Диметилгептен

Это соображение можно было бы дополнить и развить, учтя, кроме того, и образование из 4-метилпентена-1, 2,6-диметил-гептенов или 2,4-диметилгептенов [c.108]

В 1899 г, Барбье нсаользовал реакцию Бутлерова — Зайцева, видоизменив ее в том отношении, что вместо цинка был применен магиий (по словам Барбье , ои применил общий метод, открытый Зайцевым, введя в него важное изменение... состоящее в замене цннка магнием ). При действии йодистого метила на эфирный раствор 2-метилгептеи 2-она-6 в присут- ствин магния Барбье получил 2,6-диметилгептен-2-ол-6 [c.218]

Раствор аллиллития (0,12 моль) в диэтиловом эфире (300 мл) готовят в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой емкостью 250 мл с отводом для выравнивания давления колба продута азотом . Раствор 4-метилпентанона-2 (12,0 г, 0,12 моль) в диэтиловом эфире (25 мл) помещают в капельную воронку и добавляют в колбу со скоростью, обеспечивающей слабое кипение смеси. Смесь греют с обратным холодильником 1 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют воду (100 мл) . Водный слой экстрагируют эфиром (3 х 30 мл). Объединенные органические слои сушат (MgSO ) и отгоняют эфир при атмосферном давлении. Остаток фильтруют через фильтр из спеченного стекла и подвергают фракционированной перегонке, собирая в виде фракции с т.кип. 70-71 С/20 мм Hg 4,6-диметилгептен-1-ол-4 (12,5 г, 70-75%). [c.74]

Видно, что олефины нормального строения с концевой двойной связью легче других вступают в реакцию (в этом случае пространственные затруднения минимальны). Соответствующие олефины с внутренней двойной связью реагируют со скоростью, примерно втрое меньшей. Однако положение двойной связи, если только она внутренняя, не влияет на скорость реакции. Хотя 2,6-диметилгептен-З имеет две боковые цепи и двойная связь в нем удалена от концевых атомов углерода, он реагирует быстрее, чем олефины, находящиеся ниже его в таблице. Это объясняется тем, что в нем вблизи двойной связи отсутствуют замещающие группы, которые могли бы создавать пространственные затруднения, препятствующие образованию комплекса с карбонилом. Можно видеть, что пространственные затруднения в других олефинах проявляются в прогрессивно возрастающей степени, и эти олефины реагируют соответственно медленнее. [c.333]

Диметилгептен- 1-0Л-4 а,у-Диметил-7-изо- бутил-7-бутиролактон (I), б-метил-б-изобу-тил-б-валеролактон (II) Катализатор и условия те же. Выход 1 — 10%, II — 2% [1808] [c.95]

Террес экспериментально доказал [162], что в мягких условиях, исключающих образование побочных реакций Ь — 160—170 С р = = 50—60 ат , образуется только один тип полимеров и что у них двойная связь находится в положении 2, а не в положении 1. Таким образом, получаются следующие продукты 4-метилпентен-2 4,6-диметилгептен-2 4, 6, 8-триметилнонен-2 4, 6, 8, 10-тетраметилун- [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология