К-Этил-М-(Р-оксиэтил)-анилин

N-Этил- Ы- 2-оксиэтил)-анилин [c.568]

К этой же группе относятся производные /г-диазо-N, N-ди-(оксиэтил)-анилина, содержащие несколько (от 1 до 6) р-окси этильных остатков (III). Эти диазосоединения дают светопрочные изображения и устойчивы в светочувствительных слоях [6]. [c.57]

Амино-Ы-этил-Ы-(а-оксиэтил)-анилин [c.226]

М-Этил-К- ( -оксиэтил) -анилин [c.111]

Более удобно получать сарколизин, используя в азлактонном синтезе альдегид с готовой ди-(2-хлорэтил)-аминогруппой [7, 8]. Взаимодействием анилина (I) с окисью этилена или этиленхлоргидрином получают ди-(2-оксиэтил)-анилин (II) [9], который обработкой хлорокисью фосфора превращают в ди-(2-хлорзтил)-анилин (III). Последний при взаимодействии с диметилформамидом или метил (этил) формани-лидом в присутствии хлорокиси фосфора образует п-ди-(2-хлорэтил)-аминобензальдегид (IV) [10]. Конденсацией V с гиппуровой кислотой получают азлактон (V), который восстанавливают в бензоилсарколизин (VI). Кислотным гидролизом VI получают сарколизин (VII). [c.66]

Механические свойства сополимеров полиэфиров общего назначения (на основе этиленгликоля) лучше, чем полученных при использовании 1,2-циклогек-сандиола. Описаны свойства большого числа сополимеров полиэфиров циклических диолов, например -ди-р-оксиэтил-анилина [56], гидрированного и оксиалкилированного ди-фенилолпропана [57], олигоэфиров оксипропилированных новолаков [58] и др. Для большинства этих сополимеров характерна повышенная жесткость, что проявляется в высоких показателях и Я и сравнительно невысокой а. [c.155]

N-( -XaopaTra)aHHaHH [78]. Раствор 137 г (1 моль) К-(Р-оксиэтил)анилина в 86 мл конц. НС1 упарен в вакууме до сиропа, остаток растворен в 100 мл абсолютного спирта, раствор упарен в вакууме досуха, эта операция повторена, к остатку прибавлено 100 жл бензола, смесь упарена досуха в вакууме. К полученному хлоргидрату (173,7 г, 1 моль) прибавлено 173 мл (2,16 моля) хлороформа. К охлажденной до 0 С суспензии в присутствии кипятильников прибавлено 25 мл (0,27 моля) PO I3. Реакционная смесь осторожно нагрета. При 51° С началось энергичное выделение газа температура поднята за [c.325]

При реакции окиси LIH с первичным аминами (метил- и бутилами-ном и анилином) образуются 2-(а-амино- Р-оксиэтил) фураны LIV изомерные им 2-(а-окси-р-ам1иноэтил)фураны LV в этих условиях не образуются [49]. Синтез амнноспирто-в LV был осуществлен также восстановлением аминокетонов LVI, получающихся из 2-бромацетилфурана LI I первичных аминов [52] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология