рет-бутил оксибензиловый спирт

СИНТЕЗ 3,5-ДИТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.376]

Среди стабилизаторов фенольного типа представляют интерес производные 3,5-дитрет- бут.ил-4-оксибензилового спирта. [c.376]

К раствору 0,02 г-мол 3,5-дитрет-бутил-4-оксибензилового спирта в 50 мл бензола и 0,02 г-мол триэтиламина добавляли эквимолекулярное количество хлорангидрида карбоновой кислоты при температуре 40°С и выдерживали ири этой температуре один час, затем при 50°С еще один час. Солянокислый три-этиламин отфильтровывали и промывали небольшим, количеством бензола. Бензол удаляли в вакууме водоструйного насоса. В остатке получали соответствующий эфир оксибензилового спирта И, который перекристаллизовывали из соответствующего растворителя. [c.380]

По описанной выше схеме диенового синтеза проходит также конденсация 5-трет.бутил-3-метил-2-оксибензилового спирта (LI Н = С (СНз)з [c.521]

При получении оксибензилового спирта II указанным методом литературные данные не подтвердились в части выхода и чистоты прод-укта. Целевой продукт был получен с низким выходом. В таблице 1 приведены сравнительные данные получения 3,5-дитрет-бутил-4-оксибензилового спирта исследованными методами. [c.378]

НОГО растворителя в присутствии кислотного катализатора. При-иолучеиии эфиров более слабых кислот этерификация в этих условиях не проходила. Поэтому приходилось прибегать к конденсации 3,5-дитрет-бутил-4-оксибензилового спирта с хлорангидридами кислот в присутствии триэтиламина. [c.379]

Справочник химика 21