Алкил- и арилфосфоновые кислоты

АЛКИЛ- И АРИЛФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.276]

К кислым экстрагентам, использующимся в качестве неподвижных фаз в экстракционной хрО Матографии, относят ислые фос-форорганические соединения, сульфоновые кислоты и за.мещвнные фенолы. Среди различных типов кислых фосфорорганических соединений, которые (находят практичеокое применение в жидкостной экстракции, в экстракционной хроматографии практически используются только моноалкилфосфорные, диалкилфосфорные и алкил-арилфосфоновые кислоты. Поскольку часто приходится сталкиваться с путаницей в названиях этих соединений, в табл. 2 приведены общие фор(мулы соединений этого типа. [c.116]

Алкил- и арилфосфоновые кислоты, образующиеся в результате метаболизма производных фосфоновых, тиофосфоновых и дитиофосфоновых кислот в организме животных и в растениях, могут разрушаться микроорганизмами почвы, но этот процесс протекает медленнее, чем другие процессы метаболизма этой группы соединений [367]. [c.174]

Среди производных алкил- и арилфосфоновых, алкил- и арилтио- и дитиофосфоновых кислот, а также в ряду диалкил- и диарилфосфиновых кислот найдены активные инсектициды, акарициды, нематоциды, фунгициды, бактерициды, гербициды, регуляторы роста растений, антидоты гербицидов, многие из которых нашли практическое применение в различных отраслях хозяйства, а многие находятся на стадии исследования. [c.467]

Инсектицидные и акарицидные свойства обнаружены у 2-алкил (арил)-2-оксо(тио)-1,3,2-оксаазафосфоланов (33) [118, 119]. В качестве инсектицидов и акарицидов предложено большое число других производных алкил- и арилфосфоновых и тиофосфоновых кислот [120—127]. К проинсектицидам должны быть отнесены соединения структур (34) и (35) [128, 129], [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология