Плоскости скольжения

Различие аллотропных модификаций углерода — яркий пример влияния кристаллического строения твердых веществ на их физические свойства. В графите атомы углерода расположены в параллельных слоях, образуя гексагональную сетку. Внутри слоя атомы связаны гораздо сильнее, чем один слой с другим, поэтому свойства графита сильно различаются по разным направлениям. Так, способность графита к расслаиванию связана с разрывом более слабых меж-слойных связей по плоскостям скольжения. [c.131]

Механизм возникновения усталости на воздухе связывают с образованием локализованных плоскостей скольжения в зернах металла при знакопеременной нагрузке, в результате чего на поверхности металла возникают ступени скольжения. Возможно, [c.162]

Если для конкретного сыпучего материала при постоянных влажности и температуре получить эксперимента,тьно несколько пар значений п то можно построить графическую зависимость предельного сопротивления сдвигу от нормального напряжения в плоскости скольжения (рис. 5.3). Для сыпучих материалов, у которых аутогезионные силы взаимодействия между частицами практически отсутствуют (несвязные сыпучие материалы), изменение а не влияет на плотность упаковки частиц и прочность материала, поэтому все опытные точки ложатся на одну прямую. [c.152]

Рис. 17.2. Свойства преобразований формы под действием винтовой оси второго порядка (на рисунке обозначена как винтовая ось) параллельной а (А), и плоскости скольжения, перпендикулярной Ь, которая движется вдоль а (Б).

Косая черта указывает на плоскость скольжения или зеркальную плоскость, перпендикулярную обозначенной оси вращения. [c.369]

Винтовая ось второго порядка на рис. 17.2 лежит вдоль ребра а при у = 1/2 и 2 = 1/2. Она обозначается символом 2j. Общим обозначением операции, соответствующей винтовой оси, является N , где N — порядок собственной оси вращения, а т (которое может принимать целочисленные значения 1, 2,. .., N - I) указывает на трансляцию на m/N периода элементарной ячейки параллельно оси вращения. Плоскость скольжения на рис. 17.2 называется а-скольжением перпендикулярно b при [c.362]

Наиболее вероятным объяснением наблюдаемой зависимости, как обсуждалось выше, является смещение плоскости скольжения жидкости по направлению к поверхности частицы по мере увеличения сдвиговых напряжений с ростом скорости движения частиц V. С ростом градиента потенциала приложенного поля все большая часть ДЭС вовлекается в движение и со смещением плоскости скольжения на расстояние Ах -потенциал приобретает новое, более высокое значение 2 = 1 + А - [c.181]

Нормаль к плоскости скольжения составляет с направлением максимального главного напряжения угол [c.20]

По гипотезе Мора внутренние перемещения после наступления состояния предельного равновесия могут происходить в любых направлениях и лишь в случае, когда разрушение происходит в виде сдвига (по Кулону) огибающая кругов Мора определяет направления нормалей к плоскостям скольжения. [c.20]

Предполагая, что разрушение происходит в результате сдвига, и определяя с помощью построения кругов Мора направление плоскости скольжения, приходим к выводу, что последняя откло- [c.21]

При двил> ении жидкости относительно твердой поверхности плоскость скольжения находится за пределами адсорбционного слоя, в диффузном слое. Часть ионов диффузного слоя, прилегающих к адсорбционному слою, остается неподвижной, а при движении твердой фазы перемещается вместе с ней. Слой жидкой фазы, расположенной между твердой поверхностью и плоскостью [c.112]

При движении одной фазы относительно другой на плоскости скольжения происходит разрыв ДЭС (как правило, в диффузной част) и возникновение электрокинетического ( дзета ) -потенциала (см. рис. 24). [c.78]

Силы притяжения между углеводородными цепями характеризуют, очевидно, прочность пленки на сжатие, т. е. ее сопротивляемость силе, направленной по нормали к плоскости скольжения. [c.149]

Силы притяжения между метильными группами углеводородных цепей согласно вычислениям составляют около 1700 кал. Сила притяжения между полярными частями молекул, например между карбоксильными группами, равна около 9000 кал. Отсюда очевидно, что плоскости скольжения молекул могут быть только на границе соприкосновения молекул их метильными группами, т. е. по плоскости Ь или с1 (фиг. 13). Толщина слоя ориентированных у поверхности металла молекул зависит как от длины самих молекул, тЗ К и от влияния силового поля металла. Т рил л а наблюдал в граничном слое от 400 до 500 молекулярных слоев. Если в качестве пол яр но активной молекулы мы примем молекулу олеиновой кислоты, то, так как каждый слой состоит из двух молекул, а длина молекулы этой кислоты равна 11,2-10 8 получим общую толщину слоя ориентированных молекул 0,9—1,1 1-. [c.237]

Таким бразом, пластический сдвиг в реальном металле присходит не путем олио зре.ме [ио о дв,1га B eii ато.мной плоскости, что потребовало бы за-т аты гораздо Со/идней эиергии, а путем перемещения дислокации вдоль плоскости скольжения. [c.538]

Далее кратко рассмотрим основные механизмы образования микротрещин, которые можно подразделить на дислокационные, диффузионные и в результате межзерен-ного сдвига. Дислокационные механизмы могут быть разделены на три группы. К первой группе относятся модели (Зинера, Стро, Коттерелла, Гилмана и др.), связывающие инициированные микротрещины со скоплением дислокаций в плоскостях скольжения. Эти скопления возникают в результате остановки движущихся дислокаций в различных барьерах, которыми являются границы зерен с большими углами разориентировки, включения, поля напряжений. Вторая группа моделей предполагает образование микротрещин в результате скопления дислокаций в окрестностях пересечения систем элементарных актов пластической деформации путем скольжения и двойникования (модель Коттерелла). В соответствии с концепциями моделей третьей группы микротрещины инициируются в результате взаимодействия дефектов кристаллической решетки при пластическом деформировании. Эта группа -барьерные механизмы, описывающие процесс развития трещин в результате объединения цепочек вакансий в движущихся дислокациях со ступенькой пересечение малоугловых границ аннигиляции дислокаций в близко расположенных плоскостях скольжения возникновения поля растягивающих напряжений от двух дислокационных скоплений противоположного знака. [c.86]

При наличии в промышленных сыпучих материалах аутогезион-ных сил взаимодействия между частицами связь между предельным сопротивлением и нормальиымц напряжениями в плоскости скольжения слоев один относительно другого выражается законом Кулона [c.152]

Плоскости скольжения. Плоскость скольжения вдоль а перпендикулярно Ь при у = 1/4 обозначают как [1/2, 1/2, 0] (рис. 17.5). Здесь т представляет собой элемент отражения перпендикулярно оси Ь при Ь = = О, а скобки характеризуют трансляцию, как и в случае оператора, соответствующего винтовой оси. Описанный элемент должен называться а-скольжением, если трансляция осуществляется в направлении а. Если плоскость по-прежнему перпендикулярна Ь, то указанная операция может быть с-скольжением при трансляции вдоль с или п-скольжепием при трансляции одновременно наполовину длины элемергтарной ячейки вдоль Ь и наполовину вдоль с. [c.366]

Для пространственной группы Рпта можно построить диаграмму симметрии из набора приведенных ранее операторов. Наряду с тремя зеркальными плоскостями и тремя осями второго порядка имеется еще и центр инверсии. К трем операторам, включающим зеркальные плоскости, относятся п-скольжение при х = 1/4, зеркальная плоскость при у= 1/4 и й-скольжение при 2= 1/4. Осями являются 2 вдоль а при у = = 2 = 1/4, 21 вдоль Ь в начале координат и 21 вдоль с при х = 1/4 и у = = 0. Рис. 17.7 демонстрирует все элементы симметрии элементарной ячейки, порожденные данными восемью операторами. Штрихпунктир-ная линия изображает плоскость -скольжения, движущуюся по диагонали (направление делит пополам угол между осями Ь и с), а все центры инверсии проецируются на переднюю грань ячейки, хотя можно видеть, что один центр, возникающий при (1/2, О, 0), связан с центром инверсии, находящимся в начале координат, винтовой осью (при х = 1/4, Ь = 0) и поэтому находится при 2= 1/2. [c.374]

Для оси OfeO обратной решетки, если к нечетно, к + I нечетно и = 0 аналогично для hOl, если / нечетно, к + I нечетно и Tf = 0. Таким образом, мы показали, что систематически погасания как для винтовой оси, так и для плоскости скольжения возникают в том случае, когда для расчета структурного фактора используются условия существования оси 2, в центрированной структуре. Интересно также отметить, что = Тц,. Это означает, что дифракционные картины имеют центр симметрии. [c.396]

Понижение вязкости у ПМС с относительно узким МВР, как отмечалось в указанных работах, может быть следствием нарушения конформационного равновесия жидкости в поле сил поверхности твердой фазы. При этом макромолекулярные клубки разворачиваются в плоскости подложки, что обеспечивает легкое скольжение слоев жидкости по плоскостям скольжения. Граничный слой при этом имеет общие черты с состоянием вещества з жидких кристаллах [54], обладая элизотропией в направлении нормали к плоскости ориентации и параллельно ей. [c.70]

При виеилних воздействиях на ССЕ (напрнмер, механических) возможен разрыв двойного электрического слоя и изменение баланса зарядов в ССЕ в результате изменения геометрических размеров ССЕ. Плоскость скольжения обычно проходит по диффузному слою, и часть его компонентов переходит в дисперсионную среду. В результате возникает разность потенциалов между подвижной (диффузной) и неподвижной (адсорбционной) частью двойного электрического слоя, которую принято называть электрокинетическим (дзета) потенциалом — . Значение -потенциала зависит от отношения hjr ССЕ. При hjr- O - 0, а при /i/r- oo значение -потенцнала увеличивается. Иными словами, значение -потенцнала зависит от внешних возде11-ствий и может ими регулироваться в значительных пределах. [c.159]

В 1940 г. Дикс [24] высказал предположение, что между металлом и анодными включениями (такими, как ннтерметаллид-ная фаза uAlj в сплаве 4 % Си—А1), выпадающими по границам зерен и вдоль плоскостей скольжения, возникают гальванические элементы. Когда сплав, подвергнутый растягивающему напряжению, погружен в коррозионную среду, локальное электрохимическое растворение металла приводит к образованию трещин к тому же растягивающее напряжение разрывает хрупкие оксидные пленки на краях трещины, облегчая таким образом доступ коррозионной среды к новым анодным поверхностям. В подтверждение этого механизма КРН был измерен потенциал на границе зерна металла, который оказался отрицательным или более активным по сравнению с потенциалом тела зерна. Более того, катодная поляризация эффективно препятствует КРН. [c.138]

Считают, что коррозия ускоряет пластическую деформацию напряженного металла путем образования поверхностных решеточных вакансий, в частности сдвоенных вакансий (дивакансий). Последние при комнатной температуре диффундируют внутрь металлической решетки сквозь зерна и границы зерен металла на порядок быстрее, чем моновакансии . Появление дивакансий облегчает пластическую деформацию вдоль плоскостей скольжения вследствие процесса переползания дислокаций. Чем выше скорость коррозии, тем больше доступность дивакансий и, следовательно, тем более выражено образование выступов и впадин, включающихся в процесс развития усталости. Существование минимальной скорости коррозии, необходимой для развития коррозионной усталости, позволяет предположить, что с уменьшением скорости коррозии снижается и скорость образования дивакансий. Концентрация див.акансий падает, и прекращается их влияние на движение плоскостей скольжения возможно такое падение концентрации, при котором дислокации аннигилируют или заполняются атомами металла. [c.163]

Необходимо также отметить существование четвертого класса— дисперсионно-твердеющих нержавеющих сталей, которые приобретают высокую прочность и твердость в результате низкотемпературной термообработки, проводимой после закалки с вы--сокой температуры. Эти сплавы Сг—Ре содержат меньше никеля, чем это требуется для стабилизации аустенитной фазы (или вообще его не содержат). Зато они содержат такие легирующие элементы, как алюминий или медь, которые обеспечивают высокую твердость, приводя к образованию и выделению интерметаллических соединений вдоль плоскостей скольжения или границ зерен. Эти стали применяют в тех же случаях, что и коррозионностойкие никеле- [c.297]

Область граничных температур лежит примерно в интервале 60—80°С. Это не противоречит полученным ранее данным Ацелло и Грина [64а], что нержавеющая сталь 18-8 подвергается КРН при комнатной температуре в сильнокислом растворе, содержащем 5М H2SO4 + 0,5М Na l. С большой долей уверенности можно утверждать, что разрушение в последнем случае происходит по другому механизму. По нашему мнению, в сильных кислотах водородное растрескивание напряженных сталей 18-8 может протекать вдоль плоскостей скольжения, где имеет место превращение -у-фазы в а-фазу. Именно а-фаза стали 18-8 (с объемно-центрированной кубической решеткой) подвержена водородному растрескиванию. Нержавеющая сталь с 25 % Сг и 20 % Ni (марки 310) не претерпевает заметных фазовых превращений при холодной обработке и относительно стойка к водородному растрескиванию, но не стойка к КРН в кипящем растворе Mg lj. См. [64Ь]. —Примеч. сшт. [c.322]

Сплавы типа дуралюмина (например, марки 2017 и 2024) содержат несколько процентов меди и, вследствие выделения uAla вдоль плоскостей скольжения и границ зерен, обладают повышенной прочностью. Выше температуры гомогенизации (приблизительно 480 °С) медь находится в твердом растворе. При закалке этот раствор сохраняется. При комнатной температуре происходит медленное выделение uAlj, и сплав постепенно упрочняется. Если закалка сплава от температур, отвечающих твердому раствору, производится в кипящей воде или, если после закалки его нагреть выше 120 °С (искусственное старение), то uAla выделяется преимущественно вдоль границ зерен. В результате участки, примыкающие к интерметаллическому соединению, обедняются медью. При этом границы зерен становятся анодами по отношению к зернам, а сплав приобретает склонность к межкристаллитной коррозии. Продолжительный нагрев восстанавливает однородность состава сплава в зернах и на границах зерен и устраняет склонность к коррозии такого типа. Однако это сопровождается некоторым ухудшением механических свойств. На практике сплав закаляют примерно от 490 °С, а затем следует старение при комнатной температуре. [c.352]

Подставив вместо ф -потенциал, найдем, что при увеличении толидины диффузного слоя X (уменьшении и — величины обратной толщине слоя) -потенциал возрастает при постоянном расстоянии плоскости скольжения от границы раздела фаз. Так как понижение температуры, введение в систему индифферентного электролита (специфически не взаимодействующего с поверхностью) и увеличение заряда его ионов ведут к уменьшению толщины диффузного слоя, то соответственно снижается и электрокинетический потенциал. Отсюда же следует, что этот иотенциал будет снижаться и с уменьп1ением диэлектрической проницаемости среды, напрпмер, при добавлении в водный раствор спиртов, эфиров и других органических веществ. [c.218]

Направленное перемещение частиц дисперсио(1 фазы под действием приложенной разности потеициалов (электрофорез) можно наблюдать в седимеитацнонно устойчивых дисперсных системах. При наложении на такую систему внeии eй разности потенциалов происходит разрыв двойного электрического слоя по плоскости скольжения, в результате чего частица получает определенный заряд и перемещается к соответствующему электроду. [c.223]

Тем не менее этой дилеммы не избежать даже при улучшении методов вычисления -потенциала, так как не ясен вопрос, является ли -потенциал реальной величиной, применимой в теории ДЛВО. С теоретической точки зрения -потенциал — это разность потенциалов, возникающих в объеме раствора и на электро-кинетической плоскости скольжения. Если двойной слой частично находится в твердой или вязкой среде (как утверждают некоторые русские исследователи), то только его подвижная часть должна учитываться при измерении -потенциала. [c.102]

Положения теории Гуи—Чаимена позволяют объяснить некоторые электрокинетические явления. Плоскость скольжения АВ (рис, П.9, г) при перемещении твердой и жидкой фаз относительно друг друга лежит в жидкости на некотором расстоянии Л от меж-фазной границы. Разность потенциалов между поверхностью скольжения и жидкой фазой называется электрокинетическим или -потенциалом. Она будет определять перемещение фаз при наложе-иин электрического поля, т. е. обусловливать явления электрофореза или электроосмоса. Электрокинетическнй или -потенциал является частью термодинамического потенциала фо. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология