Адсорбционные слои на границе

Определив экспериментально емкость монослоя Ах, по формуле (П. 4), можно рассчитать удельную поверхность адсорбента 5уд, г. е. поверхность, приходящуюся на единицу массы адсорбента. Для этого необходимо знать площадь 5о, занимаемую одной молекулой адсорбата в насыщенном адсорбционном слое на границе раздела фаз. Согласно исследованиям Ленгмюра и Гаркинса площадь, занимаемая одной молекулой большинства одноосновных жирных кислот и спиртов, составляет 0,2—0,3 нм . [c.42]

СТРОЕНИЕ АДСОРБЦИОННОГО СЛОЯ НА ГРАНИЦЕ РАСТВОР-ГАЗ [c.128]

На формирование адсорбционных слоев на границе раздела фаз влияют также свойства пластовой воды и наличие в ней растворенных и диспергированных веществ. [c.38]

Определение адсорбции и основных характеристик адсорбционного слоя на границе раствор — воздух по экспериментально найденной изотерме поверхностного натяжения. [c.72]

Основы этой теории были рассмотрены на примере границы жидкость—газ (гл. VII). Другой путь базируется-на динамической трактовке. Исходное положение теории — адсорбционный слой на границе твердое—газ (как и на границе жидкость — газ) моно- [c.137]

Адсорбционный слой на границе твердое — газ (как и на границе жидкость—газ) мономолекулярен. В терминах динамической трактовки исходные положения формулируются следующим образом [c.151]

Некоторые из перечисленных веществ коррозионно-активные. Характерное свойство асфальтенов — их способность конденсироваться в адсорбционном слое на границе раздела фаз с образованием твердообразных, хорошо сцепленных с поверхностью и имеющих большую прочность пленок, что снижает контакт с водной фазой и скорость коррозии в двухфазной среде. Влияние природных ингибиторов асфальтенов и нафтеновых кислот на скорость коррозии стали в двухфазной среде показано ниже. [c.123]

В практике добычи нефти активные компоненты адсорбируются и на металле. Экспериментальные и теоретические исследования были посвящены изучению строения и свойств адсорбционных слоев на границах раздела металл — масло с различными присадками. Наиболее подробно структура и свойства этих слоев описаны в монографии А. С. Ахматова [3]. Им отмечается, что структурно-механические свойства цепных молекул и кристаллов углеводородов, составляющих граничные слои, изучены еще очень мало. Граничные слои по своему строению подобны монокристаллу, образованному цепными полярными молекулами углеводорода в объеме. Однако на строение и свойства этого граничного кристалла существенно влияет силовое поле твердой фазы. Действие этого поля распространяется на расстояние в сотни и тысячи ангстрем от твердой поверхности [3, 29, 44]. Впервые эти силы были измерены Б. В. Дерягиным и И. И. Абрикосовой [44, 41, 49, 61]. Расстояние, на которое распространяется их действие, оценено ими в 0,04 мк [42, 43]. [c.45]

Асфальтосмолистые вещества нефти менее поверх-ностно-активны, но тоже адсорбируются на границе раздела нефти с водой. Этот процесс, так же как и адсорбция нафтеновых кислот, сопровождается уменьшением поверхностного натяжения. Характерным свойством асфальтенов является их способность конденсироваться в адсорбционном слое на границе раздела фаз с образованием твердообразных пленок. Вследствие этого адсорбция асфальтенов на границе раздела нефти с водой необратима и образующийся адсорбционный слой имеет большую прочность. [c.195]

Состояние адсорбционного слоя характеризует углеводородный радикал ПАВ. Его увеличение приводит к упрочнению слоя вплоть до конденсированного состояния. По агрегатному состоянию ПАВ (жидкое или твердое) можно прогнозировать степень конденсации адсорбционного слоя на границе раздела фаз. [c.19]

Вещества, участвующие в построении адсорбционных слоев на границе раздела жидкость-газ . Главные представители — жирные спирты, в основном, тетраде-циловый спирт. Введение всего 0,05% спирта в растворы пенообразователей сильно снижает поверхностное натяжение, что приводит к повышению устойчивости пен. [c.277]

Исследование поверхностных явлений и адсорбционных слоев на границах раздела фаз, содержаш их макромолекулярные компоненты. [c.4]

Адсорбционный слой на границе водный раствор желатины/ /воздух также обладает прочностью, хотя при одинаковых условиях прочность межфазного слоя в 20—100 раз меньше, чем на границе с бензолом. Эти опыты обнаруживают влияние второй фазы (воздуха или бензола) на формирование адсорбционного межфазного слоя. При изучении межфазных адсорбционных слоев, образованных на границе водный раствор желатины/бензол, под микроскопом наблюдались морщины и складки вследствие больших толщин адсорбционных слоев. На границе с воздухом возникший слой не обнаруживал морщин и складок, что может свидетельствовать о меньшей толщине адсорбционного слоя. Аналогичные картины наблюдались Шоттеном с сотр. [87] при измерении межфазного натяжения. [c.177]

Нарастание прочности адсорбционного слоя на границе раздела фаз протекает во времени и для ПВС составляет 130—150 мин (в отличие от низкомолекулярных ПАВ, для которых образование равновесного адсорбционного слоя происходит практически мгновенно). При высоких концентрациях иолимеров скорость образо- [c.191]

Рис. 28. Изменение прочности межфазных адсорбционных слоев на границе водный раствор яичного альбумина/углеводород при pH 4,9 и концентрации белка 0,1 г/100 мл

Для выяснения влияния второй фазы на механические свойства адсорбционных слоев глобулярных белков были выбраны наряду с бензолом к-гептан и циклогексан. На рис. 28 показано нарастание прочности адсорбционных слоев на границе раздела водный раствор яичного альбумина/гептан и водный раствор яичного альбумина/циклогексан нри 20 и 55° С. [c.201]

При малых концентрациях яичного альбумина прочность межфазного слоя на границе с бензолом не обнаруживала максимума во времени, так как в этом случае поверхностное давление, приводящее к разрушению адсорбционного слоя, не достигалось. Это явление наблюдалось нри концентрациях белка выше 0,05 г/100 мл. Здесь уместно упомянуть о работе Булла но исследованию адсорбции яичного альбумина на стекле [134]. Автор нашел, что адсорбция имеет предельное значение, характерное для каждой концентрации, и что адсорбция необратима. Адсорбционный слой на границе со стеклом находится в более конденсированном состоянии, чем на границе с воздухом. Предельные значения поверхностной прочности межфазных адсорбционных слоев глобулярных белков (яичного и сывороточного альбу-204 [c.204]

В нашей работе было обнаружено, что добавление 10% салицилата натрия не вызывало понижения межфазной прочности яичного альбумина (рис. 32), как ожидалось бы в случае большого участия водородных связей в образовании двухмерных структур его адсорбционного слоя. В действительности добавление салицилата натрия приводило к небольшому ускорению образования прочного адсорбционного слоя на границе раздела фаз с маслом и воздухом. Это объясняется тем, что салицилат натрия разрушает водородные связи в глобулах яичного альбумина, глобулы разворачиваются, изменяется гидрофильно-гидрофобный баланс, который увеличивает адсорбцию. [c.207]

Рис. 33. Зависимость прочности межфазных адсорбционных слоев на границе водный раствор яичного альбумина/бензол от pH при различных условиях опытов

Изучение зависимости прочности адсорбционного слоя от времени его образования показывает, что формирование адсорбционного слоя на границе раздела фаз для полимеров требует нескольких часов в отличие от низкомолекулярных ПАВ, для которых образование равновесного адсорбционного слоя происходит практически мгновенно. [c.213]

Рис. 39. Развитие деформации во времени для межфазного адсорбционного слоя на границе водный раствор желатины/бензол при разных условия

При высоких температурах образуются менее прочные адсорбционные слои на границе водного раствора желатины с бензолом. Структуры, образованные в слоях при 30 и 40 С, по сравнению с более прочной структурой быстрее реагируют на приложенные напряжения сдвига развитием упругих и эластических деформаций, перемещение структурных элементов в результате течения начинается при значительно меньших по величине напряжениях сдвига. Все кривые е (т) характеризуются довольно быстрым выходом на прямую. Значения же условно-мгновенных деформаций, развивающихся при повышенных температурах, близки по величине. [c.228]

Таким образом, приведенные данные показывают, что введение наполнителя в полимерную пленку, нанесенную на твердую подложку, приводит к улучшению совместимости полимера с растворителем, что характерно и для ненаполненных пленок, нанесенных на твердую подложку. Причиной этого является образование адсорбционного слоя на границе раздела полимер — наполнитель, приводящее к уменьшению плотности упаковки в этом слое. [c.45]

Давно известно, что смолистые вещества препятствуют кристаллизации парафинов, так как в присутствии смол при рассмотрении в микроскоп обнаруживается значительно меньшее количество кристаллов парафина, чем при охлаждении в аналогичных условиях раствора парафина в масле, не содержащем смол. До сего времени это объяснялось двояко во-первых, в присутствии смол парафины (церезины) образуют пересыщенные растворы. Однако по исследованиям ГрозНИИ парафины не дают пересыщенных растворов, что ставит под сомнение указанное объяснение. Во-вторых, как показали опыты, кристаллы парафина (церезина) явно извлекали из раствора асфальтово-смолистые вещества. При этом, чем выше был молекулярный вес парафинов, тем интенсивнее шло это извлечение. На основе этого считалось, что асфальтово-смолистые вещества, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафина, препятствуют их росту и удерживают таким образом кристаллы в зародышевом состоянии. Асфальтовосмолистые вещества как полярные способны ориентироваться в адсорбционном слое на границе раздела твердой и жидкой фаз. Однако то объяснение, что эти вещества могут адсорбироваться поверхностью кристаллов неполярного вещества — парафина, вряд ли теоретически обосновано. Повидимому более правильно принять, что асфальтово-смолистые вещества, находящиеся в диспергированном состоянии, представляют собой центры кристаллизации, вокруг которых образуются скопления кристаллов церезинов и парафинов в виде друз. Это явление выражается тем ярче, чем меньше скорость охлаждения раствора. [c.58]

Рио. 12. Расположение молекул ПАВ в адсорбционном слое на границе раздела жндкооть-газ а -при малых концентрациях б -при средних концентрациях в -в насыщенном мономолекул фном олое (о - полярная группа, -- радикал) [c.20]

В эмульсиях С более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью, и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению меж- фазного поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, препятствующих коалесценции. Эмульгаторами, как правило, являются органические соединения с большим молекулярным весом, молекулы которых полярньь Хорошими эмульгаторами служат некоторые природные вещества сапонин, белки, [c.346]

Термодинамика дает единое описание явлений адсорбции для самых разных по природе поверхностей раздала фаз. Напротив, методы изучения и некоторые количественные за/кономерности адсорбционных явлений обнаруживают значительную специфичность по отношению к природе и фазовому состоянию контактирующих фаз и строению адсорбирующихся молекул. В данной главе после краткого рассмотрения термодинамики адсорбционных явлений подробно анализируются условия возникновения и строение адсорбционных слоев на границе раздела жидкость — газ описание закономерностей адсорбции на границах раздела между конденсированными фазами будет дано в гл. 1П. Особое место занимают адсорбционные явления на границе раздела твердое тело — газ (или пар). С одной стороны, они наиболее подробно исследованы в отношении характера межмолекулярных взаимодействий в адсорбционных слоях с другой стороны, адсорбционные слои на поверхности твердое тело—газ не могут радикально изменить взаимодействия частиц и тем самым существенно повлиять на устойчивость дисперсной системы с газообразной дисперсионной средой. В соответствии с учебными планами МГУ раздел адсорбции из газовой фазы подробно излагается в курсе физической химии в данном учебнике мы не останавливаемся на этой группе вопросов, касаясь их лишь в необходимых случаях, в основном для сопоставления с адсорбцией из жидкой фазы [c.43]

Термодинамика дает единое описание явлений адсорбции для самых разных по природе поверхностей раздела фаз. Напротив, методы изучения и некоторые количественные закономерности адсорбционных явлений обнаруживают значительную специфичность по отношению к природе и фазовому состоянию контактирующих фаз и строению адсорбирующихся молекул. В данной главе после краткого рассмотрения термодинамики адсорбционных явлений подробно анализируются условия возникновения и строение адсорбционных слоев на границе раздела жидкость — газ описание закономерностей адсорбции на границах раздела между конденсированными фазами будет дано в гл. III. Особое место занимают адсорбционные явления на границе раздела твердое тело—газ (или пар). С одной стороны, они наиболее подробно исследованы в отнощении характера межмолекулярных взаимодействий в адсорбционши слоях с другой стороны, адсорбционные слои на поверхности раздела твердое тело—газ не могут радикально изменить взаимодействия частиц и тем самым существенно повлиять на устойчивость дисперсной системы с газообразной дисперсионной (фсдой. [c.51]

При взбалтывании бензола с водой образуется эмульсия, которая быстро расслаивается. Для придания устойчивости эмульсии взбалтывание необходимо вести в присутствии эмульгатора, в данном случае — мыла. Стабилизирующее действие мыла при образовании эмульсии вызывается строением адсорбционных слоев на границе двух фаз. Молекулы электрически полярных соединений (каким является мыло) располагаются в пограничном слое в строго определенном порядке. Электрически полярная (несущая заряд) часть молекулы всегда обращена к воде. Молекулы мыла имеют ясно выраженный полярный характер, их строение можно изобразить формулой R — OONa, в которой R обозначает углеводородный радикал. Полярность молекулам мыла придает группа — OONa, способная к электролитической диссоциации получаются ионы R — СОО и Na+. [c.218]

Действие адсорбционных слоев на границе раздела металл — вода подобно такому же действию на границе раздела металл — неполярное масло. Но ориентация полярных молекул адсорбента, вероятно, имеет обратное направление. О гидрофобности ювенильной поверхности металла имеются данные в работах П. А. Ребиндера [80]. Здесь, вероятно, адсорбированные молекулы также подвижны и способны к переорнентаццц в зависимости от условий образования и существования граничного слоя, подобно поворотам [c.26]

Все кислые электролиты кадмирования без добавок органических П.4В дают крупнозернистые осадки Сй на катоде. Одновременное присутствие не-которих ПАВ оказывает более сильное действие на катодную поляризацию и структуру осадков С(5, чем тдсль-ные вещества, что обт.яспяется образованием более плотных адсорбционных слоев на границе раздела металл — раствор. [c.182]

Наибольший интерес представляют результаты, полученные при 55° С (при температуре, близкой к температуре денатурации яичпого альбумина в объеме раствора). Наряду с ускорением процесса образования межфазного слоя и резким увеличением прочности (при 55° С прочность слоя в 10 раз выше прочности слоев, образующихся при 22° С) наблюдаются заметные максимумы на кривых. Максимумы прочности не наблюдаются для очень разбавленных растворов. Быстрое нарастание прочности, а затем спад во времени ярче проявляются при увеличении концентрации яичного альбумина до 0,5 и 1 з/ЮО мл. Это явление далее будет рассмотрено подробнее. Здесь только следует указать на одно сопутствующее явление. При температуре 55° С наблюдаются заметные складки и морщины в адсорбционном слое на границе раздела фаз слой можно было удалить с помощью стеклянной палочки. Обращает на себя также внимание тот факт, что прочность адсорбционного слоя а-казеина на границе с воздухом очень мала (10" дин1см), т. е. на 2—3 порядка меньше, чем на границе с бензолом. [c.201]

Рис. 38. Влияние концентрации ЧСА в водных растворах на прочность межфазных адсорбционных слоев на границе с воздухом (1) и с бензолом (2) на поверхностное натяженпе на границе с воздухом

Прочность межфазного адсорбционного слоя на границах водного раствора ЧСА с воздухом и бензолом (см. рис. 38) с повышением концентрации ЧСА в области очень маленьких концентраций увеличивается, потом падает и при с 0,1 г/100 мл остается постоянной. На этом же рисунке представлены равновесные значения поверхностного натяжения в зависимости от концентрации ЧСА в растворе. Из сопоставления данных по прочности межфазных слоев и поверхностному натяжению видно, что нарастание прочности связано со все возрастающей адсорбцией ЧСА, а падение наблюдается при неизменном значении поверхностного натяжения, что обусловлено, очевидно, меньшей развертываемостью макромолекул на границе раздела фаз при дальнейшем увеличении концентрации. [c.212]

Таблица 13. Реолагические характеристики межфазного адсорбционного слоя на границе водный раствор желатины/бензол при pH 4,9 и 20 С

Таблица 17. Реологические характеристики межфазиого адсорбционного слоя на границе водный раствор желатины/бензол при разных pH (с = 0,3 г/100 МЛ, 20 С)

Таблица 18. Реологические характеристики межфазного адсорбционного слоя на границах водный раствор желатины/бензал при разных температурах (с = 0,3 г/100 мл-, pH 5,0)

Таблица 19. Реологические характеристики межфазных адсорбционных слоев на границе вэдный раствор ПВС/бензол при разных температурах (е = 1,0 г/100 мл)

Вместе с тем молекулярная площадка стеарата на поверхности латексных частиц практически довольно близка по величине к площади, занимаемой молекулами ПАВ с одной полярной группой в насыщенном мономолекулярном адсорбционном слое на границе водный раствор — воздух. То же можно сказать и о других ПАВ. Разумеется, надо учитывать, что величина молекулярной площадки в адсорбционном слое должна зависеть от строения молекулы ПАВ. Так, если в молекуле есть громоздкие углеводородные радикалы (например, у некаля, канифолевых мыл), площадь, занимаемая ею в насыщенном адсорбционном слое, возрастает. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология