Фильтрование через бумажные фильтры

Рис. 5.2. Складывание беззольного фильтра (а - й) ч фильтрование через бумажный фильтр (е)

Сажа 3,5 0,15 0,05 Фильтрование через бумажный фильтр 96 [c.199]

Рис. 9. Фильтрование через бумажный фильтр

Почему выгоднее отфильтровывать осадок диметилглиоксимата никеля через фильтрующий тигель и высушивать его до постоянной массы, а ие прокаливать после отделения фильтрованием через бумажный фильтр [c.192]

Отделение осадков от растворов осуществляют различными методами, что зависит главным образом от характера и объема осадков. При работе с большими осадками их отделяют путем фильтрования через бумажный фильтр, вложенный в стеклянную воронку (рис. 17) фильтр складывают так, как указано на рис. 18. [c.87]

Последовательность и приемы фильтрования через бумажный фильтр показаны на рис. 53. Фильтр, вложенный в стеклянную воронку, заполняют жидкостью так, чтобы уровень ее не доходил до края фильтра на 0,5 см, иначе мельчайшие кристаллики кристаллических осадков переползают через край фильтра. Часть осадка может при этом попасть между стенкой воронки и фильтром и пройти в фильтрат. Нижний скошенный конец трубки воронки должен соприкасаться с внутренней стенкой стакана, не погружаясь в отфильтрованную жидкость. [c.312]

Проведение испытания. Испытуемое масло предварительно обезвоживают и освобождают от механических примесей фильтрованием через бумажный фильтр, наливают в химический стакан в количестве около 50 мл масла и помещают стакан в водяную баню при температуре 50 3°С на 10 мин, в течение которых масло перемешивают стеклянной палочкой. [c.234]

Макрометод использует большие количества веществ и посуду больших размеров объем раствора порядка 10—100 мл, количество веществ от 0,5 до 1 г, емкость пробирок, в которых проводятся реакции, 15—20 мл, стаканов 250—300 мл и т. д. При осаждении ионов образуются объемистые осадки, которые отделяют от раствора фильтрованием через бумажные фильтры, а затем, не снимая с фильтра, промывают большими количествами дистиллированной воды. [c.8]

Можио применить также и воронку Бюхнера, однако фильтрование через бумажный фильтр идет очень медленно. Вместо фильтрования промывание можно осуществить с помощью центрифугирования. [c.412]

Беннет и др. [557] при определении алюминия в алюмосиликатах титрованием цинком по дитизону отделяют железо и титан экстракцией купферонатов хлороформом, что точнее, чем фильтрование через бумажный фильтр. [c.199]

При работе с дитизоном необходимо применять посуду из стекла пирекс и не пользоваться посудой из иенского стекла. Не следует пользоваться фарфоровой посудой, а также бюретками и пипетками из стекла, в состав которого входит свинец. Фильтрование через бумажный фильтр следует избегать, заменив его центрифугированием. Необходимо избегать соприкосновения растворителя со смазкой и резиной. Пробки и краны должны быть несмазанными. [c.144]

Перед измерением оптической плотности экстрактов рекомендуется [1067, 1221, 1549] фильтровать их через бумажные фильтры для удаления мути, обусловленной наличием в экстракте эмульгированной воды. В связи с тем что основные красители и их соединения с Sb(V) при этом частично сорбируются бумажными фильтрами, фильтрования через бумажные фильтры следует избегать. Для устранения мути лучше экстракты центрифугировать или отстаивать. Хорошие результаты дает также высушивание экстрактов безводным Na,S04 [1467] или добавление небольших количеств этанола [469], существенно повышающего растворимость воды в неполярных и малополярных органических растворителях. [c.47]

Для определения урана (IV) осаждением в виде тетрафторида к анализируемому раствору в платиновой чашке добавляют значительный избыток 40—50%-ной плавиковой кислоты, хорошо перемешивают платиновой или пластмассовой палочкой, затем нагревают, переносят в пластмассовую пробирку и центрифугируют. Маточник удаляют, осадок несколько раз промывают 2—4%-ным раствором плавиковой кислоты и переносят в платиновый тигель. После высушивания осадок прокаливают до закиси-окиси урана и взвешивают. Возможно также фильтрование через бумажный фильтр с применением эбонитовой или пластмассовой воронки, [c.65]

При выполнении анализа макрометодом обычно берут пробу анализируемого вещества не менее 0,1 г и применяют объемы растворов от 1 до 100 мл. Реакции в этом случае проводят в пробирках вместимостью 10—20 мл, химических стаканах или колбах, осадки отделяют от растворов путем фильтрования через бумажные фильтры. [c.124]

Фильтрование. Полумикроанализ проводят с небольшими количествами веществ и поэтому, как правило, не применяют фильтрование через бумажный фильтр, вложенный в воронку, фильтрование проводят с помощью прибора для микрофильтрования. Нижний конец капиллярной фильтровальной трубки прибора заполняют мокрой бумажной массой или ватой, разрежение создают при помощи резиновой груши илн водоструйного насоса, присоединяя их к трубке. Можно применять также метод фильтрования под давлением, при котором давлением воздуха фильтруемую жидкость продавливают через фильтр в пробирку. Фильтрование проводят в тех случаях, когда центрифугированием не удается полностью разделить раствор и осадок. [c.130]

Все пробы хорошо перемешивают и помеш.ают на 3 мин в кипящую водяную баню. Затем осадок белка удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. [c.55]

Исследуемую пробу воды объемом 20—40 мл наливают в колбу емкостью 75 мл, содержащую 1—2 г смеси ионообменных смол, перемешивают 5 мин и фильтрованием через бумажный. фильтр отделяют воду. При отсутствии в пробе катионоактивных ПАВ удаление анионоактивных ПАВ проводят в этих условиях одним анионитом (в ОН -форме). [c.281]

Для определения сухого остатка, который приближенно характеризует степень минерализации воды, последнюю освобождают от взвешенных частиц фильтрованием через бумажный фильтр, а затем упаривают определенный объем исследуемой воды досуха во взвешенной чашке (обычно упаривают 250 или 500 мл, добавляя воду по частям). После упаривания осадок выдерживают в сушильном шкафу при температуре 105°С в течение 2—3 ч и взвешивают (результаты определения выражают в миллиграммах на 1 л). [c.540]

Испытуемое масло обезвоживают и освобождают от механических примесей фильтрованием через бумажный фильтр. [c.370]

Ход анализа, а) Перец осаждением необходимо убедиться в отсутствии свободной серы, двуокиси углерода и окислителей, например хлора, и в том, что раствор соде])Жит достаточно хлорида аммония или соляной кислоты, чтобы предупредить осаждение магния, когда в растворе появится избыток аммиака. Анализируемый раствор помещают в колбу подходящей величины (емкостью от 150 до 250 мл), нейтрализуют аммиаком, прибавляют еще 2 мл избытка аммиака, разбавляют до 100 мл водой и охлаждают. Насыщают раствор сероводородом, прибавляют еще 2 мл аммиака, доливают свежепрокипяченной и охлажденной водой до шейки колбы, закрывают пробкой и оставляют стоять в течение нескольких часов, лучше всего на ночь. Фильтруют (не прерывая фильтрования) через бумажный фильтр и промывают осадок холодным 2%-ным раствором хлорида аммония, содержащим немного сульфида аммония. Зеленое окрашивание промывных вод указывает на недостаточное количество осадителя или электролита в промывном растворе. Во время фильтрования и промывания осадка воронку по возможности все время следует держать покрытой часовым стеклом. Наконец, дают промывной воде стечь, оставляя осадок почти сухим. [c.90]

Собранный в мерную колбу экстракт подкислить 20%-ной уксусной кислотой до рн 4,8, нагреть до 50° С и после охлаждения довести ВОДОЙ до метки. При подкислении выпадет небольшое количество белков, от которых освободиться фильтрованием через бумажный фильтр. Из фильтрата взять 20 мл и после минерализации определить азот. [c.239]

Нефлуоресцирующие растворители прп их фильтровании через бумажные фильтры начинают люминесцировать. Если свечение значительно, фильтры следует предварительно обработать растворителем в аппарате Сокслета. Обработку прекращают, когда проба растворителя, взятая из экстрактора и помещенная в кювету, перестает заметно флуоресцировать. После этого фильтры пинцетом извлекают из экстрактора и сушат в сушильном шкафу при 80° С. Высушенные фильтры сохраняются в банке со стеклянной притертой пробкой. Посуда, применяемая нри проведении люминесцентного анализа, должна быть тщательно вымыта хромовой смесью и водой или употребляемым для анализа чистым растворителем. [c.265]

Выделение в виде радиоколлоида. При адсорбционном соосаждении выделенный радиоактивный изотоп загрязнен железом, а сама операция отделения от носителя, как она ни проста, все же требует некоторого дополнительного времени. Этих недостатков удается избежать путем уменьшения количества носителя (или адсорбента). При полном отсутствии носителя в тех же самых условиях осаждения радиоактивный изотоп образует радиоколлоид. Выделить его можно центрифугированием или быстрее адсорбцией при фильтровании через бумажный фильтр. Промывая фильтр, освобождают радиоактивный изотоп от примесей и, обработав кислотой, получают раствор радиоактивного изотопа без носителя. На степень извлечения радиоактивного изотопа этим методом большое влияние оказывает состав раствора и другие условия эксперимента. Метод чрезвычайно прост и занимает мало времени. [c.214]

В коническую колбу объемом 1000 мл помещают 50—100 г деасфальтенируемого продукта и медленно приливают при пе-прерывном перемешивании десятикратное количество растворителя (изопентана или бензиновой фракции до 50 °С). Полученный раствор оставляют на 3 ч для выделения асфальтенов, после чего их отделяют от раствора фильтрованием через бумажный фильтр. Оставшиеся на фильтре асфальтены промывают растворителем, применявшимся для деасфальтенизации, затем их сушат сначала на воздухе, а потом в сушильном шкафу при температуре 105 + + 2 °С, взвешивают и определяют выход от исходного продукта. [c.181]

Абсорбция медно-ам-мвачным ацетон-карбо-натным раствором Отмывка жидким азотом (вымораживание) Фильтрование через бумажный фильтр Каталитическое окисление [c.199]

Чистота топлив оценивается коэффициентом фильтруемости (ГОСТ 19006-73), равным отношению времени фильтрования через бумажный фильтр (марки БФДТ) при атмосферном давлении десятой порции топлива к первой. [c.73]

Обычно осаждение проводят в химическом стакане. Величина его должна соответствовать ожидаемому объему жидкости. Осадитель следует добавлять по каплям, в некоторых случаях его можно приливать. Перемешивание осуществляют вручную стеклянной палочкой. Стакан с осадком всегда следует накрывать часовым стеклом (исключая лишь процесс осаждения) во избежание загрязнения пылью и разбрызгивания (при нагревании). При фильтровании через бумажный фильтр используют воронку, желательно с каналами на ней (аналитическая воронка), обеспечивающими большую свободную поверхность фильтра. При фильтровании через пористый стеклянный или фарфоровый фильтр в вакууме фильтры посредством резиновой манжеты и бокаловидной насадки присоединяют к сосалке, подключенной через промежуточную склянку к водоструйному насосу. Сведения о наиболее часто применяемых фильтрующих материалах приведены в табл. 3.2. [c.60]

При выполнении анализа макрометодом для проведения реакции берут 1—2 мл pa i вора, содержащег о не менее 0,1 г вещества, и к испытуемому раствору добавляют не менее 1 мл раствора реактива. Реакции проводят в пробирках. При осаждении получают объемистые осадки, которые отделяют фильтрованием через бумажные фильтры, предварительно вложенные в стеклянные воронки (рис. 23). [c.51]

Ввиду недостаточного количества твердого вещества в сгущённом шламе необходимо его дополнительное обезвоживание, для чего бьши исследованы его водоотдающие свойства. Сфлокулированный сгущенный АИпри концентрациях твердой фазы 11-16 % представляет собой структурированную систему, которая уже малочувствительна к дополнительной обработке флокулянтами. Водоотдающие свойства АИ исследовались путем его фильтрования через бумажный фильтр белая и синяя лента (размер пор 10-20 мкм и 5 мкм соответственно) при перепаде давления 0,05 МПа и путём центрифугирования на лабораторной центрифуге при факторе разделения Кр = 2311 до равновесного состояния дисперсной фазы. [c.180]

Фильтрование через бумажный фильтр. Если нет стеклянного фильтра, то отделяют осадок от фильтра, как было указано ранее (см. 17). После окончания фильтрования осадок промывают водой, к которой прибавлена 2 н. азотная кислота в количестве 5 мл на 100 мл воды. Проба на полноту промывания осадка отсутствие ионов серебра в промывных водах. В дальнейшем осадок обрабатывают аналогично тому, как это делают при определении магния в его солях. Надо помнить, что при нагревании осадка Ag l для получения весовой формы всегда происходит частичное восстановление его до металлического серебра. В этом случае необходимо к осадку добавить 1—2 капли концентрированной азотной кислоты для растворения металлического серебра и затем несколько капель 6 н. раствора соляной кислоты для образования хлорида серебра и осторожно подогреть содержимое тигля. [c.296]

Результаты параллельных разделений данным методом в 10-ти секционной колонке промышленных фракций оксиэтилированных алкилфенолов с присоединенными от 4 до 50 оксиэтильными группами имеют хорошую сходимость. Перед определением физико-химических констант полученных фракций (молекулярная масса, температура кипения, показатель преломления и т. д.) проводят их очистку от Si02 фильтрованием через бумажный фильтр в растворителе. Наиболее подходящими ДЛЯ этой цели являются бензол, хлороформ или смесь хлороформа и ацетона (1 1). [c.238]

Способность железа(1П) фотохимически восстанавливаться до железа(П) в присутствии различных органических веществ использована для разработки простого и эффективного метода очистки органических реагентов и буферных растворов от следовых количеств железа без применения восстановителей [302]. Метод основан на восстановлении железа(1П) в присутствии 1,10-фенантролина и экстракции образовавшегося 1,10-фенантролината железа(П) хлороформом. К 2000 мл буферного раствора, содержащего 25% ацетата натрия и 10% цитрата натрия, с pH = 4,0-ь-5,5 добавляют 20 мл 1%-ного раствора 1,10-фенантролина, 2 г перхлората натрия и облучают ртутно-кварцевой лампой мощностью 200 вт в течение 1 ч на расстоянии 25—30 см. После этого экстрагируют фенантролинат железа (II) ЪО мл хлороформа. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Избыток хлороформа из раствора удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. Метод позволяет удалить до 1,5 мг железа из 1000 мл раствора. В присутствии оксикислот (1 г л) этим методом можно очищать растворы комплексона III. [c.136]

Ход анализа. Облученный образец свинца весом 1 г, протравливают HNOз (1 1) на холоду и растворяют в НМОз (1 1) при нагревании в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) неактивных солей определяемых элементов в качестве носителей. Далее раствор обрабатывают концентрированной НС и выпавший осадок РЬС1г удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. К фильтрату добавляют 5 мг носителя железа в виде раствора РеСЬ и осаждают гидроокись железа аммиаком. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют НС до [c.320]

Большое значение адсорбционных процессов для радиохимических исследований становится особенно очевидным при работе с элементами, не имеющими долгоживущих и стабильных изотопов. При этом могут оказаться весьма существенными потери таких элементов вследствие адсорбции их на фильтрах, стенках стеклянной посуды и приборов. Ярким примером этого может служить исследование Б. А. Никитина и О. Эрбахера [16], посвященное проверке данных С. Линда [17] по определению растворимости сульфата радия. Согласно данным С. Линда, отделявшего раствор сульфата радия от осадка фильтрованием через бумажный фильтр, растворимость RaS04 в 100 мл воды при 25° составляет 2 10 г. В работе В. А. Никитина и О. Эрбахера, во избежание ошибок, связанных с адсорбцией радия на материале фильтра, отделение сульфата радия от его насыщенного раствора производилось тремя методами [c.125]

Особенно большие трудности возникают при работе с очень разбавленными растворами полония, не содержащими удерживающего носителя (например, теллура). В этом случае возможны потери полония вследствие адсорбции на поверхности посуды, пипеток и т. д. Так, например, по данным Г. Ленг [18] адсорбция полония на стеклянной поверхности из 1 н. азотнокислого и нейтрального растворов составляла соответственно 9,6 и 21,1%. При некоторых условиях адсорбционные процессы приводят к еще большим потерям этого элемента. Например, контакт раствора полония с пергаментом, а также фильтрование через бумажные фильтры могут привести к потере более 50% Ро. Присутствие в растворах частиц случайных загрязнений также может вызвать адсорбцию полония на этих частицах, которые ведут себя как псевдорадиоколлоиды и существенным образом влияют на поведение полония при различных физико-химических процессах. [c.126]

Облученный дейтронами или протонами металлический стронций растворяют в НС1, доводят его аммиаком до pH = 9 и 0,5 М, по Sr li. отделяют в виде радиоколлоида фильтрованием через бумажный фильтр, с которого после промывания Y смывают НС1. [c.245]

Для целей обогащения радиоактивного кремния был использован чистейший препарат тетраэтилкремния. К облученному медленными нейтронами (С2Нб)451 добавляли ацетоновый раствор перманганата натрия (20 мг NaMn04 на 250 г тетраэтилкремния) и образовавшийся осадок МпОг, адсорбировавший радиоизотоп Si , отделяли фильтрованием через бумажный фильтр. Полученный таким образом обогащенный препарат по своим радиоактивным характеристикам — периоду полураспада и определенной методом поглощения максимальной энергии р-спектра — полностью соответствовал табличным данным для Si и не содержал никаких радиоактивных загрязнений. Содержание кремния в обогащенном препарате, определенное колориметрически с помощью желтого молибденового комплекса, оказалось равно около 65 у иа 250 г препарата. Было показано, что выделение весомых количеств кремния в процессе обогащения обусловливается химическим действием перманганата на исходное соединение. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология