Питтинг титана вблизи Еор

Что же касается питтинга вблизи кор, то пока примем допущение (которое будет доказано ниже), что причины и механизм питтинговой коррозии вблизи Екор и щелевой коррозии должны быть идентичны, и в питтинге титан находится в активном состоянии (другое состояние в отсутствие внешней поляризации представить трудно). Тогда становится понятным, что на титане с питтингами будет устанавливаться смешанный коррозионный потенциал, который зависит от числа питтингов, т. е. от соотношения активной и пассивной поверхностей. Екор таких образцов с питтингами будет более отрицательным, чем пассивных образцов. Предельным станет потенциал активно растворяющегося титана в данном подкисленном растворе. Поэтому кор образца с питтингами может на анодной потенциодинамической кривой находиться как в пассивной области, так и на ниспадающем участке активно-пассивного перехода или на ветви активного растворения. Последнее и наблюдается в случае щелевой коррозии (см. рис. 4.33, кр. 5), которой было охвачено более 50% поверхности образца. [c.156]

То же самое относится и к 30%-ному Mg I. Вблизи кор в интервале около 200 мВ интенсивность питтинговой коррозии велика. При >0,0 В число и размер питтингов уменьшается. В интервале 0,9 В< < 2,3 В титан не подвергается коррозии. При >2,3 В начинается питтинговая коррозия, вызываемая поляризацией (табл. 4.9). [c.134]

С был устойчив и титан. Как и в хлоридах стойкость сплавов титана против питтинга вблизи кор понижается в ряду 4200>4207>ВТ1-0, который совпадаете рядом стойкости сплавов к общей коррозии в подкисленных оаствооах бромидов [329]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология