Сульфимид

S02(NH2>2- сульф амид. крист., бц.. (Я02(ХК) й. сульфимид т. пл. 92. р. в Н2О [c.19]

Экстракция ацидокомплексов серебра с органическими лигандами. Серебро извлекается в виде комплекса с сульфимидом [c.160]

При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]

Ацетилхлорид — сульфимиды синтез [c.220]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

Подобно карбонильным соед., конденсация С. с производными амннов и амидов приводит к сульфимидам RR 8=NR" (R -алкил, арил, ащщ), а при одновремен юм окислении-к сульфоксимидам RR S(0)=NR". [c.467]

В номенклатуре азотистых производных сульфоксидов и сульфонов используются родоначальные названия гипотетических соединений Н28=КН сульфимид и H2S(0)=NH сульфоксимид [c.200]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.397 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.397 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.281 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.0 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология