Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сложные конденсированные ароматические углеводороды

    При нагревании до температуры 550—600° С ацетилен конденсировался в жидкость, из которой при перегонке были выделены бензол (около половины полученного продукта), а также стирол, частично гидрированные нафталин, антрацен и другие, более сложные углеводороды. Подвергая действию высоких температур смеси бензола и его гомологов с предельными и непредельными углеводородами, Бертло получил множество алкилированных и сложных конденсированных ароматических углеводородов — толуол и его гомологи, стирол, нафталин, дифенил, антрацен п многие другие. При нагревании смеси равных объемов ацетилена и этилена образовывался дивинил [156]. [c.46]


    Сложные конденсированные ароматические углеводороды [c.484]

    СЛОЖНЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.485]

    Более сложные конденсированные ароматические углеводороды, которые применяются в промышленности красителей, такие, как пирен и хризен, продолжают получать почти исключительно из [c.1736]

    Как видно из схемы, образовавшиеся ароматические углеводороды путем дегидроциклоконденсацпй (стр.259 ) могут превращаться в сложные конденсированные ароматические углеводороды, что ведет к коксообразованию. [c.316]

    Размер пор молекулярных сит СаА почти совпадает с размером поперечного сечения цепочек углеводородов нормального строения они не адсорбируют углеводородов изостроения и циклостроения. Цеолиты СаХ адсорбируют не только нормальные парафиновые углеводороды, но и изо-парафиновые, нафтеновые, ароматические углеводороды, нафталин, хинолин, тиофен, пиридин и их производ-ньге. Ошг ке поглощают сложных конденсированных ароматических углеводородов. У цеолитов МаХ поры довольно велики 8—10 А. Они обладают большим сродством к неполярным и ненасыщенным соединениям. Применяются для разделения углеводородов свыше Св- [c.90]

    Один из методов синтеза сложных конденсированных ароматических углеводородов — высокотемпературная 350—450 °С дегидратация о-алкилдиарилкетонов (пиролиз Эльбса). [c.289]

    Важнейшей реакцией этого типа является реакция Шолля, проходящая при нагревании ароматических соединений в расплаве эмвимолярных количеств хлористого алюминия и хлористого натрия при 100—180°С. Она широко используется для получения сложных конденсированных ароматических углеводородов и поли-циклокетонов. Механизм ее остается невыясненным. [c.339]

    Одним из методов синтеза сложных конденсированных ароматических углеводородов является высокотемпературная (350— 450° С) дегидратация о-алкилдиарилкетонов (реакция Эльбса). Использование этой реакции иллюстрируют следующие примеры  [c.345]


Смотреть главы в:

Основные начала органической химии Том 2 1957 -> Сложные конденсированные ароматические углеводороды

Основные начала органической химии Том 2 1958 -> Сложные конденсированные ароматические углеводороды




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конденсированные ВВ

Пар конденсирующийся

Углеводороды конденсированные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте