Концентрации, изменение

Индикаторы, применяемые в кислотно-основном титровании, сами являются слабыми кислотами или основаниями, и при титровании часть стандартного раствора расходуется на титрование индикатора. Поэтому всегда следует брать не более 1—2 капель индикатора, причем одно и то же количество при параллельных определениях. Кроме того, концентрация индикатора влияет и на интервал перехода его окраски. Так, насыщенный раствор фенолфталеина имеет розовую окраску при pH 8,2, тогда как окраску 2—3 капель индикатора можно обнаружить только при рН 9, т. е. вблизи его рГ. При высоких концентрациях изменение окраски двухцветного индикатора происходит менее резко. [c.170]

Влияние концентрации. Изменение концентрации (парциального давления) реагирующих веществ и продуктов реакции существенно влияет на состояние равновесия системы. При этом повышение концентрации исходных веществ смещает равновесие в сторону образования продуктов реакции и повышает равновесную степень превращения. Аналогично влияет уменьшение концентрации продуктов реакции, то есть вывод их из равновесной системы. Так, например, для реакции [c.102]

Изучается зависимость скорости неко орой реакции от различных факторов. Как скажутся на численном значении константы скорости следующие изменения различные начальные концентрации изменение температуры введение различных веществ смена растворителя изменение объема системы изменение ионной силы раствора. [c.123]

Постройте графики зависимости парциальных и общего давления насыщенного пара от состава раствора. Сделайте заключение относительно характера отклонения от закона Рауля, о коэффициентах активности компонентов раствора при всех концентрациях, изменении объема прп образовании раствора и о тепловом эффекте смешения. [c.212]

Методы ИК-спектроскопии и С-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения в твердых телах позволяют проследить изменения во всей структуре целлюлозы. При обработке разбавленными растворами гидроксидов сушественных изменений в спектрах не отмечено. При определенных концентрациях изменения в спектрах указывают на начало перестройки межмолекулярных связей, в том числе и водородных, которая завершается при несколько больших концентрациях шелочных растворов. Интересно отметить, что при пересчете концентрации растворов на содержание гидроксид-ионов изменения в спектрах ЯМ хлопковой целлюлозы начинались и заканчивались для гидроксидов Na, К и Li при одних и тех же концентрациях в интервале от 3 до 5 моль/дм . Это дало основание авторам исследования утверждать, что структурные изменения целлюлозы происходят преимущественно под действием гидроксид-ионов. Гидратация катионов оказывает влияние на изменение параметров кристаллической ячейки. [c.566]

Важной особенностью процессов, идущих с участием активных промежуточных частиц, является установление в системе за малый промежуток времени (промежуток времени, за который относительное изменение концентраций исходных веществ невелико) режима, при котором разность скоростей образования (ш ) и расходования (к ,,) промежуточных частиц становится малой по сравнению с этими скоростями. Такой режим процесса называется стационарным, а отвечающие ему концентрации активных промежуточных частиц называются стационарными концентрациями. Изменение концентраций каждой из активных промежуточных частиц описывается уравнением [c.224]

Так как механизм переноса примеси в струе не отличается от механизма переноса тепла, то все уравнения диффузии можно получить из соответствующих уравнений переноса тепла, если в последних заменить избыточную температуру на избыточную концентрацию. Изменение избыточной концентрации примеси вдоль оси основного участка турбулентной струи определяется для струи круглого сечения по формуле [c.29]

Исходная концентрация Изменение концентрации Равновесная концентрация [c.46]

Теплота растворения зависит от того, как образуется раствор, и от концентрации раствора. Раствор любой заданной концентрации можно приготовить смешением чистых компонентов или добавлением одного из компонентов к раствору с некоторой начальной концентрацией. Изменение энтальпии при растворении 1 моль чистого вещества в таком количестве молей растворителя, которое отвечает получению раствора желаемой концентрации, называется интегральной теплотой растворения. Запись [c.82]

После разложения на простые дроби интегрируем уравнение (15.59) и находим изменение во времени концентрации Изменение концентрации вещества Ст в нестационарном режиме описывается уравнением [c.537]

Первой ступенью процесса кристаллизации нефтепродуктов, обусловленного присутствием в них парафиновых углеводородов, является выделение из нефтепродуктов кристаллов парафинов. Форхма кристаллов парафинов различна. Карпентер [29] считает, что в зависимости от условий кристаллизации парафиновые углеводороды могут кристаллизоваться либо в форме пластинок, либо, в виде иголок, при этом пластинчатая форма является основной при кристаллизации их из растворов слабой и средней концентрации, а иголки образуются при охлаждении сильно концентрированных растворов. Аналогичное наблюдение сделал Катц [30] он ввел понятие концентрация изменения , поя которым подразумевал ту концентрацию, при которой исчезают пластинки и появляются иголки. Ряд исследователей, наоборот, отмечает, что форма кристаллов не зависит от условий кристаллизации, а определяется строением парафиновых углеводородов — нормальные парафиновые углеводороды кристаллизуются в фор- [c.36]

Теория растворов сильных электролитов объясняет зависимость свойств таких растворов от концентрации изменением энергии раствора, связанным с электростатическим взаимодействием ионов раствора. [c.16]

Слабые иониты в солевой форме никогда нельзя отмывать до нейтрального pH. Связанный ион непрерывно диссоциирует и способствует уже в незначительной концентрации изменению pH. В случае слабого катионита в Na-форме pH при промывании водой всегда выше, у слабого анионита А С1-форме — всегда ниже нейтрального. [c.551]

Данные по абсорбции и теплообмену при осушке воздуха растворами хлористого лития в колонне небольшой высоты, насаженной керамическими кольцами размером ЪО мм [28], представлены па рис. 11.30. Эти данные основываются на работе нромышленной установки и, по-видимому, точны в пределах 5%. Концентрация раствора по указывается, однако в цитируемом источнике отмечается, что в интервале обычно применяемых концентраций изменения ее не оказывают особенно сильного влияния на коэффи- [c.268]

Если растворенное твердое вещество контактирует с двумя растворителями, в которых его коэффициенты активности при бесконечном разбавлении равны 7 и 72 , коэффициент распределения выражается уравнением (8.25). Эта зависимость графически изображена для нескольких значений растворимости хг в той из фаз, в которой при более низких концентрациях изменение 7 72 сказывается в меньшей степени. [c.412]

Индикатор Растворитель Концентрация, % Изменение окраски Определяемые вещества [c.625]

Согласно закону Фика, количество вещества О, про-диффундировавшее через поверхность Р за промежуток времени т, прямо пропорционально градиенту концентрации (изменению концентрации на единицу длины пути диффундирующего вещества) [c.57]

В ряде случаев анализ всех трех компонентов системы затруднителен. Однако обычно возможно определение вдоль бинодальной кривой какого-либо физического свойства системы, заметно меняющегося с изменением концентрации. Изменение этого свойства может быть использовано вместо чисто аналитических методов. Вследствие простоты определения в качестве такого свойства чаще всего выбирают плотность или коэффициент преломления. Так, если иметь зависимость плотности от весовой доли компонента С вдоль бинодальной кривой, определение плотностей уже упоминавшихся слоев N п О даст возможность установить положение точек N и О нг диаграмме. [c.42]

Размерность константы скорости первого порядка [ 1]=[/- ] и, следовательно, величина константы скорости первого порядка не зависят от размерности, в которой выражаются концентрации. Изменение концентрации реагирующего с и образующего X в процессе реакций веществ во времени показано на рис. 4. [c.19]

Таким образом, необходимо было объяснить изменение свойств электролитов в связи с изменением концентрации (изменение коэффициентов активности и, следовательно, энергии ионов, электропроводности и т. д.), не прибегая к гипотезе образования незаряженных частиц. [c.159]

Влияние концентрации. Изменение концентрации вещества, молекулы которого образуют Н-связь в инертном растворителе, как и изме- [c.73]

Уравнение (55) аналитически не решается, и концентрацию можно оценить только численными методами. При этом ввиду медленного изменения функции /(с) (во всем диапазоне концентраций изменение с) не превышает величины Vч/У ) любая ошибка в определении К приводит к значительным погрешностям в определении концентрации. [c.111]

В. Для очистки электрода выдерживают его при этом потенциале 30 с. Проводят трехкратное измерение пробы. Затем вводят добавку стандартного раствора, объем которого составляет 0,25 или 0,5 мл. При расчете концентрации изменение объема пробы за счет добавки не учитывают. Концентрацию рассчитывают по формуле [c.142]

Системы, не имеющие ни одной степени свободы, называются безвариантными . Отсутствие степеней свободы означает, что такие системы могут существовать только при строго определенных условиях температуры, давления и концентрации. Изменение хотя бы одного из этих условий ведет к смещению равновесия системы и к исчезновению одной из фаз. [c.184]

Отметим, что в теории Дебая—Хюккеля и Бьеррума фигурировала диэлектрическая постоянная ер чистого растворителя, что имеет смысл для разбавленных растворов. Однако Дебай и Полинг в дальнейшем показали, что при повышении концентрации изменением ер пренебрегать нельзя. Качественная картина влияния зарядов ионов на диэлектрическую постоянную, данная Хюккелем, сводится к рассмотрению влияния деформации полей, связанных с молекулами растворителя, за счет влияния на них соответствующих ионных сил. При сближении ионов друг к другу связанные с ними поля деформируются и деформируют поля окружающих их молекул растворителя. Взаимная деформация ионов в вакууме вела бы к дополнительному их притяжению вследствие возникновения электрических сил поляризации, действующих в одном направлении с кулоновскими межионньши силами. [c.400]

СКИХ барьеров. При действии малых концентраций эти изменения носили временный характер, появляясь на ранних стадиях воздействия, исчезали или уменьшались при продолжении ингаляции и полностью отсутствовали в восстановительном периоде, в силу чего расценивались как адаптация. При воздействии максимальных концентраций изменения носили стойкий характер, некоторые из них прогрессировали во времени (суммарная активность дегидрогеназ) и не исчезали после прекращения ингаляции (данные тимоловой пробы, содержание натрия в сыворотке крови). Отмечено раздражение тканей верхних дыхательных путей и легких, а также изменение иммунологического статуса организма. [c.49]

При перемещении частиц в сечение Б (рис. 80) произойдет изменение направления и скорости движения частиц. Легкий пузырек водорода будет оттеснен к внутренним слоям потока жидкости, меняющего направление движения. Пузырек начнет двигаться почти поперек со скоростью и. Внешние слои жидкости приобретут значительную скорость относительно пузырька, в результате чего толщина диффузионного слоя уменьшится до величины б. За счет размывания диффузионных оболочек многочисленных пузырьков произойдет увеличение средней концентрации водорода до величины С т- В то же время тяжелая частица катализатора, обладающая избыточной по сравнению с жидкостью кинетической энергией, вырвется к внешним слоям жидкости, пересекая поток жидкости со скоростью V. При этом толщина диффузионной оболочки также будет уменьшаться, что, наряду с повышением средней концентрации водорода, приведет к значительному повышению градиента концентрации. Изменение эпюры концентраций в сечении Б было показано на рис. 80. [c.139]

Методика анализа непредельной части газа разработана недостаточно. Фракщюнировапная разгонка сжиженного -газа является лучшим способом анализа, но требует специальной аппаратуры. Метод поглощения отдельных комионентов серной кислотой различных концентраций, описанный мной в 1925 ь (439) и разработанный затем Марковичем и Моор в 1930 г. (440), состоит в том, что определенный объем газа последовательно обрабатывается серной кислотой возрастающих концентраций. Изменение объема таза наблюдается каждые пять минут до тех пор, пока уменьшение объема газа не станет равномерным и незначительным. [c.388]

Согласно правилу Л. Г. Гурвича из бинарных смесей на полярных адсорбентах в большей степени адсорбируется компонент, входящий в смесь в меньшей концентрации. Это правило справедливо для ряда случаев, например, при адсорбции на полярном адсорбенте смеси компонентов, близких по адсорбируемости. В случае активных углей в зависимости от химической природы один из компонентов имеет ббльшую адсорбируемость во всем диапазоне концентрации. Изменение концентрации адсорбируемого компонента не может изменить последовательность адсорбции компонентов [71, 72]. Таким образом, можно отметить, что адсорбция углеводородов на активном угле в отличие от адсорбции на полярных адсорбентах не подчиняется правилу Гурвича. [c.242]

Внесите в каждую пару пробирок по одной капле одного из исследуемых индикаторов. Например, в обе пробирки № 1 и № 1а — метилового красного, в обе пробирки оЧ9 2 и № 2а — тимолфталеина и т. д. (лакмус следует брать по 10 капель, так как при меньшей концентрации изменение его окраски мало заметно). Какова окраска взятых вами индикаторов в сильнокислой и в сильнощелочной среде Запиилите свои наблюдения в таблицу, проставив в ней рассчитанные значения pH. [c.64]

Для водных растворов а зависит от концентрации растворенного вещества при низкой концентрации а мало отличается от характерного для воды при увеличении концентрации изменение а может бьггь значительным. Скажем, для водных растворов солей с ростом их концентрахщи а снижается из-за увеличения вязкости раствора и сопутствующего утолщения пограничной пленки. [c.509]

Онзагер и Фуосс показали, что при умеренных концентрациях изменение вязкости, вызнанное на.личием в растворе иоиов, заметно отражается на величине члена уравнения, который выражает подвижность, и что в первом приближении этот эффект должен быть обратно иропорииоиален макроскопической вязкости. На основании криво11 2 иа рис. 24 можво [c.176]

Скачкообразное увеличение коррозионной стойкости сплавов Ре-Сг при достижении 12% Сг обусловлено происходящими при этой концентрации изменениями состава и свойств пассивирующей пленки. Так, пассивирующие слои сплавов с низким содержанием хрома состоят из оксидов железа. Они близки по своему составу к оксидам, образующимся на поверхности чистого железа. В сплавах, содержащих более 12%) Сг, внешние (контактирующие с раствором) слои пассивирующей пленки обогащены хромом, входящим в состав оксида СГ2О3. [c.186]

Сильные кислоты и основания. Значения ран растворов сильных кислот и оснований 1,1-валентного типа при моляльностях т и ть, превышающих 10 , приближенно выражены через — gmay и — gKJymь соответственно (где у — усредненный коэффициент активности одновалентного иона). Следует иметь в виду, что концентрации по моляльной шкале не зависят от температуры. При постоянных температуре Т, °К) и концентрации изменение ран для растворов сильных кислот можно выразить [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология