Арилфосфоновые кислоты

АЛКИЛ- И АРИЛФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.276]

Предложенная схема позволяет объяснить различие в эффективности противоизносного действия диалкилфосфитов по сравнению с соответствующими фосфатами. При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходят отщепление углеводородных радикалов (в виде непредельных углеводородов) и образование однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Предполагается, что указанные соли играют при трении роль фосфатирующего агента, образующего с поверхностью металла смешанные фосфаты. Противоизносные свойства трикрезилфосфата объясняются наличием в его составе примесей (до 25%), в частности арилфосфоновых кислот, количество которых резко возрастает с повышением температуры. [c.263]

Уравнение (3.29) хорошо применимо к диссоциации коричных кислот, арилфосфоновых кислот и многих других реакций производных бензола, ие обязательно связанных с переносом иротона. [c.297]

К кислым экстрагентам, использующимся в качестве неподвижных фаз в экстракционной хрО Матографии, относят ислые фос-форорганические соединения, сульфоновые кислоты и за.мещвнные фенолы. Среди различных типов кислых фосфорорганических соединений, которые (находят практичеокое применение в жидкостной экстракции, в экстракционной хроматографии практически используются только моноалкилфосфорные, диалкилфосфорные и алкил-арилфосфоновые кислоты. Поскольку часто приходится сталкиваться с путаницей в названиях этих соединений, в табл. 2 приведены общие фор(мулы соединений этого типа. [c.116]

Получение арилфосфоновых кислот взаимодействием борфторидов арилдиазония с треххлористым фосфором в присутствии медных катализаторов [c.431]

Сходные ио структуре комплексы (75) получаются при. взаимодействии алкилгалогенидов с трихлоридом фосфора в присутствии хлорида алюминия при действии воды они также разлагаются, давая фосфоновые кислоты. Гидролиз подобных комплексов можно остановить на стадии дихлорфосфонатов, а при алкоголизе Возможно получение смешанных эфирохлорангидридов (схема 86) [92, 93]. Производные арилфосфоновых кислот могут быть получены из комплексов, образующихся при взаимодействии диа о-киевых солей с трихлоридом фосфора (схема 87) эти комплексы при действии воды также дают соответствующие фосфоновые кислоты. [c.79]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ АРИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ. Сообщение VIII. О ЦВЕТНОЙ РЕАКЦИИ ЛИТИЯ С НЕКОТОРЫМИ МОНОАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ФОСФОНОВУЮ ГРУППУ. А. М. Лукин, Н. Н. Высокова. [c.407]

VI сообщение из серии Исследования в области арилфосфоновых кислот . V сообщение см. в [9]. [c.42]

Сообщение VII нз серии Исследования в области арилфосфоновых кислот . Предыдущее сообщение см. в настоящем сборнике (статья О фосфоназо И и двух его аналогах ). [c.50]

Реакции с солями диазония. Взаимодействие фтор-боратов диазония с галогенидами фосфора (III) в присутствии солей меди(1) приводит, хотя и с невысокими выходами, к арилфосфониевым кислотам [ hem. Rev., 57, 482 (1957)]. Арилдихлорфосфины можно получить, восстанавливая промежуточный комплекс с магнием, однако обычно его прямо гидролизуют в арилфосфоновые кислоты. Таким же способом можно получать и диарилфосфиновые кислоты. [c.226]

Подобно другим органическим кислотам фосфоновые кислоты вступают в разнообразные превращения, затрагивающие только углеводородный радикал. Так, арилфосфоновые кислоты дают хорошие результаты в реакции электрофильного замещения, Р-оксифосфоновые кислоты легко дегидратируются до винилфо -фоновых кислот и т. д. [c.238]

Диалкилфосфит-ионы. Диэтилфосфит калия (25) быстро реагирует с арилиодидами при облучении в жидком аммиаке с образованием диэтиловых эфиров арилфосфоновой кислоты (26) с выходами, близкими к количественным [реакция (27)] [26]. Эта реакция осуществлена, и для иодбензолов, имеющих различные заместители [26], для бромбензола [27] и для 1-иоднафта-лина [26] и может быть использована как синтетический метод получения эфиров 26 [28]. В темноте реакция не происходит (табл. 3.3). [c.74]

Бенкс и Девис наблюдали, что фенилфосфоновая кислота количественно осаждается в виде ТЬ(СбН5Р0з)2-ЗН20 действием ионов тория. Эту реакцию можно использовать для весового определения арилфосфоновых кислот. [c.427]

Алкил- и арилфосфоновые кислоты, образующиеся в результате метаболизма производных фосфоновых, тиофосфоновых и дитиофосфоновых кислот в организме животных и в растениях, могут разрушаться микроорганизмами почвы, но этот процесс протекает медленнее, чем другие процессы метаболизма этой группы соединений [367]. [c.174]

Большинство арилфосфоновых кислот имеют близкие значения рК , т.е. образуют одну "точку". Из-за указанного выше [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилфосфоновые кислоты: [c.297] [c.570] [c.468] [c.469] [c.14] [c.424] [c.102] [c.348] [c.617] [c.348] [c.617] [c.107] [c.14] [c.424] [c.146] [c.567] [c.370] [c.417] [c.468] [c.469] [c.287] [c.79] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология