Дитиофосфоновые кислоты

Ангидриды дитиофосфоновых кислот (327) при 100°С вступают с диенами в реакции циклоприсоединения, приводящие к [c.654]

Среди производных алкил- и арилфосфоновых, алкил- и арилтио- и дитиофосфоновых кислот, а также в ряду диалкил- и диарилфосфиновых кислот найдены активные инсектициды, акарициды, нематоциды, фунгициды, бактерициды, гербициды, регуляторы роста растений, антидоты гербицидов, многие из которых нашли практическое применение в различных отраслях хозяйства, а многие находятся на стадии исследования. [c.467]

Токсичность большинства смешанных эфиров этил- и метил-фосфоновых, -тиофосфоновых и -дитиофосфоновых кислот, а также амидоэфиров указанных кислот для млекопитающих [c.467]

Наиболее распространенным методом получения эфиров алкилфосфоновых, -тио- и -дитиофосфоновых кислот служит реакция соответствующих хлорангидридов со спиртами, фенолами и тиолами (схемы 71 и 72) в присутствии акцепторов хлороводорода, в качестве которых можно использовать третичные амины, гидроксиды, карбонаты щелочных металлов и другие неорганические основания. Реакцию с тиолами обычно проводят в присутствии третичных аминов. Нередко в качестве катализатора применяют металлическую медь. [c.470]

Смешанные эфиры тио- и дитиофосфоновых кислот можно получать, исходя из солей соответствующих кислот фосфора и галогенпроизводных [70]. Реакция особенно легко идет при ис- [c.470]

Необходимые для указанных синтезов алкилфосфоновые, тиофосфоновые и дитиофосфоновые кислоты синтезируют различными методами [70]. Один из наиболее общих методов образования связи Р—С основан на реакциях Арбузова (схема 74) и Михаэлиса — Беккера (схема 75). [c.471]

При действии роданистого калия и галоидных алкилов на дитио-метафосфонаты получаются изотиоцианаты дитиофосфоновых кислот. Реакция проходит через стадию образования калиевых солей изотиоцианатодитиофосфоновых кислот, которые при алкилирова- [c.190]

Среди производных фосфоновой, тио- и дитиофосфоновой кислот имеются активные инсектициды и акарициды, фунгициды и гербициды, но большинство из них находятся в стадии изучения, и практическое применение получили лишь несколько препаратов. Важнейшим препаратом из производных фосфоновых кислот является хлорофос. [c.183]

Токсичность смешанных эфиров метил- и этилтиофосфоновых кислот для теплокровных животных в большинстве случаев выше, чем аналогичных смешанных эфиров фосфорной кислоты [2], хотя и имеются исключения. Токсичность уменьшается при увеличении углеводородного радикала, связанного с фосфором. Токсичность алкилфосфоновых кислот сравнительно невелика и в большой степени зависит от радикалов, связанных с фосфором. Соответствующие производные тио- и дитиофосфоновых кислот обладают весьма различной токсичностью для млекопитающих, которая в большой степени зависит от строения эфирных радикалов [293, 439—441]. [c.566]

Инсектицидными и акарицидными свойствами обладают многие смешанные эфиры алкилтио- и -дитиофосфоновых кислот, содержащие различные функциональные группы как в эфирных радикалах, так и в радикале, связанном с фосфором [443, 465—469, 471]. Ин- [c.566]

Обычным способом получения смешанных эфиров алкилфосфоновых, -тио- и -дитиофосфоновых кислот является реакция соответствующих хлорангидридов со спиртами, фенолами и меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода [496—507] [c.572]

Возможно получение смешанных эфиров алкилтио- и алкил-дитиофосфоновых кислот исходя из солей н галогенпроизводных [293, 509]. Эта реакция особенно легко протекает при использовании солей тиофосфоновой кислоты и галогенбензилов [509] и особенно солей алкилдитиофосфоновой кислоты и различных производных монохлоруксусной кислоты [293] [c.572]

Алкил- и арилфосфоновые кислоты, образующиеся в результате метаболизма производных фосфоновых, тиофосфоновых и дитиофосфоновых кислот в организме животных и в растениях, могут разрушаться микроорганизмами почвы, но этот процесс протекает медленнее, чем другие процессы метаболизма этой группы соединений [367]. [c.174]

Реакцией с пятисернистым фосфором алкилароматических углеводородов — экстрактов от селективной очистки масел были получены [65] дитиофосфоновые кислоты с алкилароматическими радикалами, которые используют как полупродукт для производства известной противоизносной присадки ЭФО. [c.128]

Параметры спектра ЭПР соединения, образующегося на поверхности халькопирита при флотащии дитиофосфоновой кислотой и ее дисульфидом, соответствуют датиофосфоиату двухвалентной меди. Это является доказательством того, что на поверхности минералов в процессе флотации протекает обменная химическая реакция. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология