Двуатомные спирты

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

Гидролиз дигалогенопроизводных. Альдегиды и кетоны могут быть получены также из дигалогенопроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном углеродном атоме. При щелочном гидролизе таких соединений образуются нестойкие двуатомные спирты (стр. 161), содержащие две гидроксильные группы при одном углеродном атоме, легко отщепляющие воду и переходящие в соответствующие карбонильные соединения по схеме [c.232]

Из дву галоидных соединений получаются двуатомные спирты, если га л о иды стоят у разных углеродных атомов. В том случае, когда оба галоида стоят у одного и того же углеродного атома, из них в тех же условиях получаются альдегиды и кетоны (см. главу Альдегиды и кетоны в этом томе) [c.68]

Из двуатомных спиртов о-г л и к о л и люгут Сыть переведены в альдегиды или кетоны при действии вышеуказанных водоотнимающих средств, а также нагреванием их одних или с разбавленными кислотами или водой. [c.147]

Наполнителями в силоксановом каучуке служат обычно минеральные тонкодисперсные вещества — двуокись кремния [390, 391], двуокись кремния, поверхностные гидроксильные группы которой этерифицированы бутиловым спиртом [392— 394], гамма-окись алюминия [395], смеси двуокиси кремния и других окислов металлов [396] или тонкого порошка легкоплавкого стекла [397] (для каучуков с пониженной горючестью), а также органические наполнители — сажа [398] (повышает термостойкость) и смеси кремнекислоты с продуктами реакции винилтрихлорсилана и алифатических двуатомных спиртов [399]. Дисперсность наполнителя особенно резко влияет на прочность каучука в области ниже 50 л к. С увеличением [c.273]

Эфир этиленгликолевый канифоли—сложный эфир двуатомного спирта этиленгликоля и канифоли сосновой (смеси изомерных смоляных кислот), прозрачная, стекловидная масса. [c.1050]

В наименовании же многоатомных спиртов перед окончанием ол прописью греческим числительным указывается число гидроксильных групп, а после окончания ол — цифрами, занимаемое этими группами положение. Так, например, приведенные ниже двуатомные спирты называют (г) — гександиол-2,5 и (д)—бу-тандиол-1,4 [c.158]

Двуатомные спирты — гликоли. Двуатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы при одном углеродном атоме, как правило, неустойчивы и, выделяя воду, переходят в соединения с карбонильной группой (стр. 224, 240) [c.161]

Поэтому родоначальником двуатомных спиртов является собственно гликоль, или этиленгликоль (по женевской номенклатуре этандиол-1,2) [c.161]

Дикетоны. Некоторое значение имеют дикетоны. Ряд их свойств зависит от взаимного расположения карбонильных групп. Как и у генетически связанных с ни v1и двуатомных спиртов — гликолей, взаимное расположение карбонильных групп условно обозначают, используя буквы греческого алфавита. Ниже приведены формулы строения первых представителей а-дикетонов — бутандиона-2,3, или диацетила (д), и -дикетонов — пентан-диона-2,4, или ацетилацетона (е) (ацетил — радикал уксусной кислоты, стр. 325) [c.230]

Классификация спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, входящих в молекулу соединения, спирты делят на одноатомные, двуатомные, трехатомные и т. д. Таким образом, число гидроксильных групп определяет так называемую атомность соединения. Для спиртов различной атомности применяют родовые названия, соответствующие тривиальным наименованиям их первых представителей. Так, одноатомные спирты называют алкоголями, двуатомные спирты — гликолями, трехатомные спирты — глицеринами. Наименование спиртов высшей атомности производят из греческого названия числа оксигрупп и характерного для соединений этого типа окончания иг таковы, например, н азвания пентит и гексит соответственно для пяти- и шестиатомных спиртов. [c.157]

Образующиеся двуатомные спирты, содержащие обе гидроксильные группы при одном углеродном атоме, в большинстве случаев, как уже указано (стр. 161), малостойки и разлагаются с выделением воды и с образованием карбонильной группы. Поэтому эта реакция является обратимой и сдвинута в сторону образования альдегидов и кетонов. Лишь в отдельных случаях по- [c.240]

Жиры, масла и твердые парафины омыляют методами, описанными в разделе А. Неомыляемая фракция содержит высшие спирты жирного ряда, углеводороды и стерины неочищенные спирты отделяют от других неомыляемых фракций разными способами, а затем моно- и двуатомные спирты отделяют от неочищенных спиртов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. Смеси высших спиртов жирного ряда можно отделить от продуктов омыления твердых парафинов осаждением жирных кислот в виде кальциевых солей. Спирты жирного ряда отделяют из охлажденного фильтрата и очищают кипячением с горячим ацетоном [12]. [c.462]

Фракцию неочищенного спирта можно также разделять методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия [57]. Моче-вино-клатратные комплексы можно также получить и с высшими спиртами жирного ряда и углеводородами неомыляемой фракции [18]. Одноатомные и двуатомные спирты из неочищенных фракций, полученных любым из этих методов, можно затем отделить жидкостно-адсорбционной хроматографией на окиси алюминия [18]. [c.462]

Двуатомные спирты (гликоли) также образуются при действии азотистой кислоты иа д и а м и н ы, при растирании водного раствора солянокислого диамина с азотистокислым серебром. П е н т а м с т и л е н г л и к о л ь СНа(ОН) Hj Hj Hj Hj(OH) получается таким же путем из пеитаметилемдиамииа Однако и здесь реакция протекает ие совсем гладко в качестве побочных продуктов образуются непредельные соединения. Кроме того при. этом можно ировести только частичное замещение амина на гидроксил. [c.82]

СоотЕетствуюп(ие алкоголяты двуатомных спиртов, гликоля т ы, частично получаются уже при действии окиси металлов. С увеличением числа гидроксильных групп в мо.чекуле увеличивается склонность к образованию металлических соединений так, известны глицераты свинца, марганца, меди, висмута и т. д. Необходимо также упомянуть о имеющих большое значение п технике са < аратах, которые представляют собой вероятно основные алкоголяты. [c.151]

Интересное тетрациклическое полимерное молекулярное соединение (для которого не установлено, является ли оно истинным клатратом) было получено конденсацией 2, 2 -диокси-5, 5 -диметил-3, З -бмс-окси-метилдифенилметана с избытком п-крезола [130]. Смесь двуатомного спирта (10 г), п-крезола (88 г) и концентрированной соляной кислоты (8 му1) нагревали в течение 2 час на водяной бане, перегоняли с паром для удаления избытка крезола и растворяли в бензоле (200 мл). Сырой полимер (9.7 г т. пл. 172—178°) осаждали петролейным эфиром. Перекри- [c.130]

В СССР в 1953—1954 гг. проводились большие исследования по выбору присадок, предотвращающих образование кристаллов льда в авиационных топливах. В США эти работы стали проводиться только в 1957—1960 гг., когда стало ясно, что другие методы борьбы с образованием кристаллов льда и, в частности, применение подогревателей являются недостаточно эффективными. Исследовалось более 100 индивидуальных химических соединений. По своей природе и механизму действия эти присадки можно разделить на растворимые и поверхностно-активные, или нерастворимые в воде. К первой группе относятся одно- и двуатомные спирты, аминоспирты, кетоспирты, диамины, простые и сложные эфиры, кетоны и некоторые другие соединения [122]. Ко второй группе относятся нафтенаты аммония, натриевые и аммонийные соли алкил-арилсульфонатов, продукты конденсации окиси этилена или три-этаноламина со спиртами и жирными кислотами, полиоксилены, моноолеатглицерин и др. [123]. [c.113]

Реакция сульфонилхлорида с одноатомными спиртами приводит, как известно, к рбразованию эфиров сульфоновой кислоты [821], с двуатомными спиртами — эфиров дисульфоновой кислоты. Аналогичным образом реагируют и растворы хлорсульфированного полиэтилена со спиртами [822, 823]. [c.305]

Образование гетероциклов. Гетероциклы могут получаться из других органических сединений незамкнутого строения. С примерами такого образования гетероциклов мы уже встречались при рассмотрении свойств двуатомных спиртов. В частности (стр. 175), из у- и З-гликолей могут быть получены простые эфиры кольчатого строения. Так, из бутандиола-1,4 образуется с выделением воды кольчатый эфир, содержащий пятичленное кольцо, Б состав которого входит атом кислорода [c.205]

Спирты жирного ряда выделяют из неомыляемой фракции липидов путем образования комплексных соединений с мочевиной или же путем жидкостноадсорбционной хроматографии на окиси алюминия. Спирты жирного ряда можно разделять методом ГЖХ, как таковые, или в виде ацетатов, или в виде исходных углеводородов. Наилучшее разделение насыщенных и ненасыщенных соединений с 18 атомами углерода достигается при хроматографическом разделении ацетатов на колонках, заполненных полиэфиром. Двуатомные спирты и спирты с числом атомов углерода более 20 лучше разделять, предварительно превращая их в соответствующие углеводороды. [c.468]

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин можно перевести в гексаме-тилендиизоцианат. Реакция диизоцианата с двуатомными спиртами [c.381]

Desmophen — полиэфиры, содержащие гидроксильные группы, преимущественно на основе адипиновой кислоты и двуатомных спиртов. Предназначены для применения совместно с Desmodur. (364) [c.63]

Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной (пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. Для деструкции белков можно пользоваться некоторыми ферментами. Конечными продуктами реакции являются аминокислоты или дикарбоновые кислоты и диамины, которые при надобности могут быть опять применены для синтеза полимеров. У полиэфиров основания являются более активными катализаторами, чем кислоты в результате расщепления сложноэфирной связи образуются новые концевые группы ОН и СООН. Полиэфиры, полученные из гликолей и алифатических кислот, более устойчивы к гидролизу, чем полимеры, синтезированные из тех же двуатомных спиртов и ароматических кислот. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология