Инфракрасное поглощение

Разность в энергиях возбуждения между колебательными энергетическими уровнями в молекуле находится в области — 1,2 эв. Это соответствует абсорбции при колебательном возбуждении — 1 10 —2,5-10 А или 1 —25 м.к (где 1 мк 10 А). Такую спектральную область часто называют ближней инфракрасной-, поглощение здесь возникает благодаря фундаментальным растягивающим колебаниям большинства связей, а также многим другим колебательным явлениям. Будучи одним из наиболее широко используемых методов спектроскопического анализа, метод инфракрасной спектроскопии и интерпретации инфракрасных спектров подробно обсуждаются во многих монографиях [c.195]

В инфракрасном поглощении участвует и та группа сернистых соединений, которая скрывается под термином остаточная или неопределяемая сера . Следовательно, оказывается возможным подойти к расшифровке строения сернистых соединений, входящих в эту группу и неопределяемых химическими методами. [c.131]

Установлено, что при более точном измерении концентрации газа-трассера при помощи малоинерционного газоанализатора инфракрасного поглощения структура потока газовой фазы описывается шестью— десятью ячейками идеального смешения во всем диапазоне газовых нагрузок. В аппаратах с малой высотой газо-жидкостного слоя вследствие усиления влияния концевых эффектов продольное перемешивание газовой фазы значительно повышается. При увеличении диаметра аппарата продольное перемешивание газовой фазы практически не меняется. Это имеет важное практическое значение, так как позволяет распространять экспериментальные данные о продольном перемешивании, полученные на опытных установках, на промышленные аппараты. [c.273]

Поглощение света шариками. (В видимой части спектра и вблизи инфракрасной поглощение обычно незначительно.) [c.148]

Экспериментальные методы, применяемые для определения и характеристики структуры полимерных цепей и их совокупностей, упоминались в общем обзоре гл. 1. Дополнительную информацию по дифракции рентгеновских лучей [3], рассеянию нейтронов [4—6], электронов и света [4, 52, 53], оптической и электронной микроскопии [3, 14Ь], термическим [3, 54] и вязкоупругим свойствам [14с, 55—57] и методу ядерного магнитного резонанса (ЯМР) [3] можно получить из источников, указанных в списке литературы к данной главе. В гл. 5 и 6 соответственно будут рассмотрены методы инфракрасного поглощения (ИКС) и ЭПР. [c.35]

Винсент и Раха [123] изучали процессы набухания, образования трещин серебра и обычных трещин в ПММА, ПВХ и ПСУ при контакте последних примерно с 70 различными жидкостями. Они учли не только параметр растворимости ба, но и параметр водородной связи Нов, полученный путем смещения полосы ОО инфракрасного поглощения для СНзОО в присутствии одной из жидкостей и бензола. Была получена лучшая корреляция (хотя и не универсальная) между типом ослабления материала и бя и //оо- [c.388]

Бедный спектр инфракрасного поглощения молекул С60 доказывает высокую симметрию этой молекулы и служит неопровержимым доказательством ее структуры [1]. Из 174 колебаний молекулы С60 только 46 могут быть различимы [2] и лишь четыре из них проявляются в ИК-спектре как сильные линии поглощения с центрами при энергиях 1429, 1183, 577 и 528 см и шириной, изменяющейся в диапазоне 3-10 см [3]. Если фуллерен СбО состоит из изотопа С, линии поглощения смещаются в красную область. Чем ниже симметрия фуллерена, тем больше частот поглощения наблюдается в его ИК-спектре. Соответственно у молекулы С70 их наблюдается одиннадцать. [c.7]

Кроме ароматических соединений водорода, метод инфракрасной спектроскопии позволяет обнаружить в пеке алифатические соединения. При этом часть водорода находится в заместителях ароматического водорода — в группах СН2 и—СН3. Отношение интенсивностей инфракрасного поглощения ароматических и алифатических соединений может служить количественной характеристикой качества пека — степени его ароматичности. [c.112]

ПОЛОСЫ, расположенные в промежутке между смещенной линией и основной. Как выяснилось, большие смещения совпадают с волновыми числами линий поглощения в ближней инфракрасной области, т. е. с частотами колебаний атомов в молекуле [формула ( 1.189, табл. 30)]. Таким образом, изучение спектров комбинационного рассеяния в видимой области может заменить более трудное исследование спектров в невидимой инфракрасной области. Важно еще и то, что спектры комбинационного рассеяния дают гомоядерные молекулы На, N2, Оа и т. д., не проявляющие инфракрасного поглощения, так как их внутримолекулярные движения не связаны с изменением дипольного момента. [c.254]

Инфракрасное поглощение полициклических кетопов с сильным напряжением (два примера приведены ниже) наблюдается около 1800 си 1. [c.86]

Подробная диаграмма групповых частот дана в табл. Частоты инфракрасного поглощения обычных функциональных групп . [c.505]

ЧАСТОТЫ ИНФРАКРАСНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП 2500 2000 1800 1600 1400 1200 [c.673]

Иногда ИК-спектроскопией можно воспользоваться для изучения природы складывания цепей на поверхности полимерных кристаллов, полученных из разных растворов. Отношение инфракрасного поглощения для аморфной и кристаллической полос зависит от природы использующегося растворителя и термической предыстории полимера. [c.252]

Правила отбора для инфракрасного поглощения и комбинационного рассеяния зависят от угла вращения (0) вокруг оси цепи на одно повторяющееся звено. [c.297]

Окисленный полимер подвергают обработке парами диоксида серы при комнатной температуре. При этом сульфатные группы с количественным выходом образуются быстро только в результате реакции с гидроперекисными группами. Анализ основан на сильном инфракрасном поглощении сульфатных групп при 1195 см-. Количество гидроперекисных групп, определяемых этим методом, составляет 0,1—1 млн-. [c.245]

Расшифровка интерферограммы. Определим долю теплового потока вследствие излучения в сравнении с долей теплового потока вследствие теплопроводности. Доля, обусловленная излучением, обычно зависит от спектра инфракрасного поглощения жидкости, ширины слоя ()g и относительной излучательной сиособ-ности е,- ограничивающих жидкость стенок. [c.216]

Для идентификации химических соединений наибольшую роль играют те части спектра, которые находятся за пределами его видимой области, а именно ультрафиолетовая и инфракрасная области. Принципы идентификации веществ путем их спектрофотометрирования в этих областях ничем не отличаются от описанного выше для видимой области каждое вещество обладает совершенно своеобразным поглощением или пропусканием на различных длинах волн. Более того, инфракрасный анализ позволяет установить наличие отдельных групп атомов в молекулах исследуемого вещества. Такая возможность особенно ценна в том случае, когда пытаются синтезировать вещество с большими молекулами из веществ с меньшими молекулами, представляющими собой части больших хочется иметь уверенность, что присоединяемые части действительно входят в новые молекулы. На рис. 2.8 изображен спектр инфракрасного поглощения додекана, молекулы которого подобны молекулам обычного парафина, но меньше их по размеру. В той части инфракрасного спектра, которая обычно используется для указанной цели (в интервале длин волн от 2 до 16 мкм), додекан дает четыре полосы поглощения. Не входя пока что в детали [c.25]

Основная частота № С1 равна 8,667-10 с . Вычислить основную частоту D l в предположении, что силовые постоянные этих связей одинаковы. Вблизи какой длины волны (в мкм) будет проявляться инфракрасное поглощение молекулы D l Наблюдаемое значение составляет 4,8 мкм. [c.490]

Определенный вклад в изучение строения этих веществ внес и метод инфракрасного поглощения [223—228]. В результате исследований в ряде работ было показано наличие связи Ме = 0 в некоторых соединениях 2г и Hf [229—231]. Однако в большинстве соединений, и главным образом в простых (не комплексных), таких группировок не обнаружено. [c.76]

Инфракрасное поглощение. Этот метод обычно применяется и широко используется для изучения поверхностных силанольных групп. Метод более эффективен, когда он используется в комбинации с реакцией дейтеро-водородного обмена Н2О—ОгО . Метод ИК-поглощения более полно обсуждается в гл. 6 кроме того, сведения о нем обобщены в работе Барби [196]. Этот метод дает информацию о природе связей, возникающих на гидроксилированной поверхности кремнезема. К тому же часто можно определить природу связи органических молекул с такой поверхностью. Однако методом ИК-поглощения в большинстве случаев можно получить только полу-количественные данные. [c.693]

Интенсивности инфракрасного поглощения некоторых гетероядерных двухатомных молекул [c.38]

Рис. 2.14. Инфракрасное поглощение газообразного СОг.

Спектры инфракрасного поглощения показали полосы для связанных ОН для насыщенных алифатических альдегидных или кетогрупп для фенольных колец с возможным замещением в пара-положении для ароматического эфира для карбониль- [c.82]

Дасульфиды. Связь S—S— но может быть определена по инфракрасному поглощению. Соответствующая полоса. дежпт в дальней области спектра — 400 —550 сл Ч79, 81,162), гдо проявляется также поглощенпе различных углеводородных групп [97]. [c.122]

Кроме частот колебаний непосредственно самих кислородных групп, характеристическими иногда являются также и частоты колебания соседних с ними СН-связей, измененные благодаря взаимодействию например, валентные кoлeбaпиJ СН = связи в альдегидной группе СН=0 (2720 см ). Инфракрасное поглощение кислородных групп исчерпывающе рассмотрено Беллами [79], и нет необходимости приводить здесь подробное повторение этих данных. [c.146]

Колебание сопровождается изменением диполя, если центр тяжести составляюн их ядер (т. е. центр положительного заряда) не совпадает с электрическим центром электронов, ышзанных с ними. Это условие выполняется, если различные атомы обладают разным сродством к электрону. При этом можно считать, что электрон вза1гмодействует с одним атомом больше, чем с другим. Следовательно, ковалентная связь между неодинаковыми атомами связана с наличием дипольного момента. Оценка относительной величины диполя, а следовательно, и интенсивности инфракрасного поглощения, может быть сделана путем рассмотрения относительного сродства к электрону у нескольких простых элементов. Сравнительная шкала электроотрицательности [31] дает следующие величины [c.316]

В данном обзоре рассматриваются только колебания молекул. Кроме того, имеются вращательные энергетические уроври, которые также дают инфракрасное поглощение, или испускание, или частоты рассеяния в сп ктре комбинационного рассеяния. Они имеют меньшую энергию (т. е. меньшую частоту), чем колебательные уровни. Однако этя частоты часто накладываются на колебательный спектр, образуя крылья пэ обе стороны от чисто колебательной линии. Это наблюдается для образцов, находящихся в газообразном состоянии. В жидком состоянии вследствие межмолекулярного взаимодействия вращательная структура сбычно не наблюдается. [c.316]

Для циклических олефинов в литературе отсутствуют данные ио интepпpeтaциiI частот. Можно отметить, что у циклопентенов в тех положениях, которые соответствуют поглощению ациклических моноолефинов типов И—IV, инфракрасного поглощения не наблюдается. Циклогексоны, не имеющие замещения у атомов углерода, участвующих в двойной связи, обычно дают в области 700—600 см широкую полосу, не похожую па полосу г /с-олефипов тпна II. [c.325]

Значительно более обещающими являются методы анализа степени разветвления, основанные на спектроскопических данных по инфракрасному поглощению. После работы Фокса и Мартина [62], приписавших связи СН валентные колебанпя, а также после систематических наблюдений Розе [131 на большом ряде модельных веществ различные исследователи [12, 16, 18, 23] пытались использовать эти данные для количественного определения в углеводородах групп СН3, СНд, СН (алифатических) и СН (аромати ю-ских). Из этих наблюдений могут быть сделаны интересные выводы о стспени разветвления парафинов и степени замещения ароматических угловодородов. [c.386]

Газоанализатор инфракрасного поглощения ГИП-10МБ-ЗА (ОКБА, г. Москва) [c.184]

Определенная информация в отношении вида /(г])) и связи между молекулярным напряжением и макроскопическим напряжением а была получена Журковым, Веттегренем и др. [32, 37]. Эти авторы изучали влияние макроскопического напряжения а на инфракрасное поглощение ориентированных полимеров. Частоты скелетных колебаний молекул полимеров указывают на влияние внешних осевых усилий на молекулярные силовые константы связи. Поэтому сдвиг и изменение формы подходящих полос инфракрасного поглощения должны выявить интенсивность и распределение реальных молекулярных напряжений я 1. Эксперименты, выполненные на ПП и ПА-6, показали, что для напряженного образца максимум нсследованной полосы поглощения незначительно уменьшается и сдвигается в сторону более низких частот [32, 37]. Кроме того, появляется низкочастотный хвост полосы поглощения. В соответствии с существующими структурными моделями авторы объясняют свои результаты, приписывая сдвинутую симметричную часть полосы поглощения кристаллической части образца, а низкочастотный хвост — аморфной фазе. Сдвиг симметричной части полосы поглощения Дvs оказывается линейным относительно макроскопического напряжения во всех выполненных экспериментах [c.151]

В а t t i S t а iM. Инфракрасное поглощение бензола, хлорбензола и бромбензола. N. imento, 1937, 14, 343—349. [c.660]

I. е Ь е г к n i g h t С, E. Инфракрасное поглощение в жидком, твердом и парообразном бензоле. Phys. Rev., 1933, 43, S67—972. [c.668]

Анализ нейтральных побочных продуктов (0,365 г) показывает, что в них содержится тол-ько 0,12% первоначальной активности, что исключает возможность содержания кетонных и спиртовых компонентов. Кислотный эквивалент нейтрализации вновь выделенной линолевой кислоты равен 298 (рассчитанное значение 280), Ч.ТО указывает на присутствие около 6% нейтральных продуктов. Ультрафиолетовый спектр поглощения свидетельствует о наличии 3,9% сопряженных диенов и 0,7% сопряженных триенов. Инфракрасное поглощение при 10,3 (х указывает па присутствие около 15% транс-изомера. Аликвотную часть кислоты превращают в 9, 10, 12, 13-тетрабромоктадекановую кислоту-1-С с т. пл, 114—115°. Смесь полученного продукта с заведомо чистым образцом депрессии температуры плавления не показывает [2]. [c.496]

Оказывается, не все линии, наблюдаемые в спектре комбинационного рассеяния или в инфракрасном спектре вещества, представляют основные, или нормальные, состояния молекул. Обнаружены линии, частоты которых являются кратными величинами основных частот или комбинаций их сумм или разностей, возникающих вследствие наложений пар основных колебательных состояний молекул. Вот почему в спектре часто наблюдается большее количество линий, чем число основных колебательных состояний молекул. Частоты составных линий равны приблизительно (но не точно) сумме частот нормальных исходных состояний, и в результате они имеют достаточно большие значения, чтобы выпасть из диапазона интересующих нас осмических частот с волновыми числами от 50 до 500. Гораздо хуже обстоит дело с некоторыми довольно симметричными молекулами, характеризующимися нормальными состояниями, которые по ряду причин не дают инфракрасного поглощения или линий комбинационного рассеяния. Самая низкочастотная из наблюдаемых инфракрасных полос пиридина, например, имеет волновое число 405, однако в спектре комбинационного рассеяния наблюдается более низкая частота с волновым числом 374. Обычный пиридин, между прочим, имеет один из самых сильных и неприятных запахов, однако после тщательнейшей очистки запах становится слабым и отнюдь не неприятным, а то и вовсе исчезает. [c.195]

И интенсивностью инфракрасного поглощения существует для одного класса соединений, а именно для всех гомоядерных двухатомных молекул, таких, как Н2, N2, О2 и т. д., которые не имеют постоянного дипольного момента вследствие симметрии. При колебании таких молекул каждое смещение заряда на одном конце молекулы в точности уравновешивается противоположным смещением такого же заряда на другом конце, так что суммарное смещение равно нулю, и линия зависимости л от г есть прямая горизонтальная линия. У всех таких молекул (dii/dr)o равно нулю, и их интенсивность логлощения тоже равна нулю. [c.39]

Диены и полиены. По мере увеличения числа сопряженных двойных связей в молекуле полнена поглощение все больше сдвигается в сторону длинных волн. Первый член гомологического ряда ациклических диенов — бутадиен-1,3 (XI) имеет главный максимум при 217 ммк (вмакс 21 ООО в гексане), тогда как простейший триен т/7й я -гексатриен-1,3,5 поглощает при 256 ммк (вмакс 22 400 в гексане) таким образом, у низших полиенов каждая новая двойная связь в цепи сопряжения приводит к батохромному сдвигу примерно на 40 ммк. Спектры большинства диенов (и полиенов) обнаруживают дополнительные максимумы по обе стороны от главного пика, и эта колебательная тонкая структура часто оказывается полезной для подтверждения существования диенового хромофора. В ряде случаев детали спектра так близко соответствуют наблюдаемой картине поглощения модельного соединения, что дают фактическое доказательство выбранной структуры. Например, при исследовании эфирных масел растений семейства сложноцветных было найдено, что летучая составная часть — кос мен СюНи имеет спектр, состоящий из четырех отдельных пиков длина волны наиболее интенсивного из них составляет 296 ммк [4]. Сравнение со спектром модельного соединения (XII) позволило установить наличие тетраенового хромофора. Инфракрасное поглощение свидетельствовало о присутствии групп =СН2 и —СНз, но не —С2Н5, так что структура XIII была предложена почти целиком на основании спектральных данных. Эта структура была впоследствии подтверж- [c.192]

Если нефракцнонированный лигнин имел молекулярный вес 4200, определенный осмотическим методом, то седьмая фракция имела самый низкий молекулярный вес 2800, а первая наиболее высокий — 6700. Эти высокие молекулярные веса резко отличаются от величин найденных Фрейденбергом [153] и Джоунзом (см. Брауне, 1952, стр. 192), лежащих в пределах 850—1000, для лигнина того же типа. Для разных фракций были установлены небольшие различия в спектрах ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. Поскольку это исследование было проведено в очень малом масштабе, оно нуждается в подтверждении. [c.85]

Шобингер [125] выделил растворимый природный лигнин из пшеничной соломы по Бьоркману, с 0,8-ным выходом. Этот лигнин содержал 60,68% углерода, 5,79% водорода, 0,42% азота и 16,76% метоксила. Экстрагирование остаточной соломы 90 /о-ным диоксаном при 100° С в течение 24 ч дало еще 0,8% лигнина с практически одинаковым элементарным составом. Нагревание с обратным холодильником остатка с 90%-ным диоксаном, содержавшим 1% концентрированной соляной кислоты, растворяло остальной лигнин и давало более темный продукт, спектр инфракрасного поглощения которого несколько отличался от спектра первых двух продуктов. [c.95]

Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. По-видимому, лигнин каждого вида является единообразным химическим веществом или группой веществ, большая часть которых ( экстра-природный лигнин), ассоциировано с целлюлозой так, что возможно его экстрагирование из здоровой древесины посредством инертных растворителей, таких, как этиловый спирт [129]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология