Бензол диметил, окси

Применялся 4,6-диметил-2-амииофенол (5-амино-4-окси-1,3-диметил бензол) с т. пл. 134—134,5°, полученный по методу [3]. [c.88]

Применялся 4, -диметил-2-нитрофенол (5-иитро-4-окси-1,3-диметил-бензол) с т. пл. 70—70,5°, полученный по методу [4. [c.88]

НИТРО-4-ОКСИ-1,3-ДИМЕТИЛ БЕНЗОЛ [c.23]

Д(д) 2-окси-1,3-диметил-бензол [c.159]

Диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат (хлорофос)— белый кристаллический порошок растворимость (в г на 100 г) в воде 12,3, бензоле 15,2, хлороформе 75. Трудно растворим в парафиновых углеводородах. Определение молекулярного веса хлорофоса показывает, что он является димерным соединением. Давление паров хлорофоса при 20 °С составляет 7,8-10 мм рт. ст. летучесть 0,11 мг/м (см. также табл. 48). [c.575]

После перегонки 2-метил-6-оксиметилпиридина на стенках колбы остается в виде кристаллического осадка 2,6-диметил-З-окси-пиридин, который получается при омылении 2,6-лиметил-3-ацетокси-пиридииа, сопутствующего в качестве побочного продукта 2-метил-6-адетоксиметилпиридина (см. статью а-Ацетоксиалкилпиридины ), После перекристаллизации из бензола его т, пл, 212,5—213°, [c.68]

Бензил-6,6-диметил-2,4-ДИОКСО-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-й-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (3). Раствор 1.50 г (5 ммоль) бензоксазинона 1 и 0.43 мл (5 ммоль) оксалилхлорида в 30 мл абсолютного бензола кипятят 1 ч, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 1.57 г (4.5 ммоль) енамина 2, кипятят 5 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают 2.35 г 3 в виде светло-желтых кристаллов. Выход 90%. 211-212°С (из этилацетата). [c.525]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметил аминоэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (И). К суспензии 432 г 1-оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболина (I) в 2,5 л сухого диметилформамида при 25°С порциями прибавляют 60 г гидрида натрия и нагревают сначала 2 ч приЗО°С, затем 30 мин при 50°С. К нагретой до 50—55°С реакционной массе по каплям прибавляют 225 г диметиламино-этилхлорида и нагревают при 50—55 °С в течение 4 ч. По охлаждении реакционную массу выливают в 2 л 50% уксусной кислоты, фильтруют, раствор подщелачивают 15% водным аммиаком и экстрагируют бензолом (2 раза по 2,5 л). Объединенные бе.чзольные экстракты тщательно промывают водой (4 раза по 2 л) и экстрагируют 2 раза по 2,5 л 6% соляной кислотой. Водный кислый слой обесцвечивают активированным углем (40 г) и подщелачивают 10% раствором едкого натра до pH 10. Основание II экстрагирует, бензолом (3 раза по 2 л), бензольные экстракты тщательно промывают водой (3 раза по 2 л) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2,5 л кипящего абсолютного этилового спирта, обесцвечивают 40 г активированного угля, охлаждают до 10 °С и прибавляют 23% спиртовой раствор хлороводорода до pH 1,0. Суспензию гидрохлорида II в спирте охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают, промывают 0,2 л абсолютного этилового спирта и высущйвают при 60—70 °С. Получают 305 г [c.244]

N-диметилмочевины (I). Раствор мутнеет и вьщеляется хлороводо-род. Постепенно вьщеляется объемный белый осадок. Через 24 ч осадок путем обратного фильтрования отделу от раствора, промывают бензолом и кристаллы небольшими порциями при охлаждении до 10-15°С и перемешивании добавляют к двухфазной системе бензол (50 мл) - вода (17 мл). Гвдролиз протекает на поверхности раздела фаз. После окончания вьщеления хлороводорода отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель при поншенном давлении, а остаток экстрагируют кипящим гексаном. По охлаждении экстракта из него вьщеляются белые кристаллы 1,5-диметил-2,4-дихлор-2,6-ди-оксо-1,5,2-диазафосфорина (П) выход 39%, TJyJ = 89-91 С [c.345]

Интересное тетрациклическое полимерное молекулярное соединение (для которого не установлено, является ли оно истинным клатратом) было получено конденсацией 2, 2 -диокси-5, 5 -диметил-3, З -бмс-окси-метилдифенилметана с избытком п-крезола [130]. Смесь двуатомного спирта (10 г), п-крезола (88 г) и концентрированной соляной кислоты (8 му1) нагревали в течение 2 час на водяной бане, перегоняли с паром для удаления избытка крезола и растворяли в бензоле (200 мл). Сырой полимер (9.7 г т. пл. 172—178°) осаждали петролейным эфиром. Перекри- [c.130]

Диметил-5 -[3 -[ 1,3 -диоксо-3 -(2-октадецилоксифенил)пропил-амино]-(4-хлор-1-аминофенил)-сульфонил] бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-( [3-( 3-оксо-3-[2-(октадецилокеи)фенил]-пропаноил амино)-4-хлорфенил] сульфонил амино)бензол-1,3-дикарбоксил ат [c.173]

Краткая характеристика препарата. Хлорофос (трихлорфон, диптерекс, дилокс) — фосфорорганический инсектицид, применяемый для борьбы с вредителями животных и растений. Действующее начало препарата — 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат. Эмпирическая формула препарата С4Н8С з04Р, молекулярная масса 257,5. В чистом виде это белый кристаллический порошок с т. пл. 73—74°С, т. кип. 100°С при 0,1 мм рт. ст., растворимость препарата, г на 100 г в воде—12,3, бензоле—15,2, хлороформе — 75. Трудно растворим в парафиновых углеводородах. [c.129]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) л-оксиазобензола, б) 3,4 -диаминоазо-бензола, в) 4-амино-2-метоксиазобензола, г) 4-диметил-амино-4 -метоксиазобензола, д) 4-окси-2 -метилазобеи-зола, е) 4-сульфо-4 -оксиазобензола. [c.204]

Тепловыделение при газообразовании повышает текучесть полимерной основы, ускоряет процессы деструкции и структурирования. Поэтому для пенопластов со сравнительно малой термостабильностью более целесообразно применять ХГО, распадающиеся с возможно меньшими тепловыми эффектами. Как видно из рис. 2.14, рост экзотермпи распада ХГО при переходе от производных азодикарбоновой кислоты (кривые 1, 3) к N,N -диметил-К,М -динитрозотерефталамиду и 4,4 -окси-бис-(бензол-сульфонплгидразиду) (кривые 4, 5) приводит к росту объемного веса пено-ПВХ. [c.147]

Реакцию Дикманна для получения циклопентенонов применили также Куха и Куппузами [88]. Обработкой диэтилового эфира р-изопропил-р-карбэтокси-у-окси-у, б-диметиладипиновой кислоты (XIV) металлическим калием в ксилоле при 160° они получили 2,3-диметил-3-ок-си-4-изопропилциклопентанон (XV). Дегидратацией последнего фосфорным ангидридом в бензоле был полу- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология