Окисление пероксидов

Действие таких ингибиторов будет в основном направлено на то, чтобы препятствовать образованию первичных продуктов окисления — пероксидов. [c.80]

Предлагалось использовать окисление в среде полярного растворителя в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора, озонолиз с последующим фотохимическим окислением образующегося диальдегида, окисление пероксидом водорода или надуксусной кислотой. Перспективным процессом может быть совмещение окисления ацетальдегида и фенантрена с получением уксусной и дифеновой кислот [128, с. 154—156]. При окислении ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии ко-бальта образуются уксусная и надуксусная кислоты последняя окисляет фенантрен (в присутствии гексаметафосфата натрия), давая уксусную и дифеновую кислоты [c.105]

Характерной особенностью сопряженных реакций является то, что одна из реакций (например, I) идет лишь тогда, когда одновременно с ней протекает другая реакция (реакция П), т. е. вторая реакция вызывает (индуцирует) протекание первой. Например, реакции окисления пероксидом водорода бен- [c.261]

Характерной особенностью сопряженных реакций является то, что одна из реакций (например, I) идет лишь тогда, когда одновременно с ней протекает другая реакция (реакция II), т. е. вторая реакция вызывает (индуцирует) протекание первой. Например, реакции окисления пероксидом водорода бензола или Н1 могут идти лишь в том случае, если параллельно с ними протекает реакция окисления пероксидом водорода двухвалентного железа. [c.219]

Гидроборирование олефинов и последующее окисление пероксидом водорода [c.216]

В литературе сообщается, что при действии на пероксид водорода серной кислоты выделяется кислород. Обсудите два возможных варианта объяснения 1) серная кислота ускоряет разложение пероксида водорода 2) серная кислота выступает в качестве окислителя. Проведите термодинамический анализ реакции окисления пероксида водорода серной кислотой. Каковы возможные продукты восстановления серной кислоты [c.275]

Одним нз проявлений химической активации следует считать хемилюминесценцию — свечение, возникающее вследствие химической реакции. Хемилюминесценцией часто сопровождаются реакции, протекающие в газовой и жидкой фазах окисление некоторых углеводородов при повышенной температуре, окисление пероксидом водорода спиртов (этилового, изобутилового, амилового), аминов, альдегидов и др. [c.313]

Какие продукты образуются при восстановлении и при окислении пероксида водорода [c.321]

Салициловый альдегид и о-гидроксиацетофенон при окислении пероксидом водорода образуют один и тот же продукт — пирокатехин. Объясните механизм этой реакции. [c.326]

Опыт 8.9. Окисление пероксида водорода [c.144]

Опыт 8.13. Окисление пероксидом водорода сульфида свинца в сульфат свинца [c.145]

Встречаются такие реакции, в которых один из продуктов оказывается катализатором. Например, окисление пероксида водорода перманганатом (V) в кислой среде [c.346]

Показано, что исследованные комплексы неактивны в окислении пероксидом водорода в двухфазных системах алифатических и ароматических углеводородов. [c.61]

Это действие, регулирующее активность ферментов, связывают с изменением проницаемости мембран (для мембраносвязанных ферментов) и с окислением пероксидами сульфгидрильных фупп ферментных белков. [c.32]

На аноде возможна и реакция окисления пероксида водорода НА -> 0,- -2Н + 2е [c.192]

Окисление пероксидом водорода [c.56]

В разбавленных растворах процесс окисления органических веществ протекает медленно, поэтому используют катализаторы - ионы металлов переменной валентности (Ре" ", Си , Мп , Со", Сг , А "). Например, процесс окисления пероксидом водорода с солью железа протекает весьма эффективно [c.56]

Показано, что при окислении пероксидом водорода в присутствии ацетонитрила 0-ацилпроизводных о/ то-(циклопентен-1-ил)фенола единственным видом продуктов являются эфиры диолов. [c.3]

Период задержки воспламенения определяется характером предпламенных процессов окисления. Чем больше в воздушно-топливной смеси накопится продуктов окисления (пероксидов, альдегидов, кетонов), тем меньше будет период задержки самовоспламенения. Наилучшей воспламеняемостью обладают дизельные топлива, содержащие много алканов и мало аренов у этих топлив ниже период задержки самовоспламенения и температура самовоспламенения. [c.111]

Низкомолекуляряыс продукты окисления (пероксиды, спирты, кислоты, альдегиды и т. д.) [c.30]

Наиболее выгодной в термодинамическом отношении является реакция окисления пероксидом водорода до сульфат-иона. При протекании реакции по уравнению (1406) вначале образуется пероксомолибденовая кислота, которая передает кислород иону ЗгОз -. В случае реакции (140а) сначала из НзО . и Н1 получается иод, способный окислить тиосульфат до тетратионата в соответствии с известной иодометрической реакцией. [c.195]

Важное применение реакции гидроборирования основывается на том, что алкилбораны при окислении пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия превращаются в спирты (т. 2, реакция 12-26). Следовательно, эта реакция представляет собой косвенный метод присоединения воды к двойной связи против правила Марковникова. Однако бораны вступают и в другие реакции. Помимо прочего, они реагируют с а-галогенозамещенными карбонильными соединениями, давая алкилп-рованные продукты (т. 2, реакция 10-101) взаимодействие с сс,р-ненасыщенными карбонильными соединениями идет аналогично присоединению по Михаэлю групп К и Н (реакция 15-19) с СО они ириводят к спиртам и кетонам (т. 4, реакции [c.191]

Для каталитического определения элементов чаще всего применяют реакции окисления пероксидом п дорода, анионами кислородных кислот, высокозаряд-ными катионами металлов. В табл. 23.1 приведены некоторые так называемые индикаторные реакции и указаны элементы-катализаторы. [c.448]

Соединения, содержащие группу —ОС2Н5, при окислении дихроматом щелочного металла в сериой кислоте образуют ацеталь-дегнд, который может быть обнаружен по появлению синего окрашивания смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. Окисление пероксидом бензоила во многих случаях не удается. [c.73]

Приыер 2, При окислении пероксида водорода дихроматом калия в сернокислой среде образуются сульфат хрома(П1) и кислород [c.232]

Амперометрические датчики с ферментными электродами являются наиболее распространенными среди биосенсоров. Существуют два типа таких датчиков. В одном случае определяемый компонент взаимодействует с кислородом в присутствии фермента и регистрируется изменение концентрации О2. В другом - фермент превращает определяемый компонент в вещество, к которому чувствителен электрод. Например, концентрацию глюкозы можно определять по току окисления пероксида водорода, образующегося под действием глюкозоксидазы (ГОД) [c.500]

Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

В отличие от уже рассмотренных тактических защитных групп потенциально активируемые карбоксизащитные группы ведут себя во время пептидного синтеза как настоящие защитные группы. Другими словами, в этом случае можно пренебречь опасностью побочных реакций самоконденсации. В качестве прототипа таких защитных групп можно назвать 4-метилтиофениловый эфнр [151]. Получение его проводится по Ьаск1пв-оГГ-методу. Перед конденсацией фрагментов проводят активирование окислением пероксидом водорода или 3-хлорпербензойной кислотой [c.124]

Другая причина нежелательных побочных реакций — чувствительность тиоэфирной группы к окислению. Пероксиды и другие окислители (например, при определенных условиях кислород воздуха и даже диметилсульфок-сид, часто применяемый в пептидных синтезах) ведут к образованию метионин-8-оксида. В подавляющем большинстве случаев пептиды лишаются из-за этого своей биологической активности. Добавлением метил-этилсульфида или метионина можно воспрепятствовать или в значительной степени снизить образование сульфоксидов, так как эти добавки исключают окисление при различных операциях. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология