Эфир диглицидный

Образовавшийся диглицидный эфир в присутствии щелочи вновь вступает в реакцию с дифенилолпропаном [c.735]

Гидрохинона диглицидный эфир см. Диглицидный эфир гидрохинона [c.131]

Диглицидный эфир гидрохинона [c.162]

Диглицидный эфир резорцина [c.162]

Содержание диглицидного эфира этиленгликоля в пробе находят по калибровочной кривой. Фотометрирование окраски можно производить визуально по стандартной шкале (табл. 49), которая служит для построения калибровочной кривой. [c.159]

Резорцина диглицидный эфир см. Диглицидный эфир резорцина [c.425]

Триметил-1,2,3-трифенилциклотрисилоксан А2.345 А3,40й. Диглицидный эфир 2,2-ди(4-гидроксифеиил)пропана П1,287. О Диэтиловый эфир 2.3-дифенилглутаровой кислоты 02,Х,26б. Диметиловый эфир 7-метокси-2-метил-2-карбокси-1-гидрокси- [c.250]

Ниже приведены примеры полученных диглицидных эфиров кардовых бисфенолов. [c.119]

Изучение закономерностей образования эпоксидных олигомеров на примере взаимодействия эпихлоргидрина и 4,4 -(гексагидро-4,7-метилениндан-5-илиден)дифе-нола показало, что их синтез целесообразно проводить при 95 °С в течение 1 ч при концентрации водного раствора щелочи 50% и соотношении бисфенол эпихлор-гидрин ЫаОН = 1 10 4 (моли). В этих условиях образуется продукт, наиболее близкий по составу к диглицидному эфиру с хорошим выходом (90-95%) [114]. [c.119]

Диглицидный эфир этиленгликоля [c.90]

Определение диглицидного эфира этиленгликоля [59] [c.158]

По способу Эрленмейера —Дарзана —Клайзена, применяя ароматические диальдегиды или дикетоны, Цервек, Купце и Келлинг з получили эфиры диглицидных кислот общей формулы [c.107]

Диэфир диглицидной кислоты получают с выходсм 130 г в виде масла, кипящего при 195—205 /1 мм. Сначала отгоняется при 150—195°, 1 м.ч 70 г смеси зфиров моно- и диглицидных кислот. Во времена Эрленмейера, Дарзана и Клайзена получение эфиров диглицидных кислот не представляло особого интереса. Однако Еозможность получения из эфиров диглицидных кислот эпоксидных смол привлекла внимание к этим соединениям и вызвала появление работы, проведенной названными исследователями. Эти продукты будут и> еть практическое значение, если диальдегиды и дикетоны удастся получать более дешевым путем. [c.108]

Указано на возможность применения диглицидного эфира, метилендиглицидного эфира, диглицидного эфира гликоля, три-глицидила.мина и диглицидного эфира мочевины, и приводятся методы их синтеза. [c.866]

Бис-(2,3-эпоксипропокси)-бензол Гидрохинона диглицидный эфир [c.162]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]

Шефер, Пук и Ян изучали поведение эпоксидных соединений при хроматографировании и методы их проявления на бумаге, а также хроматографирование производных эпоксидных соединений. Авторы проверяли методику хроматографирования эпоксидных соединений в смеси растворителей н-пропиловый спирт — вода — петролейный эфир (7 2 1) и последующего открытия их растворами Ыа- ЗдОз и фенолфталеина. Показано, что эта методика дает удовлетворительные результаты лишь для глицидола, диглицидного эфира и 1,2-эпокси-З-феноксипропан (чувствительность 150 мкг/мл). Лучшие результаты дает проявление пятен на бумаге при помощи Na2S20з и бромтимолового синего или путем превращения эпоксидных соединений в а-оксиамины при обработке хроматограммы газообразным аммиаком с последующим опрыскиванием раствором нингидрина с хлористым кадмием или раствором о-ацетоацетилфенола. [c.138]

Диглицидный эфир дифенилолпропаиа с содержанием основного вещества не менее 23%. [c.234]

Построение градуировочных графиков. При построении градуировочных графиков для определения гидроксильных групп в жидких образцах использовали результаты анализа пяти растворов различных концентраций глицерина в пиридине от 2,8 до 14 г/л для определения ОН-групп в твердых образцах использовали результаты анализа восьми образцов эпоксидного полимера с известным содержанием гидроксильных групп от 1,5 до 15 мг на 500 мг КВг. Для определения эпоксидных групп образец диглицидного эфира дифенилолпро-пана (0,3—2,5 г) растворяли в 10 мл пиридина непосредственно перед измерением. ИК-спектры записывали в области 1100— 700 и 3800—2800 см Для измерения интенсивности поглощения применяли метод базисной линии. В случае определения гидроксильных групп базисной линией служило поглощение фона, когда обе кюветы заполнены растворителем. Градуировочные графики строили в координатах оптическая плотность D — содержание определяемой группы (в г на 10 мл растворителя или на 500 мг КВг). [c.234]

Описано получение диглицидных тиоэфиров формулы (0СН2СНСН25)2Н, которые легко превращаются в каучукоподобные гели или смолы при взаимодействии с полуфункциональ-ными веществами, содержащими 2 подвижных атомов водорода (полиамины, дикарбоновые кислоты и др.), при полимеризации со щелочными катализаторами (например бензилдиметиламином) или реакцией с диглицидным эфиром дифенилолметана [288]. [c.360]

Гидратация диглицидного эфира, окисление образующегося этиленгликоля до формальдегида н фотометрическое определение последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.90]

Диглицидный эфир, гидрированный дифенол Эпоксидная смола, НгО BFg. 0(СгНб)2, в бензоле или дипропиловом эфире, 45—47 С, 60-90 мин [307] [c.190]

Принцип метода. Метод основан на гидратации диглицидного эфира этиленгликоля, окислении образующегося этиленгликоля и фотометрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой [c.158]

Окись пропилена, диглицидный эфир этиленгликоля Сополимер Zni aHsjj—HjO в гексане, —20 С, 10 мин при перемешивании в токе Аг, затем 30° С, 50 ч [274] [c.980]

Диглицидный эфир этиленгликоля, метил-дихлорфосфинат Фосфорсодержащие эпоксидные смолы Хлорное железо 10—19 С, 30 мин, затем 20° С, 20 ч [543] [c.28]

Нерастворимость и отсутствие усадки волокна в кипящей воде достигаются и при обработке поливппилспиртового волокна диэпоксисоединениями, и в частности диглицидным эфиром. [c.248]

Стандартный раствор диглицидного эфира этиленгликоля. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 мл 40%-ной Нг504, взвешивают, добавляют [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология