Описание прибора

В книге изложены основные понятия о качественной характеристике нефтепродуктов, об особенностях и сущности методов их испытания указано значение контроля качества нефтепродуктов дано описание приборов, лабораторной посуды и другого оборудования, применяемого в контрольных и товарных нефтяных лабораториях описана организация лабораторных работ и техника их проведения приведены сведения по технике безопасности при проведении лабораторных анализов. [c.2]

I. ОПИСАНИЕ ПРИБОРА СПЕЦИАЛЬНОЙ КОНСТРУКЦИИ [c.449]

В описанном приборе обеспечивается высокая точность измерения температуры кипения, поскольку принцип измерения аналогичен используемому в эбулиометрах (например, в эбулиометре Свентославского). Погрешности за счет частичной конденсации пара на стенках головки сведены к минимуму благодаря ее малым размерам. Кроме того, в силу конструктивных особенностей, коиденсация пара на наружных стенках головки не может приводить к погрешностям. При необходимости головка может быть, разумеется, снабжена термоизоляцией и компенсационным электроподогревом. Малые размеры головки, играющей роль сепаратора, увеличивают, конечно, возможность погрешности за счет уноса капель жидкости паром. Однако, как показывает практика, роль этого фактора весьма мала. Опыт показывает, что, несмотря на малые размеры головки, обеспечивается высокая точность получаемых результатов, не уступающая точности данных, получаемых на лучших приборах других конструкций. [c.150]

При проведении испытания применяют прибор специальной конструкции (описание прибора дано в приложении) [c.445]

Подробное описание прибора Подбельняка имеется в книге Соколова Методы исследования природных газов , куда и отсылаем за деталями, здесь же укажем основные элементы конструкции прибора и способ работы на пем. [c.392]

ОПИСАНИЕ ПРИБОРА И ХАРАКТЕРИСТИКА СПЕКТРОВ [c.313]

В разделе контрольно-измерительные приборы и автоматика произведена замена пневматических приборов, применяемых на установках в настоящее время на электрические, а также описана предлагаемая функциональная схема с описанием приборов для нового теплообменного аппарата. [c.121]

Совсем другой путь устранения упомянутых выше трех недостатков избрал Келлер [1]. Помимо использования современных достижений техники измерения давления, техники низкотемпературных измерений и точного контроля температуры (на периоды около 1 час), Келлеру удалось остроумно решить проблему балластного объема. Его прибор во многом сходен с прибором, показанным на фиг. 3.4, однако сосуд объемом V, находящийся при температуре опыта, спроектирован таким образом, что не нужно определять количество вещества вместе с веществом, находящимся в балластном объеме, т. е. в капилляре переменной температуры. Для этого газ в объеме V отделяется от балластного объема специальным вентилем, находящимся при температуре опыта. Давление и температуру газа определяют при открытом вентиле, затем вентиль закрывают, откачивают газ из балластного объема и определяют его количество. Зная общее количество газа, заполняющего установку, можно определить количество газа в объеме V при измеренных температуре и давлении. Эту операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока в объеме V почти не останется газа. Основным элементом прибора, обеспечившим успех, является вентиль постоянного объема, работающий при температуре опыта. С помощью описанного прибора Келлеру удалось измерить ряд изотерм Не и Не до температуры ниже 4,2° К и усовершенствовать термодинамическую температурную шкалу в этой области. [c.89]

Если температуру катализатора поддерживать на уровне реакционной, то в описанном приборе можно непосредственно исследовать соотношение скоростей реакции и диффузии в ходе процесса. [c.366]

Переходим к описанию приборов, служащих для определения цвета. [c.94]

В 1933 г. Уббелоде [112] усовершенствовал описанный прибор, снабдив конец трубки 7 приспособлением для получения висячего уровня (рис. XI.22), а борт воронки (перепуска) 4 — металлическим крючком 11 [1—10 имеют те же значения, что и на рис. XI. 21), обмотанным шерстяной ниткой. Так как висячий уровень образуется всегда в одном и том же месте, то эти приспособления дают возможность более точно определять разность уровней между концом перепуска 4 и концом трубки 7, поскольку здесь полностью отпадают ошибки, связанные с образованием выпуклого мениска на концах трубки 7 и перепуска 4. [c.297]

Описанный прибор применим для измерения точек замерзания в воздухе при атмосферном давлении. [c.350]

Описанный прибор обладает рядом свойств, вызывающих возражения. Прежде всего он оказался, во всяком случае до сих пор, неприменимым к система.м, которые используют в качестве растворителя перхлорэтилен, так как испарения последнего оказывают вредное действие на отдельные части прибора. Далее, по мнению авторов настоящего труда, он не отвечает требованиям пожарной безопасности, поскольку пары воспламеняемого растворителя соприкасаются с проводником тока. Правда, ток очень слабый, и возможность искрения мало вероятна, но все же этот прибор нарушает букву закона . Кроме того, пользование этим прибором связано с трудностями, вызываемыми тем, что, по-видимому, длительное воздействие паров растворителя отражается на точности его показаний. Возможно, что это происходит вследствие увлечения некоторого небольшого количества детергента и оседания его на отдельных частях прибора. [c.183]

Из многих физических и термодинамических свойств сжиженных газов некоторые являются определяющими при решении многих вопросов безопасного транспорта, хранения, распределения и использования этого вида горючего. Кроме компонентного состава к таким параметрам относятся прежде всего плотность и упругость паров сжиженных углеводородных газов. Ниже приводится описание приборов и методов определения плотности и упругости паров сжиженных углеводородных газов. [c.5]

Перед началом работы в случае снятия анодно-катодной волны необходимо установить перо самописца на середину шкалы при разомкнутой цепи, т. е., предварительно переключив соответствующий тумблер прибора иа ячейку, отсоединить один из электродов ячейки от соответствующей клеммы полярографа. При этом электроды ячейки должны быть опущены в испытуемый раствор. Затем подключают ячейку и снимают вольтамперную кривую в соответствии с данными выше рекомендациями и описанием прибора. [c.165]

Прежде чем приступить к выполнению практической работы, необходимо ознакомиться с описанием прибора и методикой работы [c.16]

Описание прибора. Основные узлы анализатора ПАЖ-1 блок фотометрический, блок питания, усилитель постоянного тока, узел ротаметров. С правой стороны корпуса установлен блок возбуждения — горелка, переключатель светофильтров находится на левой боковой поверхности. На рис. 13 показана передняя панель прибора. [c.27]

Описанный прибор можно использовать в случае необходимости для одновременного определения углекислого газа в пробе. Для этого между поглотительными трубками 6 и 7 включают одну взвешенную С-образную трубку, заполненную аскаритом. При действии углекислого газа на ед кий натр, входящий в состав аскарита, происходит реакция [c.188]

К работе допускаются лица, знакомые с конструкцией и описанием прибора, правилами его эксплуатации, прошедшие инструктаж по технике безопасности и расписавшиеся в журнале. [c.37]

Познакомиться с описанием прибора. [c.92]

Выполнение определения. 1. Подготовить прибор к работе (см. описание прибора). [c.167]

В практике измерения поверхности по обоим этим методам разработаны приборы, использующие как стационарный [57], так и нестационарный [22, Р. С. arman] режимы течения жидкости или газа через зернистый слой. Прибор для измерения ао в молекулярном режиме снабжен дополнительными устройствами, связанными с необходимостью работать под вакуумом. Описание прибора [55, Б. В. Дерягин с сотр.], пригодного для измерений в стационарном потоке газа по обоим методам, содержит чертежи деталей прибора и инструкции по его обслуживанию. Во избежание погрешностей при измерении, в особен ности обусловленными пристенными эффектами, загружаемый зернистый материа л необходимо тщательно запрессовывать в измерительную ячейку. [c.51]

Предлагаемый Практикум по коллоидной химии предназначен для студентов технологических и политехнических вузов. Он содержит описание приборов и методики исследования различных дисперсных систем и поверхностных явлений. [c.3]

Описание прибора. Демонстрационный электродиализатор наиболее удобно изготовлять из плексигласа (рис. 41). Этот прибор представляет собой разборный [c.160]

Описание прибора. На рис. 46 показан видоизмененный седиментометр Фигуровского, с помощью которого можно демонстрировать седиментационный анализ. Как видно из рисунка, роль горизонтального кварцевого коромысла в данном приборе играет чувствительная пру- [c.171]

Описание прибора. Для демонстрации электрофореза, а также для измерения величины заряда золя можно использовать простой прибор Чайковского (рис. 49). Он состоит из -образ Ного сосуда 5, высотой примерно 8 см и шириной 6 см. Боковые трубки диаметром около 1 см имеют градуировку. Диаметр средней трубки около [c.178]

Аппарат Баджера сложен, требует очень опытных рук и во всяком сл -чае не является ходовым лабораторным средством для исследования нефти но он оказывает ценные услуги, когда надо получить данные напр, для расчета выходов и свойств дестиллатов и т. п. Описание прибора см. в сводной статье Петерса и Юрасека (667) и (669). [c.43]

Определение коэфициента расширения бензина, таяс же как и всяких других нефтяных дериватов, производится при номош,и дилатометров, окруженных большой баней, наполненной жидкостью с постоянной температурой. Описание приборов этого рода должна искать в специальных рук,оводствах, напр, у Оствальда-Лютера и т. п, и здесь не приводится. [c.120]

Поэтому предложенные конструкции с более постоянными размерами следует предпочесть. Сюда относятся кроме описанного-прибора Мартенса-Пенского аппараты Маркуссона и, в особенности, американский — Кливленда (см. фиг. 63). Последний аппарат-в главных чертах состоит из металлической чашки С точно определенных размеров, снабженной флянцем и металлического диска, с углублением для чашки. Эта пластинка покрывается аюбесгговым кольцом. Термометр помеш,ается согласно условиям, аналогичным для прибора Бренкена зажигание производится через каждые 2° также описанным уже способом. Показания аппарата Кливленда и Мартенса-Пенского пе совпадают и бывают несколько выше разница составляет от з до 10% и зависит от температуры вспышки при высоких, она соответственно выше. Относительно аналогичного-прибора Мура см. (346). [c.281]

В главе об испаряемости масел описан прибор, рекомендуемый А. 8. Т. М. (Об—20) для определения испаряемости. Надо отметить, что ошибка увелишгвается вместе е величиной потерь, и принимается по этим условиям в 0,5% на 5% потерь, и, далее по 0,01 яа каждые 0,5%с, т. е,, напр., [c.359]

Выше была рассмотрена методика определения кривой ОИ при атмосферном давлении. Для построения экспериментальной кривой ОИ при пониженном давлении мон<но воспользоваться описанным прибором Лесли и Гуда, но в данном случае приемники для жидкой и паровой фаз следует составить из двух делительных воронок, как это делается при вакуумных перегонках, например при перегонке из колбы Клайзера, и тщательно проверить прибор на герметичность. [c.197]

По весу образовавшегося нагара и количеству израсходованного топлива рассчитывают нагарообразуюш,ую способность в миллиграммах на 1 мл топлива. Нагарообразующая способность топлив выявлялась на описанном приборе при различных режимах горения и коэффициентах избытка воздуха от 0,5 до 4,5. [c.573]

Использование жидкостной хроматографии обычно приводит к разделению соединений по классам с дальнейшей идентификацией индивидуальных компонентов в смеси с помощью-масс-спек-трометрии по пикам молекулярных ионов. В работах [215, 218— 220] даны примеры успешного применения метода для анализа нефтяных фракций. Комбинированием газовой и жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии проведена идентификация поли-ядерных аренов и бензохинолинов [215]. Описан прибор, сочетающий хроматограф и масс-спектрометр с ионизацией продуктами распада [221]. [c.138]

Важной характеристикой ВТД является порог чувствительности, который в обязательном порядке указывается в техническом описании прибора. Порог чувствительности определяется минимальным размером дефекта заданной формы, при котором отношение сигнал/шум равно двум. Здесь под шумом понимают среднее квадратическое значение амплитуды сигналов, принадлежащих мешающим параметрам объекта контроля. Тогда отношение пикового значеьшя сигнала, вызванного изменением контролируемого параметра, к шумам и будет являться отношением си1 нал/ш) м. [c.236]

При опробовании определяют сопротивление изоляции первичных обмоток трансформаторов источников питания относительно корпуса или клеммы Земля и проверяют работоспособность прибора. Сопротивление изоляции определяют мегомметром типа М1101М на 500 В, оно должно быгь не менее 10 МОм. Обшую работоспособность прибора определяют в соответствии с техническим описанием прибора. При этом необходимо убедиться в плавности действия всех органов угфавления, регулировки и [c.237]

Коэффтшент усиления измеряют на той рабочей частоте дефектоскопа, которая была найдена при поверке параметров ЗГ. Если ИУ является селективным, то коэффициент усиления измеряют на его резонансной частоте, указанной в техническом описании прибора. Для определения коэффициента усиления К необходимо собрать схему, изображенную на рисунке 4.3.2. Ручки, регулирующие усиление ИУ, следует выставить в положение максимального усиления. На вход измерительного усилителя 3 подают напряжение от генератора синусоидальных колебаний I. Выходное напряжение генератора контролируют милливольтметром 2, а его частоту — частотомером 4. К выходу усилителя подключают эквивалент нагрузки, состоящей из параллельно включенных резистора Ян и конденсатора С , к которому подсоединяют вход милливольтметра. Значения и С указывают в техническом описании прибора. В случае отсутствия значений и С усиленный сигнал с ИУ подают на милливольтметр с выхода детектора прибора. Напряжение с 1 енератора 1 должно быть равно максимально допустимому уровню сигнала, указанному в техническом описании дефектоскопа. Визуальный контроль формы сигнала осуществляют осциллографом 6. [c.241]

Для определения полосы пропускания снимают частотную характеристик> ИУ во всем частотном диапазоне работы усилителя, применив при этом схему, приведенную на рисунке 4,3.2. В диапазоне частот ИУ выбирают не менее десяти равномерно расположенных значений частот. Последовательно устанавливая и поддерживая выходное напряжение генератора 1 постоянным и не превьппающим максимально допустимый уровень (указанный в техническом описании прибора), фиксируют значения выходного напряжения по милливольтметру 5 и строят график зависимости выходное напряжение ИУ - частота . На уровне 0,7 от среднего значения выходаого напряжения определяют полосу пропускания ИУ. [c.241]

Если измерительная информация поверяемого дефектоскопа зависит от скорости взаюлного перемещения ВТП и образца, то исправность пороговых схем проверяют дважды - при максимальной и минимальной скоростях относительного перемещения, указанных в техническом описании прибора. [c.243]

Прежде чем приступить к выполнению практических работ по потенциометрическому методу, необходимо прочитать а) описание прибора и методику измерений на нем по соответствующей инструкции, прилагаемой к прибору или в настояп1ем руководстве б) методику выполнения потенциометрического титрования в) описание выполнения конкретной работы. [c.117]

Описание прибора. 1. Ручки начальное напряжение и амплитуда развертки позволяют установить напряжение в начале и конце полярографической регистрации (контроль осущестЕШЯют по вольтметру), [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология