Интенсивность фотосинтеза

Дерево при максимальной интенсивности фотосинтеза способно превратить в углеводы примерно 50 г СО2 за сутки. Какой объем кислорода (н. у.) выделяет роща из 500 деревьев за это время [c.142]

Дерево при максимальной интенсивности фотосинтеза способно превращать приблизительно 50 г СО2 в сутки в углеводы. Сколько при этом граммов кислорода выделяет дерево в течение суток Скольким литрам О 2 (при стандартных условиях) это количество соответствует [c.467]

Несмотря на чрезвычайно малое содержание микроэлементов в растениях, роль их очень велика при достаточном наличии микроудобрений образование хлорофилла повышается, интенсивность фотосинтеза возрастает, деятельность ферментативного комплекса усиливается, дыхание растений улучшается, восприимчивость растений к заболеваниям понижается. Все это приводит к повышению урожайности. [c.423]

Растения извлекают из почвы калии, который скапливается преимущественно в молодых побегах. Ионы калия принимают участие в процессе ассимиляции. При его недостатке снижается интенсивность фотосинтеза. Наряду с кальцием и магнием калий регулирует состояние коллоидов протоплазмы. При увеличении содержания калия повышается образование крахмала, сахаров, жиров. Много калия потребляют картофель, свекла, подсолнечник, клевер, лен, табак меньше — рожь, пшеница, овес. Калийные удобрения значительно повышают урожайность. Калий в почве находится в основном в недоступных для растений формах. Несмотря на то что много калия возвращается в почву с навозом, потребность сельского хозяйства в калийных удобрениях очень велика. Почти все калийные удобрения содержат ионы хлора, натрия, магния, которые влияют на рост растений. [c.163]

Дерево при максимальной интенсивности фотосинтеза способно превращать за сутки 50 г оксида углерода (IV) в углеводы. Сколько литров кислорода (н. у.) при этом выделяется [c.401]

Функциональное значение флавоноидных соединений для растений многообразно и не поддается однозначному описанию. Они играют важную роль в регуляции жизненно важных ферментных систем, особенно связанных с фотосинтезом и дыханием растительных клеток. Например, часто встречающийся так называемый кверцитин-глюкозид-кумарат 3.400 действует как антагонист гиббереллинов (см. разд. 2.3.6.1) и регулятор интенсивности фотосинтеза. Велико значение флавоноидов и в экологических взаимоотношениях растений с окружающим миром. Флавоны и флавонолы имеют желтую окраску и участвуют в создании цветовой гаммы цветковых растений. Многие из флавоноидов проявляют антифидантные, противобактериальные и противовирусные свойства. [c.376]

Большие количества калия уходят из почвы с урожаем подсолнечника, льна, конопли, накапливающих его в своих стеблях. Между тем калий участвует в процессе фотосинтеза, недостаток его в почве понижает интенсивность фотосинтеза, приводит к снижению содержания сахаров в корнеплодах свеклы и крахмала в зерне, отмиранию листьев растений, повышению восприимчивости к грибным и бактериальным заболеваниям, снижению всхожести семян. [c.292]

Помимо технического алюминий имеет также большое биологическое значение. Низкие концентрации ионов алюминия стимулируют некоторые процессы жизнедеятельности растений, например, прорастание семян. Но более высокие концентрации (>2 мг/л раствора) снижают интенсивность фотосинтеза, нарушают фосфорный обмен, задерживают рост корневой системы. [c.316]

К процессам, уменьшающим содержание растворенного в воде кислорода, относится потребление его при дыхании живых организмов и при окислении органических веществ. Эти процессы происходят в водоемах непрерывно, усиливаясь с повышением температуры, тогда как интенсивность фотосинтеза зависит не только от температуры, но и от наличия дневного света, а проникновение кислорода в воду из атмосферы возможно только при отсутствии ледового покрова.. [c.34]

Методика определения токсичности с использованием физиологических показателей. В качестве тест-объектов в этом методе используют протококковые водоросли, выращенные в тех же условиях, что и при применении ускоренного метода. На предлагаемых питательных средах водоросли могут развиваться в течение длительного времени (более 30 суток), не требуя их замены и сохраняя нормальный вид цветущей воды в лабораторных условиях. Исследование основных физиологических и биохимических показателей предусматривает использование таких тест-функций, как определение хлорофилла и соотношения хлорофиллов А и В, определение интенсивности фотосинтеза по количеству выделенного кислорода на свету и интенсивности дыхания по количеству поглощенного кислорода в темноте. [c.225]

В историческом плане крайне опасным для жизни на Земле загрязнением представляется отравление Мирового океана, в результате которого снизятся интенсивность фотосинтеза и, соответственно, содержание кислорода в атмосфере. Мировой океан — это большой бессточный пруд, скорость загрязнения которого стремительно возросла в индустриальную эпоху. Однако не меньшей опасностью может оказаться загрязнение стратосферы и разрушение защитного слоя озона это такая же глобальная проблема, как и загрязнение вод. [c.205]

Определение интенсивности фотосинтеза и дыхания водорослей. [c.229]

Для биосинтеза белков и других сложных органических соединений требуется затрата большого количества энергии. Основными источниками энергии в растениях, как известно, являются дыхание (окислительное фосфорилирование) и фотосинтез (фотосинтетическое фосфорилирование). Между интенсивностью синтеза белков и Интенсивностью дыхания существует тесная связь в молодых органах и тканях, характеризующихся высокой скоростью биосинтеза белков, интенсивность дыхания всегда была выше, чем в более старых органах. Без доступа кислорода или -при подавлении дыхания лод действием ингибиторов синтез белков прекращался. Фотосинтез также оказывал влияние на биосинтез белков и при повышении интенсивности фотосинтеза синтез белков -в растениях усиливался. При продолжительном нахождении растений в темноте в искусственных условиях, даже когда растения снабжаются извне питательными веществами (сахарами и нитратами), распад белков преобладает над их синтезом. [c.288]

Полученные результаты о степени интенсивности фотосинтеза и дыхания удобно выражать графически. Для этого по оси абсцисс откладывают концентрацию токсического вещества, а по оси ординат — количество выделенного или поглощенного кислорода (в мкл/млн. кл). [c.231]

На рис. 24 изображены световые кривые фотосинтеза листьев салата и гороха. Если у гороха интенсивность фотосинтеза возрастает вплоть до интенсивности света, равной 200 тыс. эрг/см .сек, а затем выходит на плато, у салата отмечалось резкое падение фотосинтеза, наблюдаемое при увеличении интенсивности света. [c.113]

Токсическое действие. Растения. Высокие уровни содержания Т. вредны для растений. Так, интенсивность фотосинтеза подсолнечника подавлялась на 50 % при накоплении Т. в листьях до 63 мг Т. на 1 кг сухой массы. Критический уровень (концентрация загрязнителя в растении, при котором урожай снижается не менее, чем на 10 % сухой массы) по ячменю для Т, составляет 20 мг/кг (Степанова). [c.439]

Фотосинтез — основной процесс, приводящий к образованию органических соединений. В процессе фотосинтеза солнечная энергия превращается в химическую, и эта химическая энергия в конечном счете используется для синтеза органических соединений, благодаря чему возможна жизнь всех растений, животных и человека на земле. Фотосинтез — источник свободного кислорода на нашей планете. При фотосинтезе создается до 90% и более сухого вещества растений следовательно, урожай сельскохозяйственных культур в значительной степени определяется интенсивностью фотосинтеза. [c.123]

Тщательно отмытые от питательного раствора водоросли помещают в сосудик с 5—7 мл 0,1 М карбонатно-бикарбонатного буфера, который создает в манометрическом сосудике насыщающую фотосинтез концентрацию углекислоты 78,7X10 жл в водной фазе и около 0,3% в воздушной. Известно, что насыщающей для большинства растений является концентрация СО2, равная 0,3%, и что pH 9,4 и осмотическая сила буфера не изменяют интенсивности фотосинтеза (Рабинович, 1953). Таким образом, буфер представляет собой достаточно благоприятную среду для того, чтобы на время опыта помещать водоросли непосредственно в буфер. Плотность суспензии водорослей не должна превышать 20 млн. кл/мл при толщине слоя 1,0 см. Испытываемые вещества вносятся или непосредственно перед измерением в сосудик, или в опытные колбы с водорослями, откуда отбирается определенное количество водорослевых клеток, которые отмываются от питательного раствора и помещаются в буфер. Для установления темнературного равновесия, т. е. [c.229]

Как видно из приведенных в табл. 3 данных, через 3 дня после применения гербицидов препарат 2,3,6-ТБ не повлиял на интенсивность фотосинтеза хлопчатника и кукурузы (что связано с количеством сохранившегося хлорофилла), а 2,4-Дне изменил фотосинтеза у кукурузы, тогда как во всех других случаях произошло снижение энергии фотосинтеза. Дальнейшие анализы (данные не приводятся) показали неуклонное падение энергии фотосинтеза во всех вариантах опыта. [c.12]

Рис. 24. Кривые интенсивности фотосинтеза листьев салата (/) и гороха (2) при разной интенсивности света (Протасова и др., 1972)

Описанные выше эксперименты не обнаруживают какой-либо связи между обратимой абсорбцией двуокиси углерода у растений в темноте и восстановлением двуокиси углерода на свету. Теперь мы опишем опыты, которые указывают, что иная (хотя тоже обратимая и нефотохимическая) абсорбция двуокиси углерода тесно связана с фотосинтезом предположительно в качестве предварительной стадии этого процесса (как принималось в главе VII). Количество двуокиси углерода, участвующей в этой абсорбции, в 20—50 раз меньше, чем количество, учитываемое из равновесий двуокись углерода — бикарбонат, т. е. около 2 10- моль1л клеточного объема, или 5 10- % СОд на сухой вес клеток, или 0,5 мл углекислого газа на 10 г свежих клеток. С другой стороны, сродство к двуокиси углерода акцептора, обусловливающего эту абсорбцию, должно быть выше, чем у фосфатных или карбонатных буферов, так как его насыщение происходит при давлениях двуокиси углерода порядка 1 мм. Эта цифра получается из кривых зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода. Эти кривые показывают полунасыщение при значениях [СОз] около 0,03°/о в воздухе. Одно из объяснений этого насыщения заключается в том, что кривые двуокиси углерода являются изотермами равновесия комплекса акцептор — двуокись углерода. Эти кривые могут быть искажены ограничениями притока и передачи, которые мешают равновесию карбоксилирования во время интенсивного фотосинтеза йли заставляют скорость процесса стать нечувствительной к концентрации двуокиси углерода задолго до полного насыщения комплекса СОд . Однако это искажение не меняет порядка величины концентрации двуокиси углерода, потребной для насыщения. Если комплекс СОд полунасыщен при концентрациях СОа в воздухе порядка 10- моль л, или 0,03%. то свободная энергия его образования должна быть порядка — 6 ккал при комнатной температуре (Рубен [119] определяет Д = — 2 ккал), т. е. это значительно более отрицательная величина, чем свободные энергии карбаминирования и карбоксилирования, приведенные в первой части настоящей главы, и даже бодее отрицательная, чем свободная энергия ассоциации двуокиси углерода с карбоангидразой. [c.209]

Процессы фотосинтеза и азотного обмена также оказались тесно связанными между собой. При более интенсивном фотосинтезе в белки растений включалось большее количество не только углерода, но и азота, что было показано в опытах с применением тяжелого изотопа [c.139]

Болезнь проявлиегся в ослаблении зеленой окраски н пожелтении листьев, уменьшении интенсивности фотосинтеза, ослаблении роста, снижении количества и качества урожая Карбонатный хлороз приводит к падению продуктивности или даже гибели насаждений, поэтому нахождение средств устранения этого заболевания имеет большое народнохозяйственное значение. [c.478]

В дистиллированной воде, лишенной растворенных солей, в результате растворения СО2 из воздуха значение pH снижается до 5,7, вода становится слабокислой наиболее низкое значение pH (около 2,8) наблюдается, если над водой будет находиться лишь СО2. В отдельных случаях pH природных маломинерализованных (особенно болотных) вод ниже 4 вследствие наличия в них органических кислот в основном гумусового происхождения значения pH низкие и у железистых вод. pH большинства природных вод находится, в пределах 6,5—8,5, что объясняется присутствием в них ионов НСО . Как правило, pH поверхностных вод вследствие меньшего содержания в них СО2 выше, чем pH-подземных вод. pH вод горных озер ниже 6, так как они маломинерализованы и количество ионов НСО7 в них невелико. При летнем интенсивном фотосинтезе, осуществляемом планктоном, в воде открытых водоемов уменьшается и даже исчезает СО2, а pH при этом возрастает до 9 и выше в зимний период при ослаблении фотосинтеза и накоплении СО2 pH воды понижается. Кроме сезонных колебаний pH воды существенные изменения его значения наблюдаются и в течение суток в связи с прекращением [c.174]

Фенилдиалкилмочевина как гербицид широко применяется в сельском хозяйстве. Спектр действия этого гербицида на растение весьма разнообразен. Известно, что он способен нарушать интенсивность фотосинтеза, воздействовать на окислительно-восстановительные процессы [1, 2], влиять на биосинтез белка и нуклеиновый обмен [3, 4, 5] растений. Но степень нарушения всех этих процессов зависит от чувствительности растений, поэтому все отклонения метаболических процессов, вызванные гербицидным действием, у различных растений проходят на неодинаковом уровне. Так, у чувствительных организмов под влиянием фенилдиалкилмочевины настолько глубоко изменяются белковый и нуклеиновый обмены, что они теряют способность восстанавливать эти нарушения и погибают. [c.141]

Применение углекислоты для питания растений основано на процессе фотосинтеза. Листья растений с помощью хлорофилла поглощают углекислоту воздуха и вместе с водой перерабатывают ее в питательные органические вещества, необходимые для их развития и роста. Этот процесс сопровождается выделением кислооода, то есть происходит газообмен на основе дыхания растений. Для усиленного построения органических питательных веществ растения должны получать больше воды и углекислоты. Однако концентрация углекислоты в воздухе незначительна, количество ее, необходимое для процесса фотосинтеза, ограничи. вается 0,008—0,01%. При искусственном добавлении углекислоты и повышении концентрации ее в воздухе можно повысить интенсивность фотосинтеза в 1,5—3 раза. [c.191]

Известно, что нитраты довольно быстро восстанавливаются в растениях, и иногда их восстановление заканчивается в корневой системе. Накопление повыщенного количества нитратов в надземных органах растений бывает сравнительно редко, лишь при неблагоприятных условиях выращивания растений или при избыточных дозах нитратных удобрений. Для восстановления нитратов необходимы фосфор, магний, молибден и другие элементы. При недостаточном питании растений этими элементами нитраты восстанавливаются очень медленно, и они накапливаются в надземных органах. Накопление нитратов в растениях может происходить при внесении избыточных доз нитратных удобрений. Интенсивность восстановления нитратов тесно связана с двумя основными процессами, в результате которых выделяется энергия,— дыханием и фотосинтезом. Если растения обеспечены достаточным количеством углеводов, нитраты восстанавливаются в основном в корневой системе при участии НАД Из или НАДФ Нг, образующихся при распаде углеводов через цикл ди- и трикарбоновых кислот. Если же интенсивность фотосинтеза ослаблена и растения испытывают некоторый недостаток углеводов, часть нитратов не успевает восстановиться в корнях и поступает в надземные органы, где восстанавливается при участии никотинамид-аденин-динуклеотидов, образующихся при фотосинтезе. Нитраты могут восстанавливаться и в темноте, но на свету и при наличии фотосинтеза этот процесс значительно усиливается. [c.239]

Расшифровка происхождения наблюдаемых эффектов может быть дана на основании систематического определения БПК, интенсивности фотосинтеза и деструкции. Эти определения могут приводиться как независимо одно от другого, так и в интегральном варианте, совмещающем в себе обе методики (метод Кнеп-па). [c.246]

Из сопоставления полученных данных по фотосинтезу и росту растений следует, что при светонасыщающих интенсивностях снижение общей продуктивности растений происходит главным образом из-за ингибирования роста площади листьев и в меньшей степени из-за снижения интенсивности фотосинтеза, т. е. световое насыщение [c.113]

Препарат отличается низкой токсичностью для теплокровных, не накапливается в растениях, обладает моллюскоцидным действием [67, 68, 73, 75, 79, 82, 87]. Бензофосфат повышает интенсивность фотосинтеза и способствует накоплению углеводов в листьях хлопчатника, благодаря чему усиливается рост растений и формирование плодоэлементов [84]. [c.74]

Спор между сторонниками физических и химических теорий не прекращался со времени Тимирязева и Рейнке. Вильштеттер и Штоль [64] считали, что он может быть решен определением ВЛИ.ЯТТИ.Я фотосинтеза на концентрацию хлорофилла в растениях. Как показывает табл. 78, они нашли, что даже интенсивный фотосинтез при повышенных температурах не изменяет этой концентрации. Их результаты доказывают, что в процессе фотосинтеза хлорофилл не разрушается необратимо. [c.557]

Крахмал образуется при фотосинтезе в зеленых листьях в виде зерен. Эти зерна особенно легко обнаружить в микроскоп, используя известную реакцию с иодом крахмальные зерна окрашиваются в синий или сгше-черный цвет. По накоплению крахмальных зерен можно судить об интенсивности фотосинтеза. Крахмал в листьях расщепляется на моносахариды или олигосахариды и переносится в другие части растений, например, в клубни картофеля или зерна злаков. Здесь вновь происходит отложение крахмала в виде зерен. Наибольш ее содержание крахмала в следующих культурах С о) [c.252]

Хлорофилл—фотокатализатор, так как после самого интенсивного фотосинтеза не наблюдается никакого снижения его концентрации в листьях (см. главу XIX). Поэтому только истинние фотокатали-тические реакции могут претендовать на имитацию фотосинтеза in Yitro. Как будет видно из многих примеров в главе IV, это часто забывают исследователи, пытающиеся воспроизвести фотосинтез вне живой клетки. [c.61]

Подкормку роз углекислым газом следует про-водрггь в первой половине дня, когда интенсивность фотосинтеза у растений наибольшая. Продолжительность подкормки 3-5 ч в день. [c.581]

Гексозы (моносахариды). Среди соединений этой группы в растениях наиболее распространены глюкоза и фруктоза. Как показали в 1893 г. Браун и Моррис [37], практически они встречаются во всех листьях в количествах, зависящих от вида растения и от его предшествующей обработки. Голодание может свести содержание глюкозы и фруктозы до нуля, а интенсивный фотосинтез может повысить сухой вес листа на 10—15%. Свободная фруктоза иногда встречается в больших количествах, чем свободная глюкоза. Так, Браун и Моррис [37] нашли в листьях ТгораеоЫт та]из в 4 раза больше свободной фруктозы, чем глюкозы, а Гаст [57] — в 8 раз больше в листьях пяти различных видов. В тростниковом сахаре (сахарозе), присутствующем во всех листьях, содержатся равные количества глюкозы и фруктозы наиболее обычные высоко-полимеризованные углеводы—крахмал и целлюлоза — построены исключительно из глюкозных единиц. Таким образом, глюкоза является одним из самых распространенных органических соединений на зем.1е. [c.43]

Явление, подобное тому, которое наблюдается при избытке кислорода, вызывается также избыточным светом. Скорость фотосинтеза возрастает до определенной интенсивности света, которая для растений, приспособленных к прямому солнечному свету, имеет величину порядка приблизительно 50 000 люкс. С дальнейшим усилением света интенсивность фотосинтеза становится постоянной, повидимому, от того, что один из участвующих в фотосинтезе энзимов имеет ограниченную активность и потому может образовать или испо.11ьзовать лишь определенное количество промежуточных продуктов, требуемых для (или доставляемых посредством) первичного фотохимического процесса. У фотосамоокисления нет таких ограничений, и его скорость продо.1жает расти долгое время спустя после того, как фотосинтез достиг светового насыщения. Этим объясняются световое торможение и световое повреждение— явление соляризации, т. е. растворение остатков крахмала в листьях на сильном свету [15] эти явления были известны еще задолго до того, как выяснилось их отношение к фотосинтезу. [c.539]

Таким образом, мы убедились в несостоятельности допущения прямого фотохимического образования жиров или белков . Вернемся теперь снова к проблеме первого углевода , упомянутой на стр. 42. Эту роль приписывали то глюкозе, то сахарозе, то инозиту, то крахмалу, обычно экспериментируя с абсолютными и относительными концентрациями этих углеводов в различные часы дня и различные сезоны года. Следует иметь в виду, что концентрация растворимых сахаров в клеточном соке и содержание твердого крахмала в хлоропластах сильно варьируют во время фотосинтеза. При голодании содержание их может падать до нуля при интенсивном фотосинтезе, особенно в условиях отсутствия оттока ассимилятов, например в отрезанных листьях, может подниматься до 20—30% от сухого веса. Браун и Моррис [37] обнаружили в 5 час. утра в листьях Trqpaeolum та jus 9,7% сахаров и 1,2% крахмала и 9,6 и 4,6% — в 5 час. дня. В срезанных листьях этого же растения при освещении с 5 час. утра до 5 час. вечера концентрация сахаров возрастала до 17,2%, а крахмала—до 3,9%. [c.49]

Присутствие большого количества бикарбонатных ионов оказывает стабидизируюи] ее действие на концентрацию молекул двуокиси углерода, препятствуя локальному израсходованию двуокиси углерода во время интенсивного фотосинтеза. Такое локальное исчезновение, вызываемое слабой диффузией двуокиси углерода в воде. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология