Методы синтеза сложных эфиров

Этернфикация является одним из основных методов синтеза сложных эфиров карбоновых кислот и предельных спиртов, широко используемых в качестве растворителей, пластификаторов, смазок и присадок, а также полупродуктов для различных синтезов. [c.236]

Реакции с солями металлов. Алкилсульфонаты легко реагируют с солями минеральных и органических кислот. Некоторые из этих реакций служат удобными методами синтеза сложных эфиров. [c.366]

Современные методы синтеза сложных эфиров основаны на широком [c.1450]

Методы синтеза сложных эфиров [c.639]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.639]

Многочисленные методы синтеза сложных эфиров карбоновых кислот изложены в ряде монографий и учебных пособий [1—3]. Однако не все они пригодны для синтеза пластификаторов. Большинство методов используется для приготовления эфиров низших карбоновых кислот и спиртов с числом углеродных атомов до С4. [c.7]

Основной метод синтеза сложных эфиров заключается в этерификации карбоновых кислот спиртами [c.7]

Одним из широко используемых методов синтеза сложных эфиров является ацилирование спиртов с помощью хлорангидри дов кислот. [c.48]

Для синтеза сложных эфиров и амидов существует три методологических подхода прямая катализируемая кислот.ой реакция спирта с кислотой, предварительное превращение кислоты в реакционноспособное производное и активация спирта или амина по отношению к нуклеофильной атаке карбоксильных ионов. Тетраэдрический интермедиат (32), возникающий при первых двух подходах, интенсивно изучался 199]. Другие менее общие методы синтеза сложных эфиров, такие как реакция Байера — Виллигера или фотохимическое окисление кетонов, рассмотрены в разд. 9.1.1.1. Кетены [200] редко применяют для получения монофункциональных амидов или сложных эфиров. [c.47]

Сложные эфиры образуются при контролируемом гидролизе или алкоголизе ортоэфиров (50, X = 0) или соответствующих тио-аналогов (50, X = S) (см. разд. 9.8.4). Недавно эта реакция использована [91] в общем методе синтеза сложных эфиров из альдегидов по схеме (112). Этот путь позволяет избежать относительно бурных окислительных процессов (см. разд. 9.8.1.3), с которыми обычно ассоциируется такое превращение. [c.312]

Известны и другие методы синтеза сложных эфиров из альдегидов и кетонов или их производных, и некоторые из них потенциально достаточно общи. Так, ацетали альдегидов можно [c.315]

Реакции карбонильных соединений со спиртами очень похожи на соответствуюшие реакции с водой. Реакции спиртов с ацилхлоридами и карбоновыми кислотами широко используются в качестве методов синтеза сложных эфиров (рис. 8.14). Как и [c.180]

Взаимодействие спиртов с ангидридами и хлорангид-ридами протекает легче, чем с карбоновыми кислотами. Метод синтеза сложных эфиров с помощью хлорангидридов имеет широкое применение, поскольку эта реакция необратима. Хлорангидриды ароматических кислот несколько менее активны по сравнению с хлорангидридами кислот алифатического ряда. Выделяющийся при реакции хлороводород можно удалять из сферы реакции или поглощать каким-нибудь основанием — гидроксидом натрия, диметиланилином, пиридином или магнием. Наиболее общим является метод, в котором используют пиридин. Механизм ацилирования спиртов хлор ангидридами кислот можно представить схемой [c.51]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.255]

Из методов синтеза сложных эфиров целлюлозы, разработанных в последние годы, существенный интерес представляют реакции нуклеофильного замещения и переэтерификации. Основные лабораторные и промышленные методы синтеза изложены при описании методов получения соответствующих эфиров целлюлозы. Ниже приводятся краткие данные о новых методах этерификации целлюлозы, которые, по-видимому, получат в дальнейшем более широкое применение. [c.256]

В последние годы синтезированы новые эфиры целлюлозы, предложены новые катализаторы для осуществления реакций этерификации. Результаты исследований изложены в различных обзорах и монографиях [7] и поэтому в данном разделе не рассматриваются. Из новых методов синтеза сложных эфиров целлюлозы известный интерес представляют этерификация целлюлозы на поверхности раздела фаз и реакция переэтерификации. [c.16]

Полиэфиракрилаты могут быть получены как методами синтеза сложных эфиров по двухстадийному процессу, так и одностадийным процессом — методом конденсационной теломеризации. [c.132]

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.241]

Если R — первичная группа, то RX может быть только винил-или арилгалогенидом, причем винильная группа R взаимодействует с сохранением конфигурации. Следовательно, карбокатион не является интермедиатом в этой реакции. Если R — третичная группа, то R может быть первичной алкильной, а также винильной или арильной группой. Это один из немногих методов синтеза сложных эфиров из третичных спиртов. Наилучшие результаты достигаются при использовании алкилиодидов, немного хуже реакция идет с алкилбромидами. В присутствии амина, по крайней мере в некоторых случаях, возможно непосредственно выделить амид. [c.226]

Практически все методы синтеза сложных эфиров, известные в органической химии, применимы для синтеза полиэфиров. Обычно применяют методы переэтерифика-[щи и иепосредственную реакцию карбоксильных или хлорангндридных групп со спиртами. [c.140]

Спассов [1746] разработал метод синтеза сложных эфиров из алифатических (первичных, вторичных и третичных) и ароматических спиртов, включая фенолы (за исключением трифенил-метанола). Метод является простым и быстрым и позволяет получать эфиры с большими выходами. Он состоит в следующем. Спирт и магний (в порошке) смешивают с эфиром в отношении 0,1 моля спирта и 0,1 атомного веса магния на 10—15 г эфира для некоторых третичных спиртов отношение эфира к спирту должно быть равно 15—25 0,1 моля. В спиртовую смесь при умеренном охлаждении (в случае необходимости) медленно, по каплям, добавляют с небольшим избытком (1,25—1,5 эквивалента) раствор хлорангидрида кислоты в эфире (0,1 моля 5—10 г). Смесь оставляют стоять в течение часа, после чего нагревают в продолжение [c.372]

Образование металл-углеродной связи путем реакции комплекса переходного металла с органическим галогенидом, за которым следует внедрение по этой связи монооксида углерода и алкина, является потенциально ценным методом синтеза сложных эфиров и лактонов. Как и в соответствующих реакциях, приводящих к образованию карбоновых кислот, аллилникелевые комплексы проявляют ярко выраженную тенденцию к тому, чтобы внедрение алкина происходило прежде, чем внедрение СО. Так, из аллилхлорида, ацетилена, монооксида углерода и метанола при обычных условиях [76] был получен 1 ис-метилгексадиеноат [схема (6.87)]. Каталитическая система состоит из хлорида никеля, тиомочевины, оксида магния (для нейтрализации НС1, образующегося в результате реакции) и сплава марганца с железом для предварительного восстановления никеля(II) в никель (0). [c.221]

В 1904 г. Н. Д. Зелинским был открыт новый общий метод синтеза альдегидов из муравьиной кислоты с применением магнийорганических соединений. В этом же году А. Е. Чичибабин открыл новую реакцию получения альдегидов из ортомуравьиного эфира через стадию ацеталей, нашедшую препаративное применение. Им же разработан метод синтеза сложных эфиров из нейтральных угольных эфиров, а также ортоэфиров из ортоугольного эфира. [c.11]

Данное исследование предпринято с целью разработки методов синтеза сложных эфиров дигидропираполов и предварительного определения их фармакологического действия. [c.61]

Один из широко применяемых методов синтеза сложных эфиров состоит в обработке первичных или вторичных (но не третичных) спиртов галоидангидридами карбоновых кислот. Вы-скалепте сообралеения о том, какие побочные реакции протекают Б случае третичных спиртов. [c.68]

Предложен [22] метод синтеза сложных эфиров фенола путем совместного окисления бензола и уксусной, пропионовой, масляной или изомасляной кислот над палладиевым или платиновым катализатором. Указанные металлы (раздельно или в смеси) в количестве 0,1—10% (масс.) наносят на окись алюминия, алюмосиликат, пемзу или другой носитель с развитой поверхностью. В качестве промоторов добавляют золото и соли щелочных металлов. При 130 °С и мольном соотношении СеНв СНз ООН Ог = 1,0 1,0 0,4 на палладиевом катализаторе (2% Р(1 + 2% СНзСООМа на шариках из шпинели лития) получают фенилацетат и фенол. Суммарная селективность образования этих веществ достигает 100%. Окислительная этерификация бензола пропионовой кислотой на палладиевом катализаторе, промотированном добавками золота и пропионата лития, [c.115]

Маккомби, Саундерс и их сотрудники разработали следующие методы синтеза сложных эфиров монофторфосфорной кислоты [c.131]

В этом случае образуется молекула эфира и молекула кис-лоть, тчк что этерификация спирта ппохолит до конца. Оригинальным методом синтеза сложных эфиров является реакция Тищенко под влиянием этилата алюминия (катализатор) две молекулы альдегида превращаются в молекулу соответствующего сложного эфира [c.183]

Другими методами синтеза сложных эфиров являются превращения ангидридов и хлорангадридов карбоновых кислот при их взаимодействии со спиртами, атакже реакция солей карбоновых кислот с арилалкил-галогенидами, например [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология