Стибониевые соли

Стибониевые соли четвертичные 181, 182 Стигмастерин 864, 865, 876, 877 Стигмастерол 865 [c.1200]

Соединения RiSbX, рассматривавшиеся ранее только как стибониевые соли, получают взаимодействием триалкилстибинов с иодистыми алкилами [c.11]

Кроме того, с выходом около 10% в качестве побочного продукта образуется триэтилстибин. Если в аналогичную реакцию вместо триэтилалюминия ввести диэтилалюминийхлорид, образуется стибониевая соль состава [(С2Нб)48Ь]-[А1С14], т. пл. 185° С суммарный результат взаимодействия может быть выражен следующей схемой [c.74]

Во избежание образования стибониевых солей не следует применять избыток а,ш-дигалоидоалкана. Реакцию проводят при температуре —10-г---40° С, в случае ди-(пгрет.-бутил)стибиллития — п )и комнатной температуре. В связи с большой чувствительностью исходных и конечных соединений к окислению синтез и все операции осуществляют в атмосфере инертного газа. [c.88]

Вязанкин, Круглая, Разуваев и Семчикова [12] исследовали реакции иолученных ими соединений [(С2Н5)зЕ]з8Ь (где Е = Sn или Ge) с галоидными алкилами. При этом не наблюдалось образования стибониевых солей, обычного для истинных сурьмяноорганических соединений, и сурьма или сохраняла трехвалентное состояние, или, в некоторых случаях, восстанавливалась до металла. [c.91]

Мак-Юэн, Брайле и Гиддинс [70], действуя борфторидом арилдиазония да трифенилстибин в среде нитробензола, получили стибониевые соли, содержащие в молекуле неодинаковые арильные радикалы синтез подобных соединений через органические производные лития или магния связан с осложнениями, обусловленными происходящим при этом неконтролируемым обменом радикалами (см. гл. I и II) [c.126]

При разложении в аналогичных условиях хлорида дифенилиодония стибониевая соль не образуется. Авторы показали, что различие в результатах этих реакций обусловлено разными их механизмами при разложении борфторида дифенилиодония фенильная группа передается в форме катиона, в то время как при распаде хлорида дифенилиодония передается фенильный радикал. [c.172]

Имеются патентные сведения [14] о получении комплексных стибониевых солей взаимодействием триэтилстибина с бромистым этилом и с алюминийорганическими соединениями [c.185]

Метиловый эфир бромуксусной кислоты образует стибониевую соль с три-атилстибином. [c.185]

Описано присоединение хлористого бензила к триметилстибину (стибониевая соль выделялась в форме пикрата) [18]. Реакцией бромистого бензила с диметилбензилстибнном (50 час. нри комнатной температуре под азотом) был получен бромистый диметилдибензилстибоний (т. пл. 159—160° С т. пл. иодида 122-124° С) [17]. [c.185]

Электронодонорная способность атома сурьмы в триперфторалкилстибинах существенно понижена присутствием электроноакцепторных перфторалкильных групп. Поэтому три(трифторметил)стибин не образует солей стибония и, наоборот, дает соединение 1 1с пиридином (т. пл. 39° С), которое можно рассматривать как обратную стибониевую соль, поскольку сурьма в нем является акцептором (аналогично комплексам треххлористой сурьмы с аминами или другими органическими донорами электронов [25]). [c.187]

Реакция наступает уже при сливании эфирных растворов компонентов. Выпавшая соль после перекристаллизации из смеси эфира с метанолом плавится при 148—149° С (с разл.). О получении стибониевых солей при 7-облучении смесей АгдЗЬ и галоидных арилов см. 141]. IIотенциометрически определена константа основности трифенилстибина в безводной уксусной кислоте при 25-27° С [421. [c.190]

Взаимодействие триметилстибина с бромфлуореном не приводит к образованию стибониевой соли вместо последней был выделен за счет отщепления брома триметилстибином дибифениленэтан — продукт сдваивания [451. [c.230]

Действие боргидрида или алюмогидрида лития (или натрия) на четвертичные стибониевые соли при —65° С приводит к отщеплению одного органического радикала с образованием соединений типа RgSb [85, 86] [c.293]

При нагревании пентаэтилсурьмы с хлористым алюминием в и-гексане образуется комплексная стибониевая соль по схеме [20] [c.301]

Своеобразные реакции, приводящие к уменьшению числа органических радикалов, связанных с сурьмой, происходят при взаимодействии соединений типа И43ЬХ с литийорганическими соединениями. Виттиг и Лейб [128] изучили поведение стибониевых солей в присутствии таких нуклеофилов, как фенил-анион. В этих условиях соответствующие аммониевые соли превращаются в неустойчивые илиды, которые далее перегруппировываются с изменением углеродного скелета (перегруппировка Стивенса). При действии эфирного раствора фениллития на бромистый диметилдибензилстибоний был [c.303]

Описан синтез многочисленных стибониевых солей с использованием реакций обмена [185]. [c.349]

Изучена возможность применения стибониевых солей для разделения некоторых переходных элементов [200]. [c.352]

Перхлорат стибониевой соли был осажден в кристаллическом виде прибавлением эфира к реакционной смеси. Получены желтые пластинки с т. пл. 195° С (из спирта). [c.358]

Выделенные комплексные стибониевые соли нерастворимы в углеводородах высокая электропроводность этих соединений указывает на их ионную структуру. [c.359]

Как показали Гавриленко, Караксин и Захаркин [225], обменное взаимодействие стибониевых солей с комплексными органическими алюминатами [c.359]

Пока не описано разделение на оптические антиподы стибониевых солей [RR R"R" Sb] X". Не могло быть осуществлено деление другого типа сурьмяноорганических соединений, имеющих тетраэдрическое строение, а именно окисей арил-2,2 -бифениленсурьмы, в связи с тем, что подобные окиси существуют, очевидно, только в гидратированной форме АгзЗЬ(ОН)2 [69]. [c.375]

Поскольку стибониевые соли используются в аналитических целях, проведено полярографическое изучение реакции хлористого тетрафенилстибония с комплексными соединениями и Нд [52]. О применении стибониевых солей в анализе см. [53—55]. [c.385]

Смотреть страницы где упоминается термин Стибониевые соли: [c.181] [c.477] [c.228] [c.229] [c.33] [c.181] [c.184] [c.184] [c.184] [c.185] [c.186] [c.190] [c.254] [c.302] [c.304] [c.337] [c.349] [c.355] [c.358] [c.359] [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология