также Селективность, коэффициент

Селективность действия мембран для обратного осмоса зависит от коэффициентов диффузии и растворимости компонентов раствора в материале мембраны, а также от электрических сил, формы и размера молекул, концентрации, температуры. Для перегородок селективность действия не имеет значения к ним предъявляется требование полного разделения суспензии с получением чистого фильтрата. [c.83]

Повышение концентрации реагентов в реакционной зоне совмещенного процесса способствует также увеличению избирательности химического процесса, если имеются параллельные побочные реакции, так как в этом случае есть возможность достигнуть той же скорости основной реакции, что, например, и в простых проточных или периодических реакторах, но ири более низкой температуре. Увеличение селективности процесса за счет этой дополнительной возможности будет тем больше, чем больше различие в температурных коэффициентах скорости основной и побочных реакции. [c.190]

В реактор газофазного хлорирования поступает в час 1000 м3 метана, объемная доля СН4 в котором 94%. Определить массовую производительность реактора по метиленхлориду, если степень конверсии метана равна 50%, а селективность по метиленхлориду 60%). Определить также расходный коэффициент метана. [c.82]

Применяют также термины селективность, коэффициент избирательности. [c.36]

К катализатору предъявляются требования по термической, химической и механической прочности. Срок службы катализатора должен быть не менее двух лет. Простота технологического оформления производства, идентичность различных партий, приемлемая стоимость являются также немаловажными факторами для оценки катализатора. Катализаторы паровой конверсии углеводородов, таким образом, оцениваются по совокупности свойств активности, селективности, коэффициенту гидравлического сопротивления, прочности, устойчивости при длительной эксплуатации. [c.80]

Коэффициент селективности С может быть выражен также через коэффициент распределения ароматических и неароматических углеводородов [c.48]

В ГЖХ используют различия в летучести компонентов смеси, в геометрической структуре их молекул и интенсивности взаимодействия с неподвижной фазой. Селективные неподвижные фазы обеспечивают различную растворяющую способность по отношению к анализируемым веществам и взаимное смещение зон компонентов смеси. Различают селективность как способность к разделению каких-либо двух компонентов, групповую селективность как способность к разделению компонентов двух гомологических рядов, например алканов и аренов, а также селективность по молекулярным массам — способность к разделению компонентов одного гомологического ряда. Как и в процессах экстракции, экстрактивной и азеотропной ректификации," абсорбции, селективность растворителей в ГЖХ можно характеризовать отношением коэффициентов активности разделяемых компонентов й растворителе. Значения коэффициентов активности связаны с параметрами удерживания компонентов в хроматографической колонке. [c.121]

Селективность может быть также выражена коэффициентом <9 = (Ха- у а)/Ха = 1 — У а/х А. (17.3) [c.428]

В табл. 31 приведены рассчитанные из данных работы [293] коэффициенты относительной летучести аренов Се по отношению к о-ксилолу при 80 °С и бесконечном разбавлении в различных растворителях, а также селективность этих растворителей к ключевой системе лг-ксилол - о-ксилол. [c.73]

Исправленный коэффициент селективности. Ионообменное равновесие можно охарактеризовать также исправленным коэффициентом селективности, который получают, заменяя в выражении для коэффициента селективности эквивалентные доли ионов А и В в растворе активностями [c.34]

Температура является одним из основных параметров в газовой. хроматографии. Она оказывает существенное влияние на все показатели. хроматографического процесса удерживаемый объем, ширину полосы, коэффициент селективности, коэффициент и критерий разделения, а также на эффективность работы колонки [1]. [c.41]

Кроме того, следует отметить, что для одной и той же концентрации раствора значения константы скорости внешне- и внутридиффузионного процессов, а также эффективного коэффициента диффузии возрастают с уменьшением размера противоиона. Подвижность щелочных катионов в клиноптилолите убывает в ряду > К > Сз. Этот ряд указывает на увеличение скорости обмена с уменьшением размера противоиона и является обратным по отношению к ряду селективности. [c.77]

Обычно проницаемость через высокоэластический материал (каучук) гораздо выше, чем через стеклообразный, вследствие гораздо большей сегментальной подвижности, а селективность, наоборот, выше у стеклообразных материалов. В табл. VI-7 приведены коэффициенты проницаемости для диоксида углерода (в баррерах), а также отношение коэффициентов проницаемости, т. е. идеальные факторы разделения диоксида углерода и метана в различных полимерах. [c.313]

Основные закономерности изменения селективности, показанные на рис. 2.8, определяются изменением отношения коэффициентов ускорения при варьировании режимных параметров процесса. Модификация поверхности пор [21] также приводит к направленному изменению коэффициентов ускорения Ф , повышая их для целевого компонента и снижая для балласта (см. рис. 2.9). [c.70]

Селективность растворителя (применяются также термины избирательность, сила избирательности, коэффициент избирательности) — это его способность четко разделять компоненты сырья на рафинат, содержащий нафтено-парафиновые и высокоиндексные ароматические углеводороды, и экстракт, содержащий низкоиндексные полициклические ароматические углеводороды и смолистые соединения. [c.211]

Методом диафрагм выч1ислены также эффективные коэффициенты диффузии этилена и двуокиси углерода через пористую серебряную диафрагму (диаметр пор 4-10 см). При 0°С получено =0,0135 см /с, Дсоа =0,0150 см /с. Онисление этилена на пористом серебряном катализаторе протекает в широком интервале температур во внутренней переходной области (190—250°С). Селективность окисления этилена в центре зер1на катализатора и на его поверхности в интервале 190—250 °С одинакюва. [c.211]

По [9] селективность неподвижной фазы определяется изменением относительного удерживаемого объема вещества разделяемой смеси по сравнению с относительным давлением пара этих веществ в чистом состоянии и количественно выражается величиной относительного коэффициента активности компонентов разделяемой смеси. Величина селективности также может характеризоваться коэффициентом селективности (см. ниже). Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью сорбента. На рис. 14 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. Как видно из приведенных хроматограмм, достаточно полное разделение можно осущест- [c.45]

Влияние давления и сжимаемости газа. Сжимаемость газа в колонке оказывает определенное влияние на измеряемые при хроматографировании величины. Так, удерживаемый объем, а следовательно, и время удерживания, а также абсолютные расстояния между максимумами пиков увеличивается в I// раз. Однако относительные удерживаемые объемы и коэффициент селективности остаются без изменения. В самом деле [c.55]

Этот факт можно объяснить селективностью коэффициента поглощения. Можно говорить о местных коэффициентах для данной длины волны А. Так 1сак распределение энергии в спектре зависит от температуры источника излучения, то и средний коэффициент поглощения должен также зависеть от этой температуры. [c.300]

В таблице представлены коэффициенты активности при бесконечном разбавлеции гексана и бензола, а также селективность растворителей по отношению к этой системе. [c.74]

Методы азеотропной и экстрактивной перегонки широко применяют в промышленности в тех случаях, когда обычное ректификационное разделение связано со значительными трудностями. В лабораториях же для разделения близкокипящих компонентов неидеальных смесей без азеотропа, а также азеотропных смесей обычно используют другие методы, например химические методы, экстракцию или хроматографию. Ниже показано, что для разделения указанных выше смесей селективные методы перегонки, такие как азеотропная и экстрактивная ректификация, имеют существенные преимущества. Общий отличительный признак этих обоих методов перегонки заключается в том, что они основаны на влиянии специально подобранного вещества на отношение коэффициентов активности разделяемых компонентов [17]. Кюммерле 18] показал, что возможна также комбинация обоих методов — азеотропноэкстрактивная ректификация. Герстер [19] сравнил эти методы и обычную ректификацию с экономической точки зрения. [c.299]

Для элюирования альдоновых и уроновых кислот первоначально использовали 0,05 М раствор уксуснокислой меди (II) (см. также гл. 22). Альдоновые кислоты образовывали прочные комплексы, которые не сорбировались и, следовательно, легко элюировались. Уроновые кислоты элюировались значительно позднее. Следовательно, условия для группового разделения альдоновых и уроновых кислот и последующего выделения некоторых уроновых кислот являются благоприятными. Однако удовлетворительного разделения достигнуто не было, так как уроновые кислоты окислялись с одновременным образованием закиси меди [42, 43]. По этой причине Ларссон и сотр. [44] в качестве комплексообразующего агента использовали 0,05 М раствор ацетата цинка. Было достигнуто разделение галактоно-вой, молочной, галактуроновой, глюкуроновой, муравьиной и пировиноградной кислот на дауэксе-1 с диаметром частиц 40— 60 мкм, а смесь галактоновой, арабоновой, гликолевой, леву-линовой, глюкуроновой, глиоксиловой и муравьиной кислот хорошо разделялась на анионообменнике даже с более мелкими частицами (13—18 мк). Так как большинство кислот образуют несорбируемые комплексы с ионами Zn , то коэффициенты распределения были значительно ниже, чем в растворах ацетата натрия. Порядок элюирования дан при постоянстве констант комплексных соединений и селективности коэффициентов анионов, не образующих комплексные соединения. Коэффициенты разделения некоторых кислот отличались до некоторой степени на обеих колонках с разными размерами частиц ионообменников [c.171]

В табл. 1 и 2 представлены знaчei пя объемов удерживания компонентов, число теоретических тарелок для каждого компонента, а также рассчитанные коэффициенты селективности Кс и критерии разделения К и /Гг для смесей с равным объемным содержанием к0М]10нент0в. Так как тройная система аллиловый сиирт — диаллиловый эфир - вода иредставляст собой гетерогенную смесь, определение указанных величин производилось отдельно для пар аллиловый спирт -- вода и аллиловый сиирт — диаллиловый эфир. [c.51]

На основе изученных закономерностей эволюции колебательного спектра многоатомных молекул при увеличении уровня возбуждения были разработаны различные схемы ИК фотодиссоциации молекул, которые позволяют достичь максимально высокой степени изотопической селективности (коэффициенты разделения) и выхода диссоциации. В частности, были разработаны методы диссоциации в двухчастотном ИК поле с разделением функций изотопически-селективного возбуждения и диссоциации возбуждённых молекул [42], а также фотодиссоциации в многочастотном поле сравнительно простых многоатомных молекул с высокой границей колебательного квазиконтинуума [43]. На рис. 8.1.8 показаны зависимости выхода фотодиссоциации и указаны области получения коэффициентов разделения о = 100 для [c.370]

Здесь с и с концентрации компонентов в пермеате, с и с — их концентрации в исходной смеси, компонент / является более легко проникающим через мембрану ком1юнентом. Так как растворимость компонентов в материале мембраны и их коэффициенты диффузии зависят от концешраций комцонентов, потоки каждого из компонентов через мембрану, а также селективность процесса разделения будут, как уже указывалось выше, зависеть от состава питающей смеси. Селективность проницаемости определяется селективностью растворимости и селективностью диффузии. Как правило, наблюдается уменьшение количества вещества, переносимою через мембрану за единицу времени, и одновременное увеличение селективности при [c.432]

Полимерная природа и главным образом трехмерная структура комплексита определяют его нерастворимость, ограниченный конформационный набор, высокую объемную концентрацию лигандных групп, их неравномерное распределение в объеме полимера [1]. Эти свойства комплексита обусловливают его специфическое (по сравнению с растворимыми лигандами) поведение при комплексообразовании и определяют его сорбционные свойства, а также селективность сорбционного процесса. При комплексообразовании функциональные группы комплексита выполняют роль лигандных групп, если они находятся в координационно-активной (депротонированной) форме. Количество лигандных групп определяет сорбционную емкость комплексита, природа лигандных групп — энергию координационного взаимодействия, а следовательно, устойчивость полимерного комплекса и соответственно селективность сорбционного процесса. Селективность сорбционного процесса определяется коэффициентом разделения р компонентов раствора, который равен отношению коэффициентов распределения компонентов между комплекситом и раствором [c.165]

Спектры поглощения хлоридов редкоземельных элементов в настоящее время детально изучены [494]. Авторами рассчитаны коэффициенты молярного погашения указанных соединений, а также селективность определений всех элементов группы редких земель при совместном присутствии в растворах. Предложены методы введения поправок. Использование комплексообразователей в ряде случаев значительно повышает величииу светопоглощения растворов, содержащих ионы р. з. э. [495]. [c.261]

Таким образом, общие кристаллохимические свойства исследуемых цеолитов определяют близкие значения их обменной емкости, ряды подвижности катионов и селективности, характер изотерм обмена и резко выраженную селективность к крупным катионам одно- и двухвалентных металлов, вьюокую скорость обмена. Особенности строения их алюмокремнекислородных каркасов обусловливают различную зависимость селективности, коэффициентов активности обменивающихся ионов в твердой фазе и скорости от размера катиона и степени обмена, а также уменьшение максимальной обменной емкости эрионита в реакциях с водносолевыми растворами. [c.99]

Для газов, молекулы которых обладают заметным диполь-ным моментом (МОг), корреляции типа соотношений (3.81) и (3.82) также могут быть использованы для прогноза селективности при этом следует учесть уснлепие сорбционной селективности и более интенсивное падение коэффициента диффузии за счет интенсивного взаимодействия этого компонента с матрицей. [c.107]

Подставив выражения для химического сродства Аг, скорости реакции Vrr и перекрестного коэффициента г в уравнение диссипативной функции (7.77) и интегрируя ifo по объему мембраны (см. 7.45), можно получить уравнение для расчета и анализа потерь эксергии в процессе селективного проницания через реакционно-диффузионную мембрану. Необходимое значение степени сопряжения массопереноса и химического превращения находят по уравнению (1.18) на основе опытных значений коэффициента ускорения Фь Предполагается также, что известно распределение концентраций всех компонентов разделяемой газовой смеои и веществ матрицы мембраны, участвующих в реакциях, как решение системы нелинейных дифференциальных уравнений (1.26). Энергетическая эффективность процесса при 7 = Гер оценивает эксергетический к. п.д., вычисляемый по уравнению (7.71). [c.255]

Растворяющая способность определяется по коэффициенту распределения компонентов, более растворимых в растворителе. Избирательность, или селективность, обычно выражается как отношение коэффициентов распределения компонентов смеси.- Чем ниже избирательность растворителя по молекулярной массе и чем вше его групповая избирательность, тем более широкий фракционный состав парафина можно подвергать деарома-тизацин. Для получения парафина высокой степени чистоты необходимо также, чтоби растворитель хорошо отделялся от парафина и содержание углеводородов в нем не превышало тысячных долей процента. "В табл. 5.6 приведены данные о свойствах некоторых избирательных растворителей, которые могут быть использованЕГ для экстрации КЗ жидких парафинов ароматических углеводородов. [c.226]

По рис. 1, на котором приведена эта зависимость, можно сделать оценку минимального значения коэффициента обмена обес-печиваюш его селективность не ниже заданной. Она тем выше, чем ниже х и ф. В случае произвольной линейной системы кинетических уравнений решение также может быть выписано аналитически (в работе [6] это проделано для полной двухфазной модели с учетом конечных коэффициентов массообмена, продольной диффузии, доли газа, фильтрующегося сквозь плотную фазу). Оценки минимально допустимого коэффициента межфазного массообмена, обеспечивающего достаточное приближение к режиму вытеснения, для некоторых процесров приведены на рис. 2. [c.46]

Для очистки газов применяются разнообразные жидкости, оценка которых производится с учетом следующих показателей 1) абсорбционная емкость (т. е. растворимость основного извлекаемого компонента) в зависимости от температуры и давления. Этот показатель определяет экономичность очистки, т. е. число ее ступеней, расход энергии на циркуляцию, расход теплоты на десорбцию газа и т. д. При десорбционном способе регенерации целесообразны растворители с высоким температурным коэффициентом изменения растворимости /(/+ю//С< 2) селективность, характеризуемая соотношением растворимостей разделяемых газов, а также скоростей пх абсорбции. Чем более различны эти показатели, тем вьшJe селективность поглотителя 3) давление паров должно быть минимальным, чтобы возможно менее загрязнять очищаемый газ парами поглотителя 4) дешевизна 5) отсутствие корродирующего действия на аппаратуру. [c.234]

Технологический процесс прямого окисления отличается от ранее описанного процесса окислительного дегидрирования высокой степенью конверсии метанола (0,99), селективностью по формальдегиду, достигающей 96% и высокой экзотермич-ностью. Поэтому для окисления метанола в нем используют трубчатые реакторы с интенсивным охлаждением циркулирующей в межтрубном пространстве водой или другими хладоаген-тами, К достоинствам метода относятся также низкие расходные коэффициенты по сырью и энергии. На рис. 13.2 представлена технологическая схема производства формальдегида прямым окислением метанола. [c.297]

Наилучпше результаты были получены при использовании толуола, диэтилбензолы также дали удовлетворительные результаты. Применение бензола значительно уменьшило селективность адсорбента — коэффициенты разделения снизились следующим образом ге-ксилол/этилбензол на 50%, ге-ксилол/л -ксилол на 30%. [c.124]

Эффективность исходных катализаторов повышается при гранулировании их с вяжущим веществом. Так, при 5% цеолита в каолине смесь приближается по эффективности к аморфному катализатору, при дальнейшем увеличении содержания цеолита — вплоть до 30% (образец 4,, см. табл. 9), активность и селективность катализатора повышаютсяД-Чтобы достигнуть более глубокого превращения, т. е. получить из сырья больше бензина, крекингу подвергают не только исходное свежее сырье, но и образующиеся в процессе газойлевые фракции, а также свежее сырье и рециркулят в смеси или порознь. Отношение массы рециркулирующего газойля к массе свежего сырья называют коэффициентом рециркуляции. [c.71]

Для быстрого анализа газообразных и жидких продуктов могут быть успешно использованы насадочные хроматографические колонки малого диаметра (1 мм), сочетающие достоинства капиллярных и обычных насадочных колонок [76]. Эти колонки, в отличие от капиллярных, обладают высокой воспроизводимостью. Увеличение сорбционной поверхности, а также уменьшение мертвого объема колонки позволяет повысить коэффициент селективности без снижения ВЭТТ. Преимущества микронабивных колонок по сравнению с обычными насадочными состоят в том, что уменьшение внутреннего диаметра колонки позволяет резко сократить время анализа, уменьшить влияние стеночного эффекта на -размытие пиков, использовать высокие скорости газа-носителя без снижения эффективности. [c.119]

Масла ИНСп (ТУ 0253-007-00151911-93) — дистиллятные, остаточные и смесь дистиллятных и остаточных нефтяных масел из сернистых нефтей селективной очистки, содержащие противо-скачковую, противозадирную, адгезионную, солюбилизирующую и антипенную присадки (табл. 6.15). Применяют для смазывания направляющих скольжения и качения металлорежущих станков, передач ходовой винт-гайки станков особой высокой точности, с программным управлением, тяжелых и других, где требуются равномерность медленных перемещений, точность и чувствительность установочных перемещений столов, суппортов, ползунов, бабок, стоек и других узлов, а также где необходимо снизить уровень коэффициентов трения в статических и кинетических условиях. [c.284]