Эфиры дисульфоновых кислот

ЭФИРЫ ДИСУЛЬФОНОВЫХ кислот [c.463]

Реакция сульфонилхлорида с одноатомными спиртами приводит, как известно, к рбразованию эфиров сульфоновой кислоты [821], с двуатомными спиртами — эфиров дисульфоновой кислоты. Аналогичным образом реагируют и растворы хлорсульфированного полиэтилена со спиртами [822, 823]. [c.305]

Термическая стойкость полиэфиров, полученных взаимодействием двухатомных фенолов и дисульфоновых эфиров диолов, может быть улучшена при нагревании их в гомогенной среде при 150—250° со спиртом, фенолом или аминами в присутствии оснований, Яраи [390] считает, что химичская стойкость эпоксидной смолы резко снижается при повышенных температурах, а свойства слоистых пластиков на их основе сильно ухудшаются при длительной эксплуатации. Было показано [391], что клей, полученный на основе эпоксидных смол, устойчив к действию воды, 3—30%-ной серной кислоты и 2—10%-ного едкого натра при 20°, [c.70]

Действие на З-ме гилсульфолен-3 калия, растворенного в абсолютном этиловом эфире, приводит к образованию калиевой соли 3,6-диметилокта-диен-2,4-дисульфоновой-1,8 кислоты [1]. 3,4-диметилсульфолен-3 при нагревании распадается на сернистый ангидрид и 2,3-диметилбутадиен [34]. [c.164]