Этилеидиамин

Марки ионитов, выпускаемых различными отечественными и зарубежными фирмами, а также важнейшие свойства ионитов можно найти в [8]. Общей системы номенклатуры ионитов пока не существует. В СССР их названия образуют из начальных букв слов, указывающих знак заряда фиксированного иона и свойство ионита. Так, катиониты имеют начальную букву К, аниониты — А. КУ означает катионит универсальный, КФ — катионит фосфорнокислый, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновной, АН — анионит низкоосновной и т. д. Принято также названия марок ионитов образовывать из начальных букв соединений, служащих сырьевой базой при синтезе ионитов. Так, ММГ означает, что данный ионит синтезируется из меламина, мочевины и гуанидина, СДВ —стирола и дивинилбеизола, ЭДЭ — этилеидиамина и эпи-хлоргидрина. [c.116]

Наиболее распространенным отвердителем в настоящее время является полиэтиленполиамин. Так, назвали вещество, которое по своей химической сути является смесью этилеидиамина, диэтилентриамина, триэтилентет-рамина и тетраэтиленпентамина. [c.50]

К комплексам а-типа относятся также соединения переходных металлов, содержащие в качестве лигандов и-допорные молекулы, иаиример, РЬзР, пиридин, этилеидиамин, а также неоргапические анионы СГ, Вг", Г и др. [c.2106]

Этилендиизоцианат, образующийся при перегруппировке диазида янтарной кислоты, может быть гидролизован в этилбндиамии [41] с этиловым спиртом он образует вместо уретана имидазоЯйдон (VI), который легко гидролизуется в этилеидиамин [9] [c.327]

Для Д. характерны все хим. св-ва а.иинов, содержащих первичные и вторичные аминогруппы (см. также Диамины, Этилеидиамин). Вторичная аминогруппа Д. обладает меньшей основностью и нуклеофильностью, чем первичные. Д. способен к внутримол. циклизации с образованием пиперазина. [c.110]

Известно большое число комплексных соед. К., напр, аммины. Молекулы ЫНз в амминах могут замещаться молекулами ННзОН, орг. аминов (этилеидиамин, пропилен-диамин, пиридин и др.). Аммины Со(П), содержащие катионы [Со(ЫНз)й (Н20) ]красные или розовые кристаллы при нагр, разлагаются водой гидролизуются их р-ры устойчивы только в присут. ЫНз легко окисляются, в т. ч. О2 воздуха к-тами разлагаются. Получают их действием избытка 1ЧНз на р-ры солей или кристаллич, соли кобальта(П). [c.415]

Номенклатура К. с. Назв. комплексного катиона записывают одним словом, начало к-рого составляет назв. отрицат. лигандов с прибавлением соединит, гласной о , затем перечисляют нейтральные лиганды, именуемые как своб. молекулы, за исключением HjO-aKBa, NHj-аммин, СО карбонил, NO-нитрозил, S - тиокарбонил, затем называют центр, атом с послед, римской цифрой, указывающей его степень окисления. Число лигандов, назв. к-рых являются простыми словами, напр, хлоро , бромо , аква , окса-лато , обозначают префиксами ди , три , тетра и т. д. Если назв. лигандов более сложны, напр, этилеидиамин, триалкилфосфин, перед ними ставят префиксы бис , трис , тетракис и т.д., напр. [ o(NHj)4(N02) I]N03 нитрат хлоронитротетрамминкобальта (III). [c.467]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Метиламин применяли главным образом для препаративного электролиза [290, 291], ие используя электроды сравнения. Возможно, что эчектроды сравнения типа Zn(Hg)/Zn +, с которым работают в аммиаке и этилеидиамине, можно использовать и в растворах метиламина. [c.209]

Этилеидиамин. Этилендиамии (ЭДА)—первичный амин, находящийся в жидком состоянии в более удобном диапазоне температур (11—117°С), чем метиламин. Его диэлектрическая постоянная равна 12 (т е. почти такая же, как у метиламина) В ЭДА растворимы многие неорганические соли, а растворимость ряда органических соединений выше, чем в аммиаке. [c.210]

Ингибитор коррозии ИКБ-2 (ТУ 38 101236—72)—продукт конденсации окиси этнлеиа, этилеидиамина и кубовых остатков ректификации СЖК. [c.213]

Рис 22. Зависимость силы тока от напряжения в растворе 0,5 М этилеидиамина и 0,5 М КОН в присутствии желатины [c.113]

Метилгидразин-перхлорат с небольшим количеством (1 — 2,5 о) горючего материала, например крахмала, предложен как высоко эффективное взрывчатое вещество, обладающее хорошей стабильностью и низкой чувствительностью к удару к нему можно добавлять до 10% порошка алюминия. Фогль запатентовал взрывчатое вещество, получаемое присоединением к этилеидиамин-пер-хлорату пикриновой кислоты или других полиароматических соединений, содержащих ОН-группы. Такие ВВ, как можно ожидать, обладают высокой скоростью детонации и пригодны в качестве зарядов снарядов, промежуточных детонаторов или взрывателей. [c.138]

В промышленности дихлорэтан получают хлорированием этилена. Он широко используется в качестве растворителя и исходрюго сырья в органическом синтезе (виинлхлорид, этилеидиамин, тно-кольный каучук и др.). Дихлорэтан обладает наркотическими свойствамн, но ядовит, вызывает тяжелые поран<ения печени. [c.235]

Этилеидиамин (этандиамии) Н оСН оМНпредставляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака т. пл. 8,5 С, т. кип. 117 С, хорошо растворяется в воде. [c.401]

Этилеидиамин является важным исходным веществом для синтеза аналитических реагентов (комнлексонов) и (1)унгицидов. Солн этилендна.мина с высшими карбоновыми кислотахт применяются в текстильной промышленности в качестве мягчителей. [c.401]

НИЙ, например алкилхлорсиланы, уменьшают растворимость . Плавиковая кислота может полностью разрушить 5102 с образованием Н251Рб. При нагревании 5102 взаимодействует также с фосфорной кислотой, образуя 510(Р0з)2, прочие кислоты на 5Юг практически не действуют. При нагревании с гидроксидами, оксидами и карбонатами металлов, а также с солями сильных кислот 510г образует силикаты. Растворяется в сильных органических основаниях (например, в этилеидиамине). См. также приложение. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология