Методы определения малых количеств ДДТ

В работе [593] приведена сравнительная характеристика различных методов определения малых количеств ртути (спектральный, спектрофотометрический, полярографический, активационный) в ядерных материалах. [c.158]

ПОТОЧНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ВЛАГИ В ГАЗАХ [c.292]

Ряд интересных данных, связанных с растворимостью воды в углеводородных топливах и с методами определения малых количеств растворенной воды и в том числе методом, основанным па измерении скорости поглощения и растворимости воды в углеводородной жидкости, разработанном в исследовательском центре в Торнтоне (США), сообщает П. А. Дэвис [13]. [c.21]

Методы определения малых количеств ароматических углеводородов [c.4]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ, [c.322]

Стандартный метод определения малого количества летучих хлоридов в бутан-бутеновых смесях/ [c.24]

Карбон атн о-и о д а т н о-и о д н ы й метод определения малых количеств тория в породах и рудах различного состава [c.175]

Карсоном [410] описан метод определения малых количеств урана, в основе которого лежит восстановление урана (VI) до урана (IV) в свинцовом редукторе и титрование урана (IV) электролитически генерируемым бромом (в присутствии соли железа (III)). [c.222]

Для количественного определения может быть использована биурето-вая реакция, хотя в случае пептидов также наблюдается положительный результат. Реакция основана на образовании фиолетового медного комплекса, интенсивность окраски которого (540 — 560 нм) может быть измерена колориметрически. Гораздо более высокую чувствительность имеет метод Лаури [62], в котором при участии остатков Тгр, Туг и Су8 образуется комплекс белка с фосфомолибденовой кислотой и медью. Это наиболее часто применяемый колориметрический метод определения малых количеств белка. Образующийся голубой комплекс (максимум абсорбции при 750 нм) достаточно устойчив для количественного определения. В качестве стандартного белка служит сывороточный альбумин. Предел обнаруживания 5 — 10 мкг/мгл раствора. Определению по методу Лаури мешают трис- [c.355]

Чисто пробирный анализ и в настоящее время широко применяется. Это почти единственный метод определения малых количеств золота в рудах и металлургических продуктах. Простота способа отделения золота ог пустой породы и сопутствующих примесей, высокая точность результатов и возможность применения для весьма разнообразных руд и продуктов относятся к числу достоинств метода. Пробирный анализ применяют для определения золота в минералах [1211], продуктах цветной металлургии [1891, для анализа кварцевых руд, хвостов флотации, шлаков, концентратов — медных, пиритных и цинковых [961, мышьяковистых продуктов [1911. [c.195]

Разработан косвенный титриметрический метод определения малых количеств Hg(II), основанный на ее взаимодействии с [c.92]

Описан фотометрический метод определения малых количеств фосфора в чистом железе с применением экстракции восстановленной фосфорномолибденовой кислоты метилизобутилкетоном [937]. Закон Бера соблюдается при концентрации фосфора 10 мкг в в 10 мл. [c.91]

В табл. 27 приведен перечень методов определения малых количеств галлия в некоторых чистых и особочистых веществах. [c.199]

На этой реакции основан титриметрический метод определения малых количеств ряда элементов в форме диэтилдитиофосфатов. у [c.57]

Анализ образцов, содержащих более 3% DjO, на волне 3,98 мкм может быть косвенным образом распространен на весь интервал концентраций, если растворы предварительно разбавлять чистой НаО [246]. Анализ смесей обычной и тяжелой воды, получающихся при сжигании органических соединений, содержащих дейтерий, удобно проводить на длине волны 3,98 мкм в кюветах из фторида кальция длиной 0,05 мм [248]. Весьма чувствительным методом определения малых количеств обычной и тяжелой воды является интерферометрия. Этот метод может быть использован при исследовании изотопного обмена [172]. [c.402]

Одним из наиболее надежных методов определения малого количества или малой концентрации углекислого газа является метод титрования. [c.233]

Научная интуиция, умение предугадать возможности использования новых свойств веществ для развития новых направлений в науке и технике, поддержать их и пропагандировать сделали академика А. П. Виноградова одним из ведущих химиков-анали-тиков нашей страны. В связи с его юбилеем приятно вспомнить, как еще 30 лет назад в маленькой Биогеохимической лаборатории им разрабатывались и энергично внедрялись новые тогда методы полярографии и количественной спектрометрии. Позднее, в связи с задачами атомной промышленности, в лаборатории геохимических проблем были впервые разработаны уникальные по тому времени методы определения малых количеств вредных примесей в различного рода материалах. [c.5]

Каталитическая волна ванадия была положена в основу разработки метода определения малых количеств урана в сливных водах и других растворах. Медь при этом отделяли цементацией на алюминии, а Ре " восстанавливали до Ре " . При высоких содержаниях меди уран соосаждали с гидроокисью алюминия или отделяли экстракцией эфиром или другим органическим растворителем [17]. [c.197]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

Гетерополикислоты. Хорошо известно образование фосфорномолибденовой кислоты Hз[P(MOзOl )J на образовании этого окрашенного в желтый цвет соединения основаны различные методы определения малых количеств фосфора в металлах, горных породах и т. д. Подобные же соединения образуют кремний и мышьяк. При обработке гетерополикислот названных элементов подходящими восстановителями образуются продукты восстановления (церулеокислоты), окрашенные в интенсивно синий цвет. Это позволяет еще больше повысить чувствительность методов определения. [c.213]

Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]

Ф о с ф а т н о-ф т о р II д н о-п о д а т и о-о ксалатный метод определения малых количеств торпя в с л о ж н ы X м и н е р а л а X и рудах [c.184]

Это группа высокочувствительных селективных методов определения малых количеств веществ (чаще - примесей, реже - основных компонентов) осуществляемых по принципу предварительного электролитического накопления (электроконцентрирования) вещества на поверхности индикаторного электрода и последующего его электрохимического или химического растворения [22, 23]. Информативной стадией является растворение электрохимического концентрата при линейно меняющемся напряжении (инверсионная вольтамперометрия) или постоянном токе (инверсионная хронопотенциометрия). [c.317]

Хлориды, сульфаты, перхлораты, фосфаты, оксалаты, фториды должны отсутствовать. Широкому применению этого метода мешает также влияние многих катионов, восстанавливаюш.ихся при более положительных потенциалах, чем —1,2 в, и некоторые анионы, образуюш.ие комплексы с ураном. Поэтому метод может быть применен только после предварительного отделения урана. На использовании каталитической волны нитрат-иона основан метод определения малых количеств урана в минералах, фосфатах, бокситах и других материалах [587, 672, 673]. [c.195]

Определение рения в металлах. Содержание рения в молибдене и вольфраме определяют по реакции с диметилглиоксимом [747]. Для отделения рения от элементов основы используют сначала его экстракцию при помош и пиридина с последуюш го1 выделением рения из экстракта ионообменным методом. Коэффициенты распределения Mo(VI), W(VI) и Re(VII) при экстракции пиридином из 4N NaOH равны 0,001, 0,0001 и 640 соответственно. На этом основании предложен метод определения малых количеств рения в металлических молибдене и вольфраме. [c.260]

Н. А. Ярош и сотрудники [98] описали метод определения малых количеств индия в материалах с высоким содержанием железа, возбуждая спектр в дуге постоянного тока между медным и угольным электродами. Нижний медный электрод затачивают в виде площадки 2x7 мм и обертывают медный фольгой, чтобы получить чашечку для помещения пробы. Фольгу закрепляют медной проволокой. В чашечку помещают растертую пробу, весом 20 мг. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Спектр фотографируют на спектрографе КС-55 со стеклянной оптикой. Щель освещают трехлинзовым конденсором. Спектр фотографируют на пластинках Изоорто чувствительностью 45 единиц по ГОСТ. Экспозиция 4—5 мин. Сила тока дуги 6 а. Спектры фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Измеряют почернение линии 1п 4511,32 А и фона вблизи линии с коротковолновой стороны спектра. Калибровочные кривые строят в координатах g и Д . В указанных выше условиях линии 1п 4101,77 и 1п 4511,32 А появляются на спектрограммах при концентрации индия 0,0005%. Однако приготовление медных электродов, обернутых фольгой, отнимает много времени. Н. А. Ярош и сотрудники [98] успешно применили угольные электроды, устраняя полосы циана при помощи хлорида натрия. Добавка к 20—25 мг пробы или эта-.лона 10—15 мг хлорида натрия полностью уничтожает полосы циана, не уменьшая чувствительности определения индия, если при трехлинзовой системе освещения применяют диафрагму высотой 1,2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают отверстие диаметром 3 мм, глубиной 5 мм. В отверстие помещают тонко растертую смесь 20 мг пробы и 10 мг хлорида натрия. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Экспозиция 3 мин. Сила тока дуги 5 а. Определение производят по линии 1п 4511,32 А почернение ее сравнивают с фоном. В этих условиях определят 0,0025—0,025% 1п. При определении более высоких концентраций индия работают при меньшей экспо- [c.216]

Описаны косвенные полярографические методы определения малых количеств ртути, основанные на полярографировании сульфида на покояш ейся ртутной капле [476], на полярографировании кадмия, количественно вытесняемого ртутью из сульфида кадмия [258], органических тиосоединений дитизона, тиомочевины, тиоамида, 2-меркаптобензтиазола и тиооксамида [477] после осаждения ртути указанными реагентами. Этим методом можно определить ртуть при концентрациях 10" —10 М, однако более воспроизводимые результаты получаются в области концентраций 10 —10 М [476]. Полярографическому определению ртути в органических веществах посвящены работы [154, 552, 597, 732, 788]. [c.99]

Метод определения малых количеств пирофосфата в растворимых ортофосфатах [592] основан на восстановлении гидроксиламином комплекса Fe " с пирофосфатом в присутствии 1,1 О-фенантролина и на последующем фотометрировании окрашенного раствора комплекса Fe + с фенантролином. Отклонения от действительного содержания P2O7 в образце составляют 0,04%. [c.162]

Определение F . Обзор методов определения малых количеств фтора приведен в [1162]. F из навески фосфорной кислоты выделяют дистилляцией с водяным паром при 135 2 С в присутствии SiOg и HGIO4. В дистилляте определяют F титрованием 0,005 N раствором ТЬ(МОз)4 в хлорацетатной буферной среде при pH 3 с использованием ализарина S в качестве индикатора. [c.175]

В связи с тем что перхлорилфторид обладает слабым сладковатым запахом, различимым при концентрации в воздухе примерно 10 частей на миллион , этот запах может использоваться как сигнал для предупреждения воздействия, хотя не следует забывать о привыкании к запаху . В настоящее время еще не выработаны аналитические методы определения малых количеств (несколько частей на миллион) СЮдЕ в воздухе. Хотя данное соединение совершенно не поддается гидролизу под действием воды, оно быстро гидролизуется спиртовым раствором гидроокиси калия, и это может быть принято за основу при разработке точного метода определения фторидов в воздухе " . [c.182]

Журнал аналитической химии. 1984. Т. 39, № 6. С. 1135-1144. В Научном совете АН СССР по аналитической химии. Общие вопросы определения следов. V. Сравнение возможности методов определения малых количеств или малых концентраций элементов. Пер. из журн. Pure а. Appl. hem., 1982. V. 52, № 8. P. 1565-1577. [c.92]

На первых порах развития аналитичеокой химии, конечно, не было различия между методами анализа в зависимости от количества анализируемого вещества, хотя появлялись отдельные методы определения малых количеств. Позже, когда методы анализа малых количеств приобрели достаточное распространение, дифференцировался микроанализ. По мере развития аналитической химии стали появляться методы анализа исключительно малых количеств, которые тогда относили также к области микроанализа. Только в последнее время такие методы приобрели существенное значение, вследствие чего дифферендировался ультрамикроанализ. [c.9]

Мелоан и Бантинг разработали [58] косвенный метод определения малых количеств воды в органических веществах. Металлические соли пиаселенола (бензо-1,2,5-селенадиазола) и пиастиола (бен-зо-1,2,5-тиадиазола) реагируют с водой с образованием соответствующего диазола, поглощение которого можно измерить в ближней УФ-области спектра, например [c.363]

Высокочувствительный метод определения малых количеств воды в уксусной кислоте основан на различии в УФ-поглощении уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Брукенштейн [13] при проведении анализа добавлял к образцу избыток уксусного ангидрида и после завершения процесса гидролиза определял с помощью двухлучевого спектрофотометра количество непрореагировавшего уксусного ангидрида. Уксусный ангидрид поглощает в интервале длин волн 250—280 нм. При этих значениях длин волн закон [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология