Диимины серы

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

Диимины серы. К. Р. Джонсон [c.10]

Свойства дииминов серы Методы получения дииминов серы Реакции дииминов серы Литература [c.10]

СВОЙСТВА ДИИМИНОВ СЕРЫ [c.391]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИМИНОВ СЕРЫ [c.392]

Гетероциклические представители дииминов серы получены при взаимодействии ароматических диаминов с тионилхлоридом или с, диоксидом серы в присутствии триэтиламина (уравнения 6, 7) или с другими аналогичными реагентами [1]. [c.393]

Бензоил-5-фенил-ФД 7 реагирует с сульфиниламинами и дииминами серы с образованием 4-бензоил-5-фенил-2,3-дигидропиррол-2,3-диоиов 55 [18, 20] (схема 37). [c.377]

Сульфимиды можно получать конденсацией сульфоксидов с различными производными аминов и амидов. С некоторыми высокореакционноспособными соединениями такие конденсации происходят без использования других реагентов (уравнение 10) [20—22]. Крам с сотр. [22] изучили реакции ( )-метил-п-то-лилсульфоксида с М-сульфинил-п-толуолсульфонамидом и К,К-бис(/г-толилсульфонил)диимином серы в пиридине и обнаружили, что в обоих случаях реакции проходят с высокой степенью стереоспецифичности и сопровождаются инверсией конфигурации [c.374]

Диимины серы реагируют с различными веществами, содержащими поляризованные кратные связи [1]. В реакциях с ароматическими альдегидами образуются имины (уравнение 10), с изо-тиоцианатами — карбодиимиды (уравнение И), а из сульфоксидов получены сульфимиды (уравнение 12) с инверсией конфигурации у атома серы [5]. Диарилдиимины серы реагируют с натрием с образованием азобензолов (уравнение 13). [c.394]

N-Сульфиниламины (1), которые можно рассматривать как имиды диоксида серы, очень реакционноспособные соединения. Свойства, получение и превращения этих веществ подробно рассмотрены в ряде обзоров [1—4]. Химия этих соединений аналогична химии дииминов серы (см. гл. 11.12). Известны N-суль-финильные производные первичных алкил- и ариламинов, гидразинов, гидроксиламинов, амидов карбоновых кислот и амидов различных кислот серы и фосфора. [c.397]

Характерные реакции присоединения протонсодержащих и металлорганических нуклеофилов показаны в уравнениях 12—16, Первичные амины участвуют в реакции пересульфинилирования (см. уравнение 5) третичные амины и алкоксиды способ ствуют образованию дииминов серы (см. разд. 11.12.2). Первичные амиды могут дегидратироваться под действием N- yльфинил-аминов (уравнение 17) [1]. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология