Описание прибора для определения фотосинтеза

Описание прибора для определения фотосинтеза [c.6]

В заключение отметим, что с помощью описанного выше прибора можно значительно увеличить обычно принятое (4—5) число определений фотосинтеза на протяжении дня, а также число повторностей каждого определения. [c.35]

Поскольку применение радиоактивного углерода С в описанном выше приборе требует срезания и фиксирования листьев после каждого определения, необходимо было выяснить, как велики различия в интенсивности фотосинтеза у разных листьев растений, обитающих в одинаковых внешних условиях (табл. 3). [c.34]

Чтобы получить уверенность в том, что изучение дневных и сезонных изменений фотосинтеза растений всегда производится в состоянии насыщения углекислотой, в описанном выше приборе было применено повышение копцентрации СО2 в искусственно приготовленной газовой смеси (в пределах от 1 до 0.3%). Для проверки эффективности этого приема были поставлены опыты по влиянию концентрации СО2 на интенсивность фотосинтеза при скорости тока газовой смеси 40 л/час. Результаты этих опытов, приведенные в табл. 1, показывают, что при изменении концентрации СО2 в пределах от 1 до 0.3% интенсивности фотосинтеза у того или иного вида растений остаются практически неизменяющимися, так как расхождения между отдельными определениями лежат в пределах ошибки. [c.20]

Первая из них заключается в увеличении времени экспозиции отдельных листьев или всей надземной части растений (см. стр. 33) в атмосфере меченой углекислоты. При исследовании метаболизма и передвижения органических веществ из одного или нескольких листьев в другие органы растений удобно использовать описанный выше прибор для определения интенсивности фотосинтеза. После желательной продолжительности фотосинтеза листьев в токе радиоактивной углекислоты растение разрезается на отдельные части, в которых намечено определить поступление веществ, содержащих затем пробы фиксируются для радиохимического анализа. [c.45]

Прежде чем характеризовать особенности методики применения радиоактивиого углерода для определения изменений фотосинтеза, приведем описание предлагаемых для этой цели приборов и описание хода определения. [c.6]

Рассмотрев преимущества использования повышенных концентраций СОг для определений фотосинтеза нри помощи описанного выше прибора, необходимо подчеркнуть, что этот прием не является единственным путем, обеспечивающим нормальное снабжение листа углекислотой. При коротких экспозициях принципиально возможна работа с концентрациями углекислоты, близкими к естественным. Нетрудно приготовить газовую смесь с С Ог, в которой концентрация углекислоты была бы равной 0.03%. Необходимо лишь отметить, что на основании сказанного выше работа с низкими концентрациями углекислоты связана с необходимостью приготовления газовой смеси, имеющей более высокую удельную радиоактивность. В наших опытах ири 1% концентрации углекислоты в газовой смеси и удельной активности 0.5 тС/,л СОг активность листьев после фотосинтеза не превышала 0.5 j, на 100 мг их сухого веса. Такая величина активности листьев вполяо достаточна для точного определения интенсивности фотосинтеза, но она должна быть увеличена, если фиксированный материал в дальнейшем предполагается использовать для радиохимического анализа отдельных органических веществ. [c.23]

Упрощенный метод определения малых количеств двуокиси углерода в воздухе при помощи инфракрасного поглощения без применения монохроматора (при устранении водяных паров, представляющих собой единственный возможный компонент инфракрасного поглощения, за исключением самой двуокиси углерода) был описан Динглем и Прайсом [87]. Скарс, Лёви и Шоу [ПО] усовершенствовали этот прибор, значительно увеличив его чувствительность и приспособив его для определения как двуокиси углерода, так и воды. Они применяли его для изучения хода фотосинтеза и транспирации листьев. [c.262]

Как обеспечить достаточную скорость выделения углекислоты из буфера Для этого прежде всего необходима такая конструкция сосудика, в которой при объеме буфера не менее 10 мл площадь поверхности буфера была бы максимально велика. Выше уже подчеркивалось значение перемешивания буфера для скорости выделения углекислоты. Обычно в манометрических приборах перемешивапие буфера осуществляется посредством качания манометров. Следовательно, необходимо подобрать наилучший режим качания для интенсивного перемешивания буфера. Наконец, для онределения фотосинтеза нужно помешать в сосудик лист такой площади, чтобы им поглощалось не больше углекислоты (в единицу времени), чем может выделить имеющееся в сосудике количество буфера при достаточном перемешивании. Попятно, что допустимая величина листа или его отрезка зависит от интенсивности фотосинтеза у исследуемого растения в условиях опыта. Поэтому ее нельзя установить заранее, а приходится находить экспериментально, для каждого растения особо, в специальном предварительном опыте. Для этого надо в ряд сосудиков с одинаковым, возможно большим количеством буфера поместить различной площади высечки из листа и определить интенсивность их фотосинтеза (количество кубических миллиметров О2 на 1 дм в час). Если площадь листа в сосудике была настолько велика, что количество поглощенной им за единицу времени углекислоты превышало скорость ее выделения из буфера, то интенсивность фотосинтеза в этих сосудиках будет понижена. Для примера приведем один из опытов, проведенных с фасолью на описанном выше манометрическом аппарате. В 8 сосудиков были помещены разной площади высечки листьев. Температура термостатной ванны была 15°. Манометры качались со скоростью 120 раз в минуту. Результаты опыта изображены на рис. 38, из которого видно, что при величине площади листа выше 10 см происходит снижение интенсивности фотосинтеза. Следовательно, в определения надо брать меньшую площадь, а именно около 9 см . [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология