Изменение определение

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

Следует отметить, что необходимость применения более высокооктановых бензинов диктуется не только увеличением антидетонационных требований двигателя при изменении определенных эксплуатационных условий, ной снижением фактического октанового числа бензинов, обладающих положительной чувствительностью. Эти особенности использования автомобильных бензинов будут рассмотрены в следующем разделе. [c.109]

Изменение определенности матрицы Я целесообразно проследить на 0 — х диаграмме (рис. 5.1), где изображены три кривые. Первые две — известная кривая равновесия Гр и кривая максимальной [c.129]

Битумы нефтяные. Определение изменения Определение измене- массы битума после ирония массы после про- грева [c.580]

В предельных случаях путем изменения определенных технологических факторов карбонильное железо может быть получено в виде металлической ваты или, наоборот, в виде монолитных блоков. [c.108]

В силу этого суждение о кислотности казеина мало что может дать для определения качества продукции. Оно годно лишь как ориентировочное определение для заведомо хороших казеинов. Для казеинов же, подвергшихся глубоким изменениям, определение кислотности путем титрования щелочью может дать совершенно искаженные результаты. [c.106]

Изменение определенного формулой (2.60) механического импеданса 2о общей нагрузки вибратора меняет его коэффициент передачи. Последний имеет комплексный характер и в режиме непрерывных колебаний равен [c.310]

Предположим, что изменение влагосодержания материала в течение промежутка времени Ат, от момента входа частицы в зону г до момента выхода из нее происходит в соответствии с некоторой известной кинетической зависимостью. Тогда имеется возможность вычислить изменения определенного свойства за промежуток времени Ат в этой зоне. Например, условия процесса в каждой зоне могут быть обобщены в виде кривых сущки в периодическом режиме при разной температуре. [c.664]

Полученные показатели местоположения аварийных сбросов, времени начала аварии, мощности аварии и продолжительности выброса должны подвергаться статистическому анализу. Поскольку в имитационных экспериментах эти четыре величины разыгрываются раздельно, то и вероятности их правильного восстановления (достоверности) должны быть найдены отдельно. Целесообразно рассмотреть также и вероятности правильного восстановления аварийных сбросов в комплексе. При этом только восстановление местоположения сбросов представляет собой дискретный выбор, когда верно указано существующее сбросное сооружение, являющееся виновником аварии, либо ошибочно указано совсем другое сооружение. Остальные разыгрываемые при имитации и затем восстанавливаемые величины имеют непрерывные шкалы изменения. Определение вероятности правильного их выбора (в сравнении с разыгранной при имитации величиной) связано с введением меры их близости. Если выбор местоположения аварии связать не с выбором конкретного сооружения сброса, а с определением расстояния аварии от некоторого исходного створа на реке, то также приходится анализировать непрерывную шкалу сравнений разыгранного варианта и выбранного решения. [c.467]

Для всех таких пассивных сопротивлений характерным является то, что они предотвращают движение или изменение определенного рода. [c.23]

Определение пенетрации проводится по ГОСТ 5346-50 со следующим изменением определение ведется без предварительного перемешивания. [c.265]

Попытаться устранить двусмысленность путем изменения определений, которые являются расплывчатыми и не согласуются с рекомендациями. [c.539]

Изотермы адсорбции определяются по изменению определенной спектроскопическим методом концентрации раствора до и после адсорбции [9]. Основная методическая трудность при исследовании адсорбции из растворов состоит в выборе растворителя (он должен быть мало летучим и прозрачным в исследуемой области спектра) и в предотвращении адсорбции молекул воды из атмосферы в процессе приготовления суспензии и съемки спектра. Исследуемый адсорбент обычно откачивается в ампуле и смачивается в сухой камере раствором определенной концентрации исследуемого вещества. Для достижения равновесия раствор выдерживается в специальных стеклянных ампулах над адсорбентом в течение нескольких дней, после чего адсорбент отделяется от раствора центрифугированием. [c.76]

С учетом этих высказываний и множества новых фактов, ставших известными за последующие годы, в 1955 г. были предложены [103] для обсуждения измененные определения кислот и оснований, генетически связанные с определениями Бренстеда, но делающие следующий шаг в направлении расширения области протолитических реакций в соответствии с новыми сведениями о реакциях между кислотами и основаниями, которыми мы располагаем в настоящее время. Кроме того, в этих определениях отмечается место кислот и оснований в более общей классификации реагентов Ингольда (раздел I). В несколько измененном виде определения таковы основание — электронодонорный реагент, обладающий сродством к протону кислота — электроноакцепторный реагент, водород которого участвует в равновесной реакции с основанием. Кислота соединяется с основанием через водородную связь или отдает ему протон. [c.299]

Этот метод дает нам возможность конструировать белки с заранее определенной аминокислотной последовательностью. Такой подход полезен при изучении свойств и функций белков, измененных определенным образом. Существует и другой подход — сначала получают большое число модификаций, далее выясняют, какая из них имеет нужное свойство, и уже после этого устанавливают структуру такого нужного белка. В этом случае неупорядоченные мутации могут происходить в любой точке интересующего нас гена или, если мы хотим лучше контролировать возможные свойства белка, их следует локализовать в какой-либо одной части гена. [c.179]

Третий этап — теоретическая и экономическая оценка ущерба окружающей среде несколькими способами определение величины потерь материальных и трудовых ресурсов путем расчета затрат на мероприятия по ликвидации последствий загрязнения определение величины потерь, урона, отрицательных изменений определение величины потерь, урона, отрицательных изменений на основе анализа платежеспособного спроса населения (в соответствии со специальными социологическими исследованиями опрашивают население о готовности заплатить определенную сумму денег за улучшение ландшафта, чистоты воздушного бассейна, качества воды ИТ. д.). [c.99]

Совершенно независимо от использования термодинамических данных, таких, как теплоты и энтропии адсорбции, для изучения промежуточных продуктов каталитической реакции на поверхности катализатора можно использовать прямые методы изучения состояния молекул. Недавно в этой области были достигнуты значительные успехи при использовании такого хорошо известного метода, как инфракрасная спектроскопия, который был соответствующим образом модифицирован для изучения адсорбции. Было сделано такн е несколько попыток исследовать электронные спектры адсорбированных молекул. Использовались и другие спектроскопические методы, особенно методы ядерного магнитного резонанса и электронного парамагнитного резонанса. Кроме того, для изучения свойств веществ в адсорбированном состоянии оказались полезными и другие методы, позволяющие обнаружить изменения определенных характеристик твердых катализаторов [c.111]

Законодательство устанавливает порядок не только утверждения, но и изменения планов предприятий. Согласно п. 47 Положения о предприятии такие изменения допускаются лишь в исключительных случаях в порядке и сроки, устанавливаемые Советом Министров СССР. Изменение плана может проводиться вышестоящим органом при обязательном условии предварительного обсуждения этих вопросов с предприятиями. При изменении определенного показателя плана должны вноситься изменения и во все другие взаимосвязанные показатели. [c.494]

Детектор регистрирует присутствие каждого компонента в пробе и позволяет измерить его количество. Именно детектор определяет точность и чувствительность метода. Регистрация вещества осуществляется за счет изменения определенного свойства газового потока, выходящего из хроматографической колонки, которое преобразуется в электрический сигнал. Предложено большое число детекторов — около 50 [Столяров Б. В. и др., 1978]. Современные хроматографы снабжены несколькими видами детекторов, что расширяет область применения прибора. В комплект хроматографов наиболее часто входят следующие [c.45]

Сам термин денатурация (т. е. изменение, нарушение натурального, нативного состояния) следует считать устаревшим. Он имеет слишком неопределенный характер, отражает неодинаковые, разнотипные изменения в белках и его целесообразнее заменять определением конкретных химических или физикохимических превращений, которые происходят в белковой молекуле. Принято считать, что денатурация представляет собой изменение макроструктуры белка — внутримолекулярную перегруппировку, переукладку структурных звеньев белковой частицы, связанную с изменением определенных свойств исходного нативного белка. По определению Козмана, денатурация — процесс (или последовательность процессов), изменяющий пространственное расположение полипептидной цепи внутри молекулы белка от такого, которое характерно для нативного белка до более беспорядочного. Процесс этот совершается таким образом, что нативная структура разрушается, вероятно, сразу во всей молекуле или в большей ее части. Считают, что денатурационное превращение большинства глобулярных белков происходит, если не скачкообразно (по принципу все или ничего ), то во всяком случае проходя через небольшое число стадий. [c.159]

Подсистема защитных блокировок может работать как автоматически при аварийных изменениях определенных технологических параметров, так и от нажатия специальных кнопок на пультах операторов. [c.425]

Возможная погрешность значений основных физических постоянных в настоящее время невелика. Поэтому за последние годы они нретерпевалн лишь незначительные изменения. Так, для газовой постоянной / , которую можно рассматривать как важнейшую постоянную для прилагаемых таблиц, в справочниках было принято значение 1,98719 кал/(К-моль), в справочниках — 1,98726 и в справочниках — 1,98717. Различие между первыми двумя значениями определяется в основном изменением определения термодинамической температурной шкалы, а между вторым и третьим — переходом к углеродной шкале атомных весов. (Эти два изменения в данном случае почти полностью взаимно компенсируются.) Те же значения газовой постоянной приняты и в большинстве других работ. Поэтому учет различия значений газовой постоянной становится необходимым теперь лишь при расчетах, требующих особо высокой точности. Сложнее обстоит дело с взаимным согласованием значений теилот образования АЯ , 298 (и зависящих от нее величин ЛО , 2эа и аоз). В настоящее время нет издания, в котором эти величины были бы приведены в одну систему значений для такого большого числа веществ, как это было сделано в справочнике для начала пятидесятых годов. Подобные издания в настоящее время выходят постепенно выпусками. Работы охватывают лишь отдельные обширные группы веществ. В каждой из них значения ДЯ (и зависящие от нее величины) по возможности взаимно согласованы, но в лю ой паре из них можно найти противоречия. [c.314]

Интересно отметить одну общую закономерность произведение интенсивной величиР1ы па изменение определенной экстенсивной величины, происходящее в каком-либо процессе, дает энергетический параметр этого процесса. Так, рАо — это механическая работа расширения, произведение силы поверхностного натяжения на изменение поверхности стА/ — работа поверхностных сил, произведение электрического потенциала на изменение количества электричества (в определенной точке) фА —работа электрического тока. В этом отношении энтропия как экстенсивная величина [c.87]

Хотя функции Q от V и 7 не существует, величина 6Q/dT) v, например, имеет определенное значение, так как в данном случае характер изменения определен. То же можно сказать и о выражении Лр = ф(1/) если путь задан, то работа определяется только исходным и конечным состояниями системы (в данном случае величинами V и Уз). Но вследствие ограничения (V = onst или Р = onst) величины 6Qv и соответственно бЛр не будут полными дифференциалами, а лишь приобретут свойства последних. [c.35]

Термодинамическая характеристика процессов состоит в нахождении для них изменений определенного набора термодинамических функций и в их анализе в связи с химической структурой реагирующих веществ, а также с возможностью и особенностями протекания химических реакций при. различных условиях. В качестве термодинамических функций используются обычно ДЯ, А(5, 5 и Ср (теплоемкость при р==сопз1). [c.154]

Начиная с 60-х годов этот подход получил особенно широкое развитие в работах Г. К. Борескова с сотр. Идея этих работ основана на возможности установления вытекающей из соотнощения Бренстеда—Поляни связи между изменением энергии активации реакции и изменением определенных термодинамических параметров каталитической системы. Первоначально этот подход, был успешно применен к исследованию активации молекулярного кислорода и разнообразных процессов глубокого окисления. Удалось выявить отчетливую зависимость каталитической активности от энергии связи поверхностного кислорода, которая позволяет направленно вести подбор катализаторов [31—32]. Именно Борес-кову и принадлежит идея обобщения всех теоретических и экспериментальных работ в данной области в единое целое, названное им теорией предвидения каталитического действия . [c.249]

Сложнее, чем в строках, обстоит дело со столбцами Системы, в которых число изломов на групповых линиях больше и они возникают даже при неизменности значений второго квантового числа. Немонотонный ход значений свойств в группе называют в этих случаях периодическим, так как увеличение и уменьшение величин повторяются регулярно одно за другим. Ход изменений определенного свойства в вертикальном столбце отражает известную правильность, характеризующую последовательность периодов, и, если этот ход немонотонен, естественно его назвать вторично-периодическим (в этих случаях периодически меняется характеристика не отдельных элементов, а целых периодов), что и предложено было свыше полустолетия тому назад Е. В. Бироном. [c.110]

При определении адсорбционных равновесий с жидкими адсорбатами необходимы косвенные методы измерения с тем, чтобы исключить проникновение неад-сорбированной жидкости в поры адсорбата. Один из таких методов предусматривает следующее жидкость и адсорбент помещают в раздельных открытых сосудах в замкнутый объем постепенно образующийся пар адсорбируется вплоть до достижения равновесия между жидкой фазой, паровой фазой и фазой адсорбата. Для достижения равновесия в таких условиях требуется, по разным оценкам, от четырех до шести недель. Практикуется также удаление окклюдированного материала центрифугированием. При использовании хроматографического метода, как, например, в работе [259], определенное количество жидкости известного состава приводится в равновесие с известным количеством твердого вещества, помещенного в колонку. После чего через колонку пропускают растворитель, следя за изменением определенных свойств вытекающего потока (элюата), и исходя из них определяют состав и количество адсорбата. [c.444]

По второму методу количественное определение массовой доли конкретного моносахарида в смеси производят по площади пика одного из его таутомеров, исходя из условия, что при синтезе ТМС-производных в строго постоянных условиях соотношение таутомеров сохраняется постоянным. Это позволяет для расчета выбрать наиболее разрешенный пик, называемый характеристическим. В качестве таких пиков обычно используют пики ТМС-производных Р-/,-арабинопиранозы, [3- )-кси-лопиранозы, а- )-маннопиранозы, а- )-галактопиранозы и -О-глюкопиранозы. Площади пиков остальных таутомеров непосредственно не измеряют, а находят расчетом. С учетом доли характеристического пика вычисляют общую площадь пиков всех таутомеров данного моносахарида. Количественное соотношение таутомерных форм необходимо устанавливать для данных условий хроматографирования и при их изменении определение следуют проводить вновь. Долю конкретного моносахарида находят отнесением площади всех пиков данного моносахарида к общей площади всех пиков. [c.140]

Естественно предположить, что при переходе от одного места поверхности катализатора к другому каталитическая активность изменяется не независимо от адсорбционной способности, а связана с ее изменениями определенной функциональной зависимостью, т. е. функции E s) и q s) вгаимосвязаны [c.178]

Даже в случае стабильных, вполне определенных катализаторов из-за трудности получения их в совершенно чистом виде (как, например, А1С1з) предпочитают брать образцы из одной и той же партии, чтобы избежать изменений в содержании примесей, которые могли бы исказить полученные результаты. Несмотря на то что абсолютные данные измерений, проведенных при постоянном содержании примесей, неточны, они могут выявить весьма значительные изменения. Определение абсолютных значений кинетических параметров требует более тщательного проведения эксперимента. [c.196]

Для определения температур плавления и точек превращения можно следить также за изменением определенного свойства в зависимости от температуры, например давления пара, объемного или линейного расширения (дилатометр), электрического сопротивления, термо-э.д.с., магнитных свойств, светопреломления и т. д. некоторые методы, пригодные только для очень высоких температур, подробно рассмотрены в разд. XVII.2 (стр. 560). [c.205]

В связи с тем что схема Бренстеда — Лоури недостаточна для описания механизма кислотно-основного процесса, вытекающие из нее определения понятий кислота и основание не охватывают всю область протолитических реакций. Из этого логически следует необходимость изменения определений. В новых определениях отмечается также место кислот и оснований в более общей классификации реагентов, предложенной Ипгольдом. Основание — электронодонорный реагент, обладающий сродством к протону кислота — электропоакцепторный реагент, водород которого участвует в равновесной реакции с основанием. Кислота соединяется с основанием через водородную связь или отдает ему протон. Электроноакцепторный реагент, в равновесной реакции которого с основанием водород пе участвует, называется кислотоподобным веществом. [c.300]

Высказано предположение, что в реакцию вступают ароматические части белков, так как оптическая плотность растворов белков обычно проявляет общее возрастание при облучении. Это увеличение было известно почти 30 лет назад [S88—S90] и подтверждалось несколько раз [В28, С16, Р7]. В интерпретации спектров поглощения следует быть осторожным, поскольку образование агрегатов денатурированного белка увеличивает способность раствора рассеивать свет [А18, D75, Р12, Р14], давая тем самым повод к кажущемуся увеличению поглощения в области 240—340 ммк. Однако, по-видимому, светорассеянием нельзя объяснить все спектроскопические изменения. Определенно установлено действие на тирозиновую составляющую белка [В28], напоминающее действие, оказываемое на сам тирозин (стр. 246). В некоторых случаях найдено, что оптическая плотность белков убывает при облучении, особенно вблизи 280 ммк возможно, что это вызвано действием на триптофап-ную составляющую. Для самого триптофана при облучении показано уменьшение оптической плотности в спектре поглощения в этой области [В25]. По-видимому, триптофанная составляющая в присутствии дезоксирибонуклеазы вступает в реакцию даже в том случае, если отношение триптофана к присутствующему тирозину составляет только 0,21 [05]. [c.256]

Для оценки воздействия ионизирующих излучений на вещество принято определять изменение определенного показателя свойства материала в зависимости от поглощенной дозы ияй дозы излучения О, представяяющ й со й поглощенную энергию излучения, отнесенную к единице массы. Единицей поглощенной дозы является грей (Гр). Мощность поглощенной дозы — это количество энергии, поглощенное за единицу времени ф, Гр/с). [c.291]

Т. е. в условиях наших опытов 1 звено из 123 претерпевает химическое превращение. Так как средний молекулярный вес изучавшегося полиэтилена около 25 ООО, что соответствует —900 звеньям, то на 1 молекулу приходятся около 7 звеньев, претерпевших химические изменения, которые заключаются не только в образовании связей между различными молекулами (сшивание). Как было показано [7], при облучении в вакууме образуется 3,6 двойных связей С=С на молекулу, в то время как общее количество звеньев, претерпевших изменения, определенное по выходу водорода, составляет в этих условиях 4,8 иа молекулу. Таким образом, в среднем 1,2 звена на молекулу нри этом процессе могут быть затрачены на образование разветвлений и сшивание молекул полиэтилена между собой. Так как в приведенной нами схеме возможного нротекания реакции с участием полимерных радикалов реакция I значительно более вероятна, чем реакция II (вследствие различия в междуатомных расстояни-ниях), то не исключено, то процесс сшивания протекает с участием первоначально образующихся по схеме I двойных связей. Это подтверждается также наблюдаемой нелинейностью скорости образования двойных связей с ростом дозы. Нетрудно видеть, что в этих условиях все химические изменения молекул так или иначе должны приводить к разрушению кристаллической решетки полиэтилена. Первичные акты ионизации и возбуждения, сопровождаемые образованием радикалов, могут происходить в макромолекуле с равной вероятностью в любом ее звене. Поэтому химические превращения звеньев, являющиеся вторичными процессами, могут иметь место как в кристаллической части, так и в аморфной. В случае сшивания соседних молекул в кристалле должно произойти весьма значительное сокращение расстояния между двумя атомами, принадлежавшими первоначально различным молекулам (от 4 до 1,54 А). При этом должно измениться расположение не только тех атомов, между 1<оторыми образовалась химическая связь, но и соседних вследствие передачи возникающих напряжений но молекулярным цепям. [c.221]

Первые аргументы в пользу гипотезы, согласно которой фенотипическое выражение генных мутаций обусловлено изменениями определенных белков-ферментов, были получены в 1908 г. Гэрродом, изучавшим различные врожденные заболевания человека (так называемые врожденные нарушения обмена), в частности алкаптонурию. Это заболевание наследуется как простой рецессивный менделирующий признак. При алкаптонурии клетки организма утрачивают способность окислять гомогентизиновую кислоту — продукт метаболизма фенилаланина (см. гл. XVH). Б настояш,ее время известно большое число наследственных заболеваний, обусловленных недостаточностью того или иного белка (табл. 52). [c.485]

Первая задача заключается в том, чтобы получить аналитическое выражение для эффективности препаративного разделения, используя параметры, которые можно контролировать в эксперименте. Такими практическими параметрами являются обычно длина колонки и перепад давлений на колонке, поэтому имеет смысл попытаться оставить их в качестве рабочих параметров и по возможности исключить другие путем оптимизации. Для этой цели здесь используется определение эффективности препаративного разделения, данное в разд. I, однако далее будет ясно, что получаемые результаты согласуются со следующим, слегка измененным определением эффективность препаративной колонки измеряется скоростью (по массе) выхода из нее вещества при заданных чистоте разделенных компонентов, длине колонки и перепаду давлений на ней. [c.31]