Фениллитий с ТМЭДА комплекс

Удалось даже выделить твердые комплексы, имеющие определенную стехиометрию МеЬ1 и Е120 состава 1 1, ВиЫ и ТМЭДА 1 1, ВиЫ и ДАБЦО 4 1, РЬЫ и ДАБЦО 4 1. Помимо комплексов с эфирами и аминами литийорганические соединения образуют также комплексы с галогенидами и алкоксидами металлов. Последнее обстоятельство важно потому, что эти вещества часто присутствуют в растворах литийорганических соединений и влияют на их реакционную способность. Так, одна или две молекулы бромида лития могут замещать молекулу метиллития в тетрамере, а с фениллитием бромид лития образует комплекс состава 1 1, возможно, замещая одну молекулу в его димере. [c.223]

Примеры присоединения ароматических соединений лития к двойной углерод-углеродной связи немногочисленны и относятся преимущественно к реакциям фениллития. Известно, что в обычных условиях фениллитий не способен присоединяться к этилену или ацетиленовым углеводородам. Однако применение комплекса фениллития с N,N,N, N -тeтpaмeтилэтилeн-диамином (ТМЭДА) [15—17] или с т зеттг-бутилатом калия [5, 6] позволяет осуществить и эту реакцию. В первом случае комплекс ТМЭДА и фениллития присоединяется к этилену под давлением при комнатной температуре, а при 100° С проходит теломеризация [15]. Во втором случае, используя комплекс (1 1) фениллития без солей и тпреттг-бутилата калия, реакцию проводят в смеси бензола и эфира (10 1) при комнатной температуре под давлением этилена 50 атм. При этом выделяют 25% этилбензола, 1,2% к-бутилбензола, высшие теломеры и полимерные соединения [5]. Все другие примеры присоединения фениллития к двойной связи С=С относятся к сопряженным системам связей или к соединениям, имеющим при двойной связи ароматические группы. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология