Аз окси бензол

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

Гидрохинона дибензиловый эфир 1,4-Ди-(бензил-окси)-бензол СбН, (ОСН.,СбН,), [c.150]

П-Нитро-(амилокси)-бензол см. п-Нитро-(пентил-окси)-бензол [c.369]

Фенол, или окси-бензол [c.51]

Метил-2-из пропил-1-окси-бензол (тимол ) То же +49.6 232,9 0,9257(4 - ) 1,4913 (при 80,1°1 [c.263]

Метил-5-изопропил-1-окси-бензол (кар-р.акрол) СНз. >СеНзОН (СНз),СН/ + 0,5 237,8 0,9760(40) 1 1 1,5245 (при 20°) [c.263]

Зависимость скорости реакции фенолов с хлором от температуры (скорость реакции с окси-бензолом принята за единицу) [c.126]

Гетероциклическим аналогом сальварсана является 2-пиридон-5-арсено-1 -(3 -амино-4 -окси)-бензол [c.489]

Я-(Гептил0кси)-нитробензол см. п-Нитро-(гептил-окси)-бензол [c.129]

Полуэмпирическими и неэмпирическими методами рассчитано пространственное строение 1,4-бш [(2,4,4-триметил-1,3-диокса-2-силациклогекснл-2)окси]бензола. Расчеты проведены с полной оптимизацией геометрии без каких-либо ограничений и наложения симметрии. Полученные данные проверены по результам РСА. [c.102]

Процесс получения тетрафеноксисилана и 1,3-бис-(трифенокси-силокси)-бензола состоит из двух основных стадий получения тетрафеноксисилана и переэтерификации тетрафеноксисилана резорцином. На рис.. 47 приведена принципиальная технологическая схема производства тетрафеноксисилана и 1,3-бис-(трифеноксисил-окси)-бензола. [c.127]

Солохром черный РУ—1-азо-тг-оксинафтол-2-окси-бензол-5-сульфокислота — индикатор, близкий по свойствам к эриохром черному Т. При его использовании окраска раствора в эквивалентной точке меняется от красновато-фиолетовой до чисто-синей. С помощью КСМ можно маскировать Hg (II), Со, Ni, Сс1, Zn в случае N1 и Со пу кно добавлять твердый K N до обесцвечивания н<елтой окраски цианидов, в случае других металлов можно брать 3—5 мл 1 М раствора K N. При соотношении Со, Сс1, Hg, N1 и магния от 3 1 до 1 3 получаются удовлетворительные результаты [873]. [c.74]

Реакцию (30) лучше всего проводить в метилэтилкетоне при температуре кипения реакционной среды. Необходимые для этой реакции пиридил-2-оксифенолы можно синтезировать по реакции гидрохинона с 2-хлорпиридином (стадия а) в присутствии оснований при повышенной температуре без растворителя или в апротонном растворителе [198]. На 1 моль гидрохинона берется 1,5—2 моль основания. Процесс проводят в атмосфере азота. В качестве побочного продукта образуется до 20% 1,4-бис(пиридил-2-окси) бензола. Это соединение при нагревании с гидрохиноном в присутствии оснований может [c.518]

Моно-(4)-эти ловый эфир 2-окси бензол-1,4-диуксусной кислоты 2-Оксициклогек- сан-1,4-диуксусная кислота РЮ, 1 бар, 18-20 С [1871] [c.436]

Первый представитель гомологического ряда фенолов—окси-бензол СйНдОН называется обычно просто фенолом плн карболопой кислотой. Оксипроизводные толуола (метилфенолы, или метилокси-бензолы) называются орто-, мета- и пара-крезолами. Соответствующие производные ксилолов называются ксиленоламп. Изомерные ксиленолы именуются орто-, мета- или пара-ксиленолами в соответствии со строе ием ксилола, из которого оии. могут быть произведены заменой атома водорода в ядре на гидроксил положение этого гидроксила указывают, прибавляя слова рядовой, симметрический или несимметрический. Часто положения замещающих групп указывают, пользуясь цифрами, например 2-оксн-лг-ксилол, 2,4-ди-метилфенол, 1-оксн-2,3-диметилбензол. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология