Удельная радиоактивность

Удельная радиоактивность, ямп/мг ВаСО в мин [c.189]

Изданных, приведенных в табл. 36, видно, что жидкие парафиновые и нафтеновые углеводороды образуются практически из фенильного остатка и, следовательно, метильная или оксиметильная группы в их образовании не участвуют. Исключение составляют метилциклогексан и толуол, из величин активностей которых следует, что они образуются в результате реакции метилирования. Следует отметить, что если удельные радиоактивности гексанов, а особенно циклогексана и бензола, близки к расчетным, то активность пентанов ниже расчетной, что подтверждает частичное протекание реакции глубокого распада оксифенильного радикала с выделением С0. Возможность такого распада была обнаружена ранее в опытах с фенолом [c.188]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Влияние концентрации на селективность ацетатцеллюлозной мембраны при очень низких концентрациях растворенного вещества представлено на рис. IV-18 [160]. Исследовалось задержание микроколичеств (10 —10- г-экв/л) радиоизотопов, которые были введены в растворы хлоридов и нитратов Na, s, Со, Sr, Al, Fe, имевших концентрацию от 10 до 10- г-экв/л. Растворителем служила особо чистая вода, удельное сопротивление которой составляло 3—4 Мом-см. Селективность фл рассчитывали, исходя из величин удельной радиоактивности разделяемого раствора и фильтрата. Из рис. IV-18, а видно хорошее совпадение значений селективности как по соли в целом (измерение электропроводности растворов), так и по катиону (измерение радиоактивности растворов). Характер изменения селективности по микрокомпоненту близок к характеру изменения ф по макрокомпоненту. Из [c.189]

Следовательно, схема 1 (стр. 229) не отражает действительного хода процесса, и большая часть метилциклопентана образуется непосредственно из бензола, минуя стадию десорбции с катализатора. В опытах, где меченым компонентом был циклогексан, только 5,5— 6,8% радиоактивности перешло в метилциклопентан, а удельная радиоактивность метилциклопентана составила меньше половины активности исходного циклогексана. Это хорошо согласуется с результатами опытов, в которых меченым компонентом был бензол, и подтверждает схему 2, согласно которой метилциклопентан может образоваться как из бензола (реакции 1—4), так и из циклогексана (реакции 5—4) [c.232]

Близкие значения удельных радиоактивностей СО и СО2 свидетельствуют о том, что они образуются из одного источника и, скорее всего, СО2 является продуктом, дальнейшего превращения СО по реакциям [c.189]

Сравнение удельных радиоактивностей продуктов деструктивной гидрогенизации анизола позволяет представить себе общую схему дальнейших превращений радикалов оксифенила, фенила, оксиме-тила и метила, которые образуются в данных условиях примерно в эквимольных количествах (при этом необходимо учесть, что фенол на 30% восстанавливается в бензол и соответственно его выход должен быть увеличен, а выход бензола — уменьшен). [c.190]

Изучение механизма превращений бензола, циклогексана и метилциклопентана с помощью меченых атомов (гидрогенизации подвергались смеси этих веществ, в которых один из компонентов метился радиоактивным углеродом показало (см. табл. 54), что в начальный период действительно происходит накопление циклогексана, но при длительном контакте его количество уменьшается. Однако если меченым компонентом является бензол, удельная радиоактивность метилциклопентана выше активности циклогексана [c.230]

При длительном времени контакта удельные радиоактивности циклогексана и метилциклопентана почти выравниваются, но доля суммарной радиоактивности, перешедшей в метилциклопентан, больше. Эти результаты можно интерпретировать следующим образом при большой глубине превращения доля бензола в реагирующей смеси уменьшается и соответственно в большей степени начинает превращаться циклогексан. Вследствие этого основным источником образования метилциклопентана становится немеченый циклогексан новые порции метилциклопентана разбавляют образовавшиеся ранее, которые имели более высокую по сравнению с циклогексаном радиоактивность. Таким образом, эти данные обосновывают кажущуюся последовательность процесса. [c.232]

Из соотношения удельных радиоактивностей циклогексана, метилциклопентана и продуктов расщепления можно сделать вывод, что реакции изомеризации и расщепления связаны между собой общими промежуточными продуктами так же, как и реакции гидрирования и изомеризации. Связи между удельными радиоактивностями циклогексана и продуктов расщепления не наблюдается, [c.233]

Невероятность промежуточного образования метилциклопентана и его десорбции в объем следует также из сопоставления распределения полной и удельных радиоактивностей продуктов гидрогенизации смесей циклогексана и метилциклопентана (опыты 5, 10). Если исходным радиоактивным компонентом был циклогексан, суммарная активность метилциклопентана больше, чем для продуктов расщепления, но удельная активность последних выше если исходным радиоактивным компонентом был метилциклопентан, суммарная активность продуктов расщепления больше, чем активность циклогексана, но удельная радиоактивность их была меньше активности метилциклопентана. Если -бы процесс превращения циклогексана складывался из ступеней адсорбция — превращение в метилциклопентан — десорбция — адсорбция метилциклопентана — превращение в продукты расщепления — десорбция, то десорбируемый метилциклопентан смешивался бы с находящимся в объеме непрореагировавшим метилциклопентаном, что привело бы к уменьшению активности смеси. Следовательно, продукты расщепления образуются не только из метилциклопентана, но и из циклогексана (без выхода в объем промежуточных продуктов). [c.234]

Удельная радиоактивность, умноженная на число атомов углерода [c.119]

Вводя в систему малую, не влияющую на кинетику процесса (индикаторную) добавку вещества В, меченного каким-либо радиоактивным элементом, и измеряя одновременно удельную радиоактивность д и концентрацию [В] по ходу процесса, можно по формуле (П.5) определить скорость образования В [c.221]

Измеряя удельную радиоактивность ао и концентрацию [01 по ходу реакции, можно рассчитать скорость образования О по формуле (II.6) [c.222]

При отнесении радиоактивности к 1 г (или 1 мг) данного изотопа говорят об его удельной радиоактивности. [c.385]

Константа распада радиоизотопа 8г равна 1,513-10 сек . Из какого числа атомов указанного изотопа каждую секунду распадается один Сколько распадающихся ядер приходится на 1 г-атом Sr в одну секунду Выразить удельную радиоактивность указанного изотопа в кюри/г. [c.44]

Удельная радиоактивность Дуд изотопа выражается в кюри/г. [c.77]

Определить удельную радиоактивность изотопа в кюри/г. [c.78]

Предельно допустимое содержание в воде солей Со (с точки зрения безопасности для человека) отвечает активности 4- 10- кюри на I л раствора. Вычислить, какое количество соли Со 504 даст указанную радиоактивность (удельная радиоактивность изотопа Со Оуд=1,13-10 кюри/г). [c.78]

Удельной радиоактивностью называют радиоактивность, отнесенную к единице массы или объема. Чтобы выразить удельную радиоактивность в кюри 10 кг (С ), пользуются формулой [c.75]

Я 1 И 1 8 а 8 Я 1 1 1 р а И. Состав исходной смеси,. % Г Совтав гидрогенизата, % Удельная радиоактивность, % от радиоактивности исходного меченого компонента Доля суммарной радиоактивности, % [c.231]

Номер опыта Алкилирующий огепт Катплнзатор К X < < t. С т, мин Удельные радиоактивности, ими./(мин-мг ВаСОз) Удельная радиоактивность, умноженная на число атомов углерода Глубина перегруппировки, %, [c.114]

Радиометрический анализ высококипящих продуктов, полученных при перегонке катализатов, показал, что если при изомеризации 2-этилиндана удельная радиоактивность смолистых остатков соответствует удельной радиоактивности исходного углеводорода, то в случае 1-этилиндана она уменьшается на 35%. Очевидно, что при расширении кольца 2-этилиндана образуется, главным образом, 2-метилтетралин с положительным зарядом при третьем углеродном атоме. Существование такого катиона сопровождается интенсивной димеризацией, что объясняет сохранение радиоактивности. Для 1-этилиндана положительный заряд промежуточного тетралил-катиона экранирован метильной группой. Это способствует протеканию реакции алкилирования бензола, следствием которой является уменьшение радиоактивности на 7з за счет разбавления бензолом. [c.169]

Были сопоставлены скорости межмолекулярного переноса циклоалкильных групп и распределение в них первоначально фиксированного радиоактивного атома углерода, т. е. определено, протекают ли они одновременно и взаимосвязаны между собой либо раздельно и независимо. По изменению удельной радиоактивности [1—6- С] бензола и циклоалкилбензолов в присутствии катализатора А1С1з (мольное соотношение 12,5 12,5 1,0) при 20 °С найдены относительные скорости межмолекулярного переноса циклоалкильных групп [180]. В таких же условиях изучали скорость перераспределения радиоактивности в циклоалкильных группах [1- С] циклогексил- и [1- С]цикло- [c.204]

Рис. 12. Кинетическая кривая накопления этилена (/) и изменения удельной радиоактивности этилена (2) при крекинге пропана при 532 С (по данным М, Б. Неймана, Н. И. Медведевой, Е. С. Торсуевой)

Рис. 63. Кинетические кривые накопления СН2О (/) и СО (2) и кривые изменения удельной радиоактивности СНаО (< ) и СО (4) при окислении метана при 670°С в см си с иоздухом (1 2) в присутствии 1 %ЫО (по данным Р. И. Мошкиной, А. Б, Налбандяна, М. Б. Неймана,

Эксперименты, аналогичные описанному, проведены И.Р.Хайрудиновым с применением радиоактивных индикаторов. При окислении гудрона, содержащего радиоактивные октилнафталины и ок-тилфенантрены, до битума в асфальтены переходит до 9,8 и 15,0% радиоактивности соответственно при наличии первого и второго продукта [44]. Аналогичные результаты приведены и в других работах [45, 46]. При коксовании гудрона в изотермических условиях при температуре 418....420 С, который содержал радиоактивные алкилфенантрены [46], за 4 часа коксования удельная радиоактивность образующихся асфальтенов проходит через минимум, радиоактивность карбоидов возрастает. [c.44]

В своем основном варианте метод состоит в том, что в некоторый моме1гг времени в реакционную смесь вводится малая, не влияющая на скорость процесса (индикаторная) добавка промежуточного соединения, меченного радиоактивным изотопом, и далее по ходу реакции наряду с измерением концентрации промежуточного соединения с измеряется его молярная или удельная радиоактивность р.Последняя может быть легко определена радиохимическими методами, если промежуточное соединение выделено в чистом виде. [c.42]

На рис. 66 приведены для иллюстрации кинетические кривые накопления формальдегида и СО при окислении СН4 при 670° С в смеси метана с воздухом (1 2) в присутствии 1% N0 (катализатор). На том же рисунке приведены кривые изменения удельной радиоактивности формальдегида и СО по ходу процесса. В табл. 30 приведены вычисленные при помощи формул (У.87) и (У.88) скорости расходования СН2О и образования СО. [c.217]

Период полураспада полученного в 1963 г. в Дубне радиоактивного изотопа 2 No приблизительно равен 8 сек. Сколько из 100 атомов изотопа распадается а) за 1 сек б) за 20 сек7 Определить удельную радиоактивность изотопа в кюри/г. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология