Углеводороды конденсированные

Это обратимые реакции и для уменьшения потерь ароматических углеводородов конденсированные продукты возвращают в реактор. [c.51]

При получении сажи могут образоваться примеси, которые состоят в основном из промежуточных продуктов распада углеводородов, конденсированных и окисленных полимеров. Эти вещества, называемые смолистыми, могут адсорбироваться сажевыми частичками и этим самым понижают общую адсорбционную способность саж. [c.236]

Линейно аннелированные углеводороды — конденсированные системы с линейным расположением циклов. [c.357]

Хроматографическое разделение на силикагеле дало возможность авторам получить следующие группы соединений парафинонафтеновые углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, конденсированные бициклические углеводороды, конденсированные полициклические углеводороды. [c.47]

Таким образом, во фракции 350—540 °С содержатся моно-, би-, три-, тетра- и пентациклические нафтены, включающие кроме моноциклических углеводородов конденсированные си- [c.223]

Углеводороды, содержащие два или более конденсированных бензольных кольца, называют конденсированными бензоидными углеводородами. Конденсированными считают бензольные кольца, имеющие два общих атома углерода. Примеры нумерации атомов в этих углеводородах показаны для нафталина, антрацена и фенантрена. [c.493]

Парафино-циклопарафиновые углеводороды твердый парафин остаток после депарафинизации Моноциклические ароматические углеводороды Конденсированные бициклические ароматические углеводороды [c.314]

Свойства ароматических углеводородов. Конденсированные системы [c.93]

Ароматические углеводороды с боковыми цепями крекируются с отрывом колец от боковых цепей без расщепления самих колец. При этом образуются простейшие ароматические и непредельные углеводороды конденсированные ароматические углеводороды склонны к процессам коксообразования. [c.485]

Метан из природного газа (97% СН4) предварительно отделяли от этана, пропана и высших углеводородов конденсированием и много- [c.109]

За время с 1961 по 1967 г. при помощи метода ЭХГ получены, идентифицированы и изучены свободные радикал-ионы около четырехсот различных органических соединений, таких, как, например, непредельные ациклические и алициклические углеводороды, конденсированные и неконденсированные многоядерные ароматические углеводороды, гетероциклические соединения, а также хиноны, карбонильные соединения, нитрилы, нитрозо-и нитропроизводные, сложные эфиры карбоновых кислот. [c.29]

Углеводороды конденсированные полициклические / [c.126]

Приведенные данные позволяют судить о числе ароматических колец в ароматичс Ской части, оставляя без ответа вопрос о том, являются ли ароматические углеводороды конденсированными или псконденсирован-ными, и но решая вопроса о числе циклопарафиновых колец, связанных с ароматическими кольцами. Процентное содержание ароматических углеводородов, приведенное выше, включает такн1е и сернистые соединения, которые концентрируются в ароматических фракциях. Содержание серы в исходном газойле составляло 0,1)6%. [c.34]

При малых размерах зерен катализатора контролирующей стадией термокаталитических процессов, вероятно, является стадия адсорбции углеводородов на поверхности катализатора, поэтому последовательность крекинга отдельных групп углеводородов определяется их способностью адсорбироваться на поверхности. При этом наиболее устойчивы нормальные парафиновые и ароматические углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей. Олефины, нафтены, ароматические углесодороды с длинными боковыми цепями менее устойчивы и крекируются легко. Ароматические углеводороды с боковыми цепями крекируются с отрывом колец от боковых цепей без расщепления самих колец с образованием простейших ароматических и непредельных углеводородов, конденсированных ароматических углеводородов, склонных к коксообразованию. [c.66]

Превращение более высокомолекулярных углеводородов, чем эйкозан, в гомологи бензола и тем более — в алкилированные ароматические углеводороды конденсированной структуры, будет проходить при более низких температурах ввиду того, что величина свободной энергии с повышением молекулярного веса метанового углеводорода увеличивается, а для ароматических углеводородов падает. В связи с этим равновесие между ними наступает при значительно более низких температурах, чем для эйкозана и бензола. [c.42]

При горении уротропина, гексазадекалина и полиформальдегида не образуется светящегося пламени, характерного для углеводородов. Конденсированные частицы не обнаружены даже з устье таких пламен. При горении парафина образуется светящееся в верхней части пламя. Выделения дыма из пламени не наблюдается, т. е. конденсированные частицы образуются, но затем сгорают. Форма й структура частиц, отобранных из вершины (устья) пламени, характерны для углеводородных пламен. Диаметр частиц изменяется от 10 до 100 нм. Часто встречаются частицы с размерами 50 и 60 нм (табл. П.5). [c.143]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды в условил х высоких температур весьма устойчивы и не распадаются. Для ароматических углеводородов характерны реакции уплотнения и конденсации. В первом случае молекулы соединяются друг с другом, образуя тяжелые-продукты уплотнения - полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Значительно легче идет конденсация ароматических углеводородов с непредельными, имевлцими одну двойную связь. При этом также образуются полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Конденсированные ароматические соединения, находясь в зоне высоких температур, продолжают уплотняться, и таким образом появляются еще более высокомолекулярные соединения. Конечным продуктом уплотнения является кокс. [c.9]

Число ароматических углеводородов, входящих в состав трех последних нефтяных погонов, несомненно, больше, чем указано выше. Однако соответствующие им сульфокислоты не могли быть выделены из смеси в чистом виде, и о строении их пока нельзя сказать ничего определенного. То же относится к погонам, кипящим выше 200°, в которых, кроме высших гомологов бензола, начинают встречаться ароматические углеводороды конденсированных рядов. Так, например, из погона 240—250° керосина получена сульфокислота, отвечающая, быть может, пропилнафталину СюН СдН,. Есть указания на присутствие в бакинской нефти и других углеводородов того же типа, а также иных ароматических рядов данные эти носят, однако, лишь предварительный характер. [c.97]

Таким образом, правильнее говорить о нафтено-аромати-ческих углеводородах, т. е. об ароматических углеводородах, конденсированных с нафтеновыми циклами, значительные количества которых найдены советскими химиками в масляных фракциях туймазинской, ромашкинской, эмбинской и бакинских нефтей (см. данные таблицы 53 [95]). Нафтено-ароматические углеводороды, содержащие пять колец, из которых одно — ароматическое, обнаружены в масляной фракции пара-фипистой нефти [86]. [c.134]

Изучение литературы по деструктивной гидрогенизации углеводородов позволяет прийти к выводу, что в интервале 380—530°относительиые скорости деструкции углеводородов имеют следующую убывающую последовательность скорости разложения парафиновых углеводородов и алифатических боковых цепей при ароматических и нафтеновых кольцах > нафтеновых углеводородов с конденсированными циклами > частично гидрированных конденсированных ароматических углеводородов > конденсированных ароматических углеводородов, разлагающихся после предварительного гидрирования. Однокольчатые нафтены в присутствии катализаторов способны разлагаться при деструктивной гидрогенизации, но медленно. [c.189]

При каталитическом крекинге наиболее устойчивы нормальные парафиновые и ароматические углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей. Олефины, нафгены, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями менее устойчивы и крекируются легко. Ароматические углеводороды с боковыми цепями крекируются с отрывом колец от боковых цепей без расщепления самих колец. При этом образуются простейшие ароматические и непредельные углеводороды конденсированные ароматические углеводороды, склонны к процессам коксообразования. Непредельные углеводороды, образующиеся в результате реакций крекинга, расщепляются по углерод — углеродным связям, изомеризуются, полимеризуются, а также подвергаются реакциям ароматизации. Важной реакцией является межмолекулярное перераспределение водорода, заключающееся в насыщении. водородом олеинов за счет образования бедных водородом продуктов уплотнения. Указанные выше процессы обусловливают, с одной стороны, получение стабильных бензинов благодаря малому содержанию в них непредельных углеводородов, а с другой — образование на поверхности катализатора коксовых отложений. Нафтеновые углеводороды в присутствии алюмойиликатов подвергаются дегидрированию и расщеплению связей С—С как с раскрытием колец, так и с отрывом боковых цепей. В результате превращений нафтенов образуются ароматические углеводороды, повышающие октановые числа бензинов и некоторые количества продуктов уплотнения, частично остающихся на поверхности катализатора. Парафиновые углеводороды крекируются с образованием насыщенных и ненасыщенных соединений. Последние далее подвергаются вторичным превращениям. [c.172]

Таким образом, во фракции 350—540 °С содержатся моно-, би-, три-, тетра- и пентациклические нафтены, включающие кроме моноциклических углеводородов конденсированные системы из циклогексановых и циклопентановых колец с алкильными заместителями нормального и разветвленного строения, в том числе изонренановыми (табл. 8.18). [c.212]

Подтверждением гипотезы Вильштеттера явились наблюдения Шлейка и Бергмана [8], которым удалось в эфирной среде получить ряд нат-рийпроизводных фенилзамещенных этиленов, фульвенов и ароматических углеводородов конденсированного строения эти производные при действии воды или спиртов легко преврашались в соответствующие дигидропродукты. Приблизительно в то же время Циглер [23], Вустер и Райан [24] и Гилман и Рейли [25] при действии натрия, лития, кальция, стронция и бария в среде жидкого аммиака на различные фенилзамещенные этилены получили наряду с продуктами восстановления и полимеризации этих углеводородов также и продукты присоединения перечисленных металлов к этиленовой двойной связи, в которых металл мог быть заменен водородом при действии, например, аммонийных солей. Все эти факты, казалось бы, подтверждают схему, выдвинутую Вильштеттером, но лишь в применении к сравнительно ограниченному кругу веществ, в частности к таким соединениям, в которых двойная связь сопряжена с ароматическим ядром. Бензол и его простейшие гомологи не дают продуктов присоединения с натрием, и до сих пор неизвестно ни одного случая восстановления этих углеводородов амальгамой натрия или раствором натрия в жидком аммиаке. [c.514]

Катализатор Л 66 может быть о характеризо ван как активный и достаточно стабильный (при давлении 600 ат) высокотемпературный парофазный гидрогенизационный катализатор суммарного действия, способный в изученных условиях одновременно активировать ряд реакций, а именно очень интенсивно — реакции крекинга, восстановления кислородных, азотистых, сернистых соединений, реакции гидрирования иепредельных углеводородов, конденсированных ароматических и — в слабой степени — бензольных ароматических колец, а также реакции изомеризации. [c.209]

Состав ефгл сеноманских отложений (рис.37) специфичен. Плотность не -ти достигает 953 кг/м , на долю смолисто-асфальтеновых соединеьглй приходится 24 %, серы - до I %, нчзкокипящая фракция отсутствует. Во фракци>1 выше 2(Х С практически отсутствуют н-алка-ни, до 60 % приходится на нафтены сложного строения и до 10 % - на аро 1Тии5ские углеводороды конденсированной структурь . [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология