Синтез трифенилстибина

СИНТЕЗ ТРИФЕНИЛСТИБИНА, МЕЧЕННОГО ПО АТОМУ СУРЬМЫ [c.278]

РАБОТА 16.11. СИНТЕЗ ТРИФЕНИЛСТИБИНА(-124 Ь) [4] [c.523]

Рис. 16.3. Прибор для синтеза трифенилстибина

Прибор для синтеза меченого трифенилстибина (рис. 128). [c.278]

Рис. 128. Прибор для проведе-нпя синтеза меченого трифенилстибина

Описан синтез меченного по атому сурьмы трифенилстибина с помощью соответствующего реактива Гриньяра [70]. [c.57]

Необходимый для синтеза трифенилстибин (СбНз)з5Ь получают следующим образом. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 50 г бромбензола и 7,2 г порошкообразного магния, суспендированного в сухом эфире, прибавляют медленно 10%-ный раствор 18 г треххлористой сурьмы в бензоле и все кипятят 6 ч в колбе с обратным холодильником и затем отгоняют эфир на водяной [c.226]

О ч и с т к а сырого трифенилстибина перекристаллизацией. Для удаления образующейся при использованном методе синтеза небольшой примеси дифенилсти-бина в сыром трифенилстибине полученный продукт растворяют в фарфоровой чашке в 70 мл петролейного эфира при небольшом нагревании на водяной бане и фильтруют горячим через бумажный фильтр. [c.280]

Если проводить разложение без выделения двойной диазониевой соли (см. стр. 105), то единстренным продуктом реакции оказывается получающийся с выходом 50—54% трифенилстибин . Эта реакция является новым методом синтеза этого соединения через диазосоединения. При проведении реакции в присутствии хлористого кальция образуется вместо трифенилстибина трифенилстибиндихлорид с выходом 46%. [c.88]

Для синтеза соединений R4SbJ, содержащих арильные радикалы, применяют соли оксония или иодония. Соли арилтрифенилстибония полз ены действием борфторидов арилдиазония на трифенилстибин в среде нитробензола [c.11]

Мак-Юэн, Брайле и Гиддинс [70], действуя борфторидом арилдиазония да трифенилстибин в среде нитробензола, получили стибониевые соли, содержащие в молекуле неодинаковые арильные радикалы синтез подобных соединений через органические производные лития или магния связан с осложнениями, обусловленными происходящим при этом неконтролируемым обменом радикалами (см. гл. I и II) [c.126]

Виттиг и Шварценбах [35] предложили метод синтеза солей метилтрифенилстибония, основанный на реакции би< -(хлорметил)цинка с трифенилстибином с последующим гидролизом образующейся цинкорганической бисчет- [c.188]

Синтез солей тетрафенилстибония осуществляется присоединением бромбензола к трифенилстибину при нагревании компонентов в присутствии хлористого алюминия [36]. G возможном механизме превращения см. [37]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология