Бис триметилсилил пероксид

Описано несколько вариантов этого типа реакций (см. Основную литературу, Г(П) и [1]). Вероятно, наиболее часто используют реакцию с бис(триметилсилил)пероксидом, дающую триметилсилиловые эфиры, которые легко гидролизуются до соответствующих гидроксисоединений [1 - 3]. В каждой из ссылок дается по нескольку примеров некоторые наиболее характерные приведены в табл. 11.1. [c.129]

Кроме окислительных методов генерирования радикалов, приведенных выше, также возможно образование алкил-радикалов при восстановлении алкил-иодидов трис(триметилсилил)силаном в условиях, подходящих для проведения реакции Минисци [49]. Карбоновые кислоты (а-кетокислоты) могут служить источниками алкил-радикалов [50] (ацил-радикалов [51]) при их окислении пероксидами, катализируемом солями серебра. Радикалы могут быть также генерированы и в неводной среде из производных карбоновых кислот и 1-гид-роксипиридин-2-тиона (метод Бартона) [52]. [c.45]

Этим методом пероксид 1—триметилсилил—3,5—ди— трет—бутил—2,5—циклогексадиенон—4—ила—1 выделен в прёпаративном количестве. На силикагеле С—3 с высокоразвитой поверхностью, модифицированном моно-слоем высокополярного динитрила, при использовании, в качестве элюента н-гексана был разделен и проанализирован ряд трет—бутиловых перэфиров кремний— и германийсодержащих карбоновых кислот, а также продукты термического разложения этих перэфиров [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология