Полиацетали

Для вытеснения нефти чаще всего применяют полисахаридные полимеры (полиацетали) и полиакриламиды. [c.106]

Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением поливинилового спирта [c.288]

Оксинафтеновая кислота 0,5 Кислородсодержащие кремний-органические полиацетали 2,0 То же, концентрация композиции [c.279]

С поливиниловым спиртом могут реагировать не только альдегиды, но и кетоны, образуя полиацетали. Для взаимодействия поливинилового спирта с кетонами требуются более жесткие условия, продукты реакции отличаются более низкой степенью замещения гидроксильных групп, чем при действии альдегидов. Исключение составляет лишь реакция между поливиниловым спиртом и циклогексаноном. [c.290]

Гетероцепные полимеры. Главные цепи этих полимеров содержат атомы различных элементов. К ним, например, относятся полиацетали [c.13]

Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением 289 [c.289]

Справедливость этих предположений подтверждается тем, что средняя степень полимеризации полиацеталей несколько выше средней степени полимеризации исходного поливинилового спирта. Видимо, межмолекуляриый процесс образования ацеталей затрагивает лишь небольшое количество гидроксильных групп, поскольку реакция происходит в разбавленных растворах и полиацетали хорошо растворяются в реакционной смеси. [c.290]

Все полиацетали низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам (в том числе к металлам и минеральному стеклу), обладают хорошей химической стойкостью, прозрачностью, бесцветны и светостойки. Эти свойства полиацеталей, в сочетании с высокой прочностью, сбуслоБливают применение их в качестве компонентов клеевых и лаковых композиций, пленок для склеивания стекол в производстве безоско-лочного стекла, герметизирующих составов (например, поливинил-бутираль, или бутвар, поливинилэтаналь). [c.291]

Полиацетали, получаемые взаимодействием поливинилового спирта с циклическими альдегидами, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость, чем соответствую-пще им по числу углеродных атомов алифатические полиацетали. [c.290]

Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением 291 [c.291]

Высокозамещенные полиацетали растворимы в ароматических растворителях и нерастворимы в бензине и керосине. Плохой растворимостью характеризуются только поливинилформали (формвары), которые растворяются лишь в хлорированных углеводородах, уксусной и муравьиной кислотах. [c.291]

Ацетали, содержащие одну двойную связь, образуют поли меры различней консистенции—от маслосбразной до резинопсдоб ной, что зависит от типа альдегида и режима полимеризации. Вс полиацетали отличаются высокой химической стойкостью, водо и светсстсйксстгзЮ и представляют собой прозрачные и бесцвет ные материалы. [c.293]

Если удается гидроксильные группы каким-либо образом связать химически, сродство материалов к воде уменьшается. Так, связывая гидроксильные группы поливинилового спирта альдегидами, получают устойчивые в воде соединения — полиацетали (стр. 161). [c.71]

И1. ПОЛИМЕРЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЭФИРОВ. ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ И ПОЛИАЦЕТАЛИ [c.154]

Получается поливиниловый спирт не так, как все высокомолекулярные соединения, т. е. не из мономера (такого мономера нет), а через поливинилацетат в результате химического превращения готового полимера. Поливиниловый спирт сам по себе для электроизоляционной техники интереса не представляет, но большое значение приобрели его производные — полиацетали (или поливинилацетали), получаемые в результате взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. [c.155]

Аналогично реагируют гидроксильные группы поливинилового спирта, образуя полиацетали (или поливинилаце-тали) [c.161]

Полимеры, содержащие кислород. К этому классу полимеров относятся полиацетали, простейшим представителем которых является по-лиметилепоксид [—О—СНг—]п. К полиацеталям относятся также полисахариды, химические свойства которых наиболее полно изучены на примере целлюлозы. [c.256]

Полиацетали. Простейшими полиацеталями являются иолиалкилен-оксиды, получаемые полимеризацией альдегидов и кетонов. [c.338]

Большинство природных ацетиленовых соединений — это полиацети-лены, содержащие от двух до пяти углерод-углеродных тройных связей, сопряженных или друг с другом, или с двойными связями или и с теми и с другими. Ниже даны примеры полиацетиленов с большим числом сопряженных связей. Все эти вещества обнаружены в растительном мире. [c.375]

ПОЛИЭФИРЫ nPO TblE, гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи регулярно повторяющиеся группировки С—О—С. Алифатические П.п. включают-полиацетали [— HR—О—, где R = И или алкил полимеры алкиленоксидов f—(СНг) ,—О—] , у к-рых атом Н в цепи м.б. замещен (напр., на алкил) сополимеры алкиленоксидов друг с другом (ф-ла I), с ацеталями (II) или виниловыми мономерами (III) [c.51]

Незамещенные алифатические П. п. хорошо раств. в орг р-рителях. Полиалкиленоксиды и полиацетали ограниченно раств. в воде. Исключение составляют полиэтиленоксид, полностью р-римый в воде независимо от мол. массы, и нерастворимый в воде полиформальдегид, к-рый плохо раств. и в орг. р-рителях. Незамещенные алифатические П.п. и полиацетали, а также многие ароматические П.п хорошо раств. в хлорир. и ароматич. углеводородах. Алифатические П. п. и полифениленоксиды раств. в эфирах, кетонах и апротонных биполярных р-рителях. С введением боковых полярных групп р-римость алифатических П. п (напр., пентапласта) уменьшается. [c.51]

При нагр. полиметиленоксид склонен к деполимеризации, высшие полиацетали (К-алкил) и др. алифатические П.п менее склонны к такому типу деструкции. Из алифатических П.п. полиэтилен- и полипропиленоксиды наиб, термостойки (напр, первый подвержен термич. деструкции выше 310°С) Т-ры размягчения и деструкции циклоалифатических П.п достигают 300-350 °С. [c.51]

По реакции на полимерной матрице получают полимеры действием химических реагентов на природные и синтетические полимеры. Таким способом получают, например, простые и сложные эфиры целлюлозы, поливиниловый спирт, полиацетали, сульфированный полистирол и многие другие полимеры. [c.12]

Полиацетали ацйлировали по концевым группам бензоилхло-ридом, терефталоилхлоридом. Некоторые из полимеров оказались слишком вязкими для того, чтобы образовывать пленки, другие были нанесены из растворов на поверхность алюминиевых пластин. При экспонировании и проявлении органическим растворителем были получены позитивные рельефы, полимерная часть которых хорошо воспринимала печатную краску. В качестве сенсибилизатора применялся ксантон, он в несколько раз увеличивал светочувствительность слоя. Образование изображения возможно благодаря фотораспаду полимеров по следующей схеме [c.103]

Полисахариды (полиозы) — высокомолекулярные углеводы. о химической природе их следует рассматривать как полиглико-р>ды (полиацетали). Каждое звено моносахарида связано [c.413]

Из гетероцепных полимеров легче всего деструктируются гидро-лйтнчески полиацетали (полисахариды), сложные полиэфиры и полиамиды. Гидролиз целлюлозы детально рассмотрен в гл. I. Аналогично протекает гидролиз до моносахаридов других полисахаридов, причем на скорости реакции сильно отражается различие в физической структуре этих веществ имеет также значение химическое строение. Гидролиз ускоряется ионами Н+, но ионы 0Н практически не влияют на процесс. Этим объясняются устойчивость полисахаридов в щелочной среде и сравнительно легкая расщеп-ляемость в кислой. [c.624]

Как указывалось во введении, примерно 90 % общего производства пластмасс приходится на десять групп пластмасс, а именно (в порядке убывания) полиэтилены низкой и высокой плотности (соответственно высокого и низкого давления), полипропилен, поливинилхлорид, полистирол и сополимеры стирола, полиакрилаты, полиацетали, полиамиды, полиимиды, простые и сложные полиэфиры, полисульфоны, фено- и аминопласты, полиэпоксиды и кремнийорганические полимеры. [c.30]

К числу полимеров, которые армируются стеклянным волокном, относятся полипропилен, полистирол, сополимеры стирола с акрилонитрилом, полиамиды, полиэтилен, сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, модифицированный полифениленоксид, поликарбонаты, полиацетали, полисульфоны, полиуретаны, поливинилхлорид, полиэфиры. В дополнение к этому надо сказать, что в термопластичные материалы вводят длинные волокна, короткие волоконца, различные сочетания длинных и коротких волокон, а также крошку стеклянных волокон. Широкое применение термопластичных стеклонанолпенных композиций связано главным образом с улучшением свойств материала при введении в него стекла. Ниже показано относительное увеличение показателей физико-механиче- [c.272]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.256 , c.338 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.34 , c.144 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.60 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.380 , c.382 , c.434 , c.564 , c.574 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.155 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.80 , c.82 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.45 , c.101 , c.107 , c.160 , c.181 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.90 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.484 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.225 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.32 , c.252 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.8 , c.69 , c.88 , c.90 , c.92 , c.97 , c.99 , c.122 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.10 , c.11 , c.139 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.225 , c.233 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.27 , c.255 , c.320 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.55 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.14 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.193 , c.220 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.440 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.598 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.256 , c.307 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология