Диметилстирол

Получение 3,4-диметилстирола дегидратацией [c.150]

Получение 3,4-диметилстирола пиролизом [c.151]

Димера а-диметилстирола в этой смеси больше всего, и в настоящее время изыскиваются способы его использования. [c.186]

Диметилстирол 2-Метокси-5-метил стирол [c.14]

Диметилстирол — бесцветное, подвижное, преломляющее свет масло с т. кип. 75—76° (12 мм) [50], 79—80° (12 лж) [55], 90° (25 л ж) [57, 185] [c.147]

Получение 2,4-диметилстирола дегидратацией [c.148]

Получение 2,4-диметилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 2,4-диметилфенил)этана [c.148]

Получение 2,5-диметилстирола дегидратацией [c.148]

Получение 2,5-диметилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 2,5-диметилфенил)этана [c.149]

Получение 3,5-диметилстирола дегидратацией [c.151]

Возможна также дегидрогенизация боковой цепи с целью получения углеводорода типа стирола. Дегидрогенизация -цимола (легко доступного как побочного продукта сульфирования древесины канадской сосны или полученного из природных терпенов) в 4,а-диметилстирол проводилась при температуре от 482 до. 593 над катализатором окись хрома на окиси алюминия. При 50%-ном превращении за один проход были получены замещенные стиролов с выходом 80%. Выходы были нескслько повышены путем разбавления исходного сырья бензолом [19]. [c.488]

При получении диметилстирола из ксилола предпочитают вместо этилирования последнего использовать реакцию образования диарилэтана. В этом случае необходимые для технологических целей изомеры образуются уже в том случае, когда исходят из ацетальдегида, а не из ацетилена [44]. Если брать техническую смесь ксилолов, то мета-томер реагируете а цеталь-дегидом быстрее остальных и о- и /г-ксилол остаются непрореагировавшими, причем пиролиз диарилэтана приводит к получению почти чистого ж-ксилола. Технический диметилстирол содержит 94% 2,4-диметилстирола и 4% [c.263]

Диметилстирол получен дегидратацией 2 4-диметилфенилкарби-иола [50, 185] и отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(2,4-даме-тнлфенил)этана [55, 56]. [c.147]

Д иметилстирол. 50 г 1-хлор-1-(2,4-диметилф( нил)этана н 300 г сухого пиридина нагревают на водяной бане в течение 10 час. После охлаждения отфильтровывают выделившееся твердое вещество и промывают сухим эфиром выход равен 46 е т. пл. 153° (из смеси спирта и эфира). Это твердое вещество нагревают с водой в колбе с обратным хо юдильником, в результате чего образуется 2,4-диметилстирол, который отгоняют с водным паром [56]. [c.148]

Диметилстирол получен дегидратацией 2,5-диметилфенилметил-карбикола [178, 185] и отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(2,5-диметилфенил)этана [55]. [c.148]

Д иметилстирол. 26 г 1-хлор-1-(2,5-диметилфенил)этана и 28 г пиридина нагревают в течение 6 час. при 125° и получают 16 з 2,5-диметилстирола выход составляет 79% от теорет. [55]. [c.149]

Диметилстирол получен дегидратацией 3,4-диметилфенилметилка[)-бинола [185] и пиролизом 1,1-ди-(3,4-диметилфенил)этана [365]. [c.150]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.8 , c.13 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.158 , c.518 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.77 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.158 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология