Индикаторы действие угольной кислоты

Многие практические методы определения общей концентрации карбонатов основаны на прямом титровании без стадии кипячения. Так, по стандартному методу определения карбонатов в воде [27] конечную точку титрования находят с помощью смеси двух индикаторов бромкрезолового зеленого и метилового красного. В случае анализа разбавленных растворов (менее 0,001 М) такие методы могут привести к серьезным ошибкам, так как в точке эквивалентности pH изменяется в зависимости от концентрации угольной кислоты [см. уравнение (3-37)]. Из кривых титрования, опубликованных Купером [28] (рис. 6-2) видно, что в конечной точке титрования до гидрокарбоната pH имеет постоянное значение, тогда как при титровании до угольной кислоты pH в конечной точке уменьшается с увеличением концентрации. Купер сравнил действие различных индикаторов и рекомендовал смесь бромкрезолового зеленого и метилового красного. Для того чтобы учесть изменение pH точки эквивалентности в зависимости от общей концентрации карбонатов, рекомендуется выбирать соответствующие данной концентрации оттенки цвета в интервале перехода окраски индикатора. [c.130]

При коррозионном контроле с помощью индикаторов следует иметь в виду, что во многих случаях основной причиной разрушения металла является углекислотная коррозия. При низкой кислотности коррозионное действие угольной кислоты опаснее, чем значительно более сильной хлористоводородной кислоты. Это объясняется тем, что коррозия котельной стали в растворе угольной кислоты в диапазоне показателя pH = 8 5,5 и в растворе хлористоводородной кислоты при показателе pH до 4,5 не зависит от кислотности, так как имеет место диффузионный контроль коррозионного процесса. [c.6]

По метилоранжу титруют 100 мл воды до окрашивания, которое получается у 100 мл дистиллированной воды с тем же количеством того же индикатора. Число миллилитров раствора щелочи показывает кислотность воды, обусловленную присутствием сильных кислот, так как угольная кислота на метилоранж не действует. [c.371]

Уксусную кислоту можно титровать растворами щелочи в присутствии индикатора фенолфталеина. При количественном определении уксусной кислоты используется ее летучесть с водяным паром. Этот метод применим во всех тех случаях, когда в исследуемой смеси отсутствуют другие летучие кислоты. Уксусную кислоту отгоняют с паром и титруют ее в дестилляте 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина. Кислоту, присутствующую в виде солей, предварительно выделяют в свободном виде, действуя нелетучими кислотами. Для количественного определения уксусной кислоты в присутствии угольной пригоден следующий метод [45]. [c.234]

Индикаторы первой группы чувствительны даже к угольной кислоте. Поэтому при титровании с этими индикаторами слабых кислот угольная кислота и карбонаты, разлагающиеся при действии кислот с образованием угольной кислоты, должны отсутствовать. Если все же приходится титровать в присутствии угольной кислоты, то применяют специальные способы (например, нагревание титруемого раствора до кипения). [c.109]

Однако, полезна указать на некоторые особенности двух упомянутых индикаторов фенолфталеина и метилоранжа, тем более, что они оба могут быть получены в совершенно химически-чистом виде, представляют свои особенности и оба рекомендованы специальною комиссиею парижского съезда химиков-техников 1900 г. Первый (фенолфталеин) одинаково хорошо реагирует как со слабыми, так и с сильными кислотами, тогда как метилоранж (иначе называемый гелиантином) только с сильными минеральными (H-SO, НС1 и т. п.), а слабые, напр., угольная, салициловая и т. п., на него не действуют (что часто очень полезно). Переход из красноватого кислого раствора в бесцветный (от прибавки щелочей) или обратно так ясно виден при фенолфталеине, что его должно считать очень чувствительным индикатором. Метилоранж менее чувствителен, особенно при искусственном (желтоватом) вечернем освещении. [c.454]

Из кривых титрования, опубликованных Купером 5 (рис. 9), видно, что в конечной точке титрования до бикарбоната pH имеет постоянное значение, тогда как при титровании до угольной кислоты pH в конечной точке колеблется. Более того, величина pH во второй конечной точке при указанном разбавлении раствора явно превышает pH, соответствующий переходу окраски метилового оранжевого (pH 4,0) и его смеси с ксиленциано-лом (pH 3,8). Купер сравнил действие различных индикаторов и рекомендовал смесь бромкрезолового зеленого и метилового красного. Для того чтобы учесть изменение pH точки эквивалентности в зависимости от общей концентрации карбонатов, [c.115]

Следует остановиться на поведении индикаторов при титровании жидкостей, содержащих небольшие количества углекислого газа, как это практически всегда бывает. На метилоранжевый следы угольной кислоты не действуют, и, поэтому переход окраски метилсранжевого не зависит от содержания угольной кислоты в растворе. С другой стороны, на нолфталеин это действие настолько сильно, что угольную кислоту можно титровать как одноосновную кислоту по фенолфталеину (стр. 1Q7). По этой причине розовый цвет, который появляется при титровании щелочью по фенолфталеину, потом постепенно исчезает, по мере того как жидкость поглои ает углекислый газ из воздуха и идут реакции [c.133]

Дистиллированная вода, не защищенная от действия двуокиси углерода воздуха, имеет кислую реакцию pH = 5,7., Для нейтрализации угольной кислоты в 100 мл такой воды требуется около 0,3—0,5 мл 0,1 н. раствора едкого натра в зависимости от того, с каким индикатором (бромти-моловым голубым или фенолфталеином) проводят титрование. Очевидно, что такого рода ошибка титрования недопустима. Поэтому, чтобы устранить вредное влияние угольной кислоты на точность титрования слабых кислот, помимо кипячения кислого титруемого раствора принимают особые меры предосторожности [c.178]

Таким образом, фенолфталеин является чувствительным ин дикатором на очень слабые кислоты, которые легко обесцвечивают его растворы краснофиолетового цвета. Наоборот, слабые основания почти не действуют на фенолфталеин, который окрашивается только от сильных щелочей. Метилоранжевый является более сильной кислотой, чем угольная и даже уксусная кислоты поэтому он резко изменяет окраску от желтой к красной только при прибавлении более сильных Кис.дот. Наоборот, основания, даже самые слабые, легко изменяют красную окраску в желтую. Следовательно, интервал перехода окраски у фенолфталеина сдвинут в область щелочной реакции (pH >7), а у л етилоранжевого в область кисло реакции (pH 7). Чтобы использовать изменение окраски индикатора для определения К01нца т1нтр0 ания растзора щелочи кислотой иди раствора к. г- [c.101]