Гидроборирование стероидов и терпенов

ГИДРОБОРИРОВАНИЕ СТЕРОИДОВ И ТЕРПЕНОВ [c.490]

Очевидно, гидроборирование должно стать весьма важным методом синтеза структур с определенным пространственным строением в ряду терпенов и стероидов. [c.203]

Очевидно, этот селективный гидроборирующий реагент должен оказаться чрезвычайно полезным в исследованиях терпенов и стероидов для селективного гидроборирования одной из нескольких кратных связей в молекулах этих соединений. Применимость этого реагента для подобного рода селективных реакций была показана на примере 4-винилциклогексена и лимонена. В каждом случае с превосходным выходом происходило селективное гидроборирование внеядерной кратной связи. [c.200]

В последнее время в щироких масштабах применялось гидроборирование ненасыщенных стероидов и терпенов, которое дает возможность проводить их стереоспецифическое цис-гидроксилирова-нйе против правила Марковникова. ис-Присоединение успешно проходит, главным образом, с менее пространственно затрудненной стороны двойной связи. [c.490]

Олефины со средним положением двойной связи, а также цик-лоолефнны реагируют с дибораном медленнее, чем олефины с двойной связью на конце. Благодаря этому удается разделять различные углеводороды, а также селективно гидроборировать двойные связи в боковых цепях, не затрагивая двойной связи в кольце. Вследствие этого реакция гидроборирования приобрела важное значение для химии терпенов и стероидов. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология