Неподвижная, или локализованная, адсорбция

Если адсорбция примесей не-локализована, такие примеси, ад- сорбированные на гладких участках грани, не могут быть частоколом перед ступенями. Однако в изломах на ступенях они могут адсорбироваться достаточно прочно. При этом число свободных, доступных для ОСНОВНО- 2 го вещества изломов снижается и скорость движения ступени по грани уменьшается. Соответственно происходит и уменьшение скорости роста грани. Однако в отличие от случая неподвижной адсорбции отравление изломов не приводит к полному тор-моженик грани, так как всегда возможен обмен между частицами примеси, адсорбировавшимися в изломах, и частицами основного вещества. Кроме того, все время флуктуативно возникают новые изломы. На рис. [c.51]

Если адсорбция достаточно сильная, то время жизни иона в щтер-новском слое довольно велико (см. разд. Х1У-2) Е1 направлении по нор.угали к поверхности ион можно считать неподвиж-ным. Здесь возникает также вопрос о тангенциальной подвижности ионов или об их сопротивления сдвигу. Кажется правдоподобным, что ионы и окружающий их раствор в слое Штерна сцеплены довольно жестко и что сам слой также неподвижен и характеризуется высоким сопротивлением сдвигу. Поскольку эта тангенциальная неподвижность определяется всей средой в целом и прежде всего растворителем, нет оснований считать, что плоскость скольжения в точности совпадает с границей слоя Штерна п, как предполагается на рис. 1У-4, может быть локализована на некотором расстоянии от этой границы. Потенциал в этой плоскости скольжения известен как С,-потенциал и играет важную роль в электрокинетических явлениях, обсуждаемых в разд. 1У-в. [c.170]

Элек рокинетическим потенциалом называют разность потенциалов, возникающую на границе диэлектрика с раствором электролита. Эта разность потенциалов вызвана избирательной адсорбцией некоторых ионов поверхностью диэлектрика последняя вследствие этого приобретает заряд, соответствующий знаку заряда адсорбированных ионов. Ионы противоположного знака, оставшиеся в, электролите, будучи притянуты к заряженной поверхности, локализуются на небольшом (порядка 10 —10- сж) расстоянии от нее. Таким образом создается двойной электрический слой, одна из обкладок которого неподвижно связана с поверхностью диэлектрика, другая находится в жидкости и удерживается около первой силами притяжения. Ввиду того что силы диффузии будут со своей стороны стремиться унести локализованные ионы от поверхности диэлектрика и равномерно распределить их во всем объеме жидкости, структура подвижного слоя будет как бы размытой, ионы не будут лежать в одной плоскости, но будут занимать некоторое пространство (диффузный слой), причем плотность (густота расположения) ионов будет убывать по мере удаления от поверхности диэлектрика [49, 50, 51]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология