Смолы па основе этиленгликоля и фталевого

Схематически строение полиэфирной смолы, полученной на основе этиленгликоля, фталевого и малеинового ангидридов, можно изобразить следующим образом [c.38]

Показано, что смолы на основе этиленгликоля и малеинового ангидрида обладают лучшими диэлектрическими свойствами, чем смолы яа основе фталевого ангидрида, особенно, при повышенных температурах. Так, фактор диэлектрических потерь для первых при частоте 1,5 кгц в 3 раза ниже. Температурные максимумы для первых находятся в области 120— 180°С для смол с фталевым ангидридом — в области 115—135° з 9 [c.228]

Смолы на основе этиленгликоля и фталевого [c.577]

Винилацетат (поливинилацетат) Алкидные смолы (полиэфиры на основе ангидридов фталевой и малеиновой кислот и этиленгликоля или глицерина) [c.91]

Химическая стойкость полиэфирных смол в значительной степени зависит от исходных гликоля и кислоты, а также от растворителя — мономера. Так, полиэфир на основе этиленгликоля, малеиновой и фталевой кислот имеет минимальное водопоглощение замена фталевой кислоты на адипиновую увеличивает водопоглощение в б раз. Увеличение содержания мономера — стирола в отвержденных полиэфирных смолах уменьшает их степень набухания, как в воде, так и в растворителе — толуоле [84]. В целом, для полиэфирных смол характерна высокая стойкость к действию органичеоких оред растворителей и кислот, разбавленных и средней концентрации минеральных кислот, растворо кислых и нейтральных солей, окислителей. В щелочных средах полиэфиры нестойки. [c.209]

На основу наносят бронзовый лак следующего состава 14 вес. ч. смолы из этиленгликоля и фталевого ангидрида, 17 вес. ч. бронзового порошка и 69 вес. ч. бутилацетата. Тол- [c.180]

Алкидные смолы (полиэфиры на основе фталевого или малеинового ангидрида н многоатомных спиртов — этиленгликоля, глицерина) [c.84]

Покрытия, полученные на основе пентафталевых смол с добавкой формальдегида, превосходят глифталевые (при равном содержании фталевого ангидрида) по скорости высыхания и твердости, а также пентафталевые покрытия, полученные с добавлением бензойной кислоты или этиленгликоля. По способности при введении в состав алкидных смол снижать их жирность формальдегид занимает промежуточное место между этиленгликолем и бензойной кислотой . [c.20]

Получение смолы из фталевого ангидрида и этиленгликоля. Этот процесс протекает по той же схеме, что и получение глифтале-вых смол на основе глицерина, т. е. растворение фталевого ангидрида в этиленгликоле, образование кислых и нейтральных эфиров и последовательная конденсация их в жидкой фазе (расплаве) при 180° С [c.74]

Мочевино-формальдегидные смолы получают в результате конденсации мочевины и формальдегида в присутствии одноатомных или сложных многоатомных спиртов. Последние в свою очередь получают в результате конденсации фталевого ангидрида в присутствии этиленгликоля или глицерина. Смолы этого типа можно применять для покрытий, подвергаемых сушке как в сушильных камерах, так и на воздухе, используя кислотные катализаторы. Чистые отвержденные смолы очень хрупки, поэтому эластичности пленки достигают добавлением соответствующих алкидных смол. Эмали на основе мочевино-формальдегидных смол имеют хорошую цветостойкость, твердость и сопротивление износу. [c.489]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Примером термореактивных полимеров являются глифталевые смолы (полимеры на основе фталевого ангидрида и глицерина). Вследствие различной активности первичной и вторичной гидроксильных групп глицерина процесс поликоиденсации протекает в две стадии (вторичная гидроксильная группа реагирует при температуре выше 180°С). Некоторые термореактивные полимеры получаются при проведении разных процессов. Так, например, при получении ненасыщенных полиэфиров (например, из малеино-вого ангидрида и этиленгликоля) первая стадия представляет собой поликонденсационный процесс, вторая — полимеризациоиный. [c.97]

Нами получены некоторые данные о свойствах отвержденных компаундов на основе эпоксидной смолы ЭД-6 и олигомерной смеси эфиро-кислот фталевого ангидрида с этиленгликолем [1] и диэтиленглико-лем [8]. [c.102]

Для ускорения процесса и для смягчения условий реакции можно вводить добавки, например небольшие количества концентрированной серной кислоты или сульфата никеля [158]. Из смеси окиси этилена и абсолютного этанола, взятых в молярном отношении 1 8, П. Зимаков и А. Чураков [159] при iOO° в присутствии 1% вес. концентрированной серной кислоты через 7—8 час. получили моноэтиловый эфир этиленгликоля с выходом 95— 99%. Последний является очень хорошим растворителем для нитроцеллюлозы (но не для ацетилцеллюлозы) кроме того, он хорошо растворяет алкидные смолы (смолы на основе глицерина и фталевой кислоты), обладает лишь слабым запахом и растворим в воде в любом отношении. ]3 табл. 237 приведены физические свойства некоторых важных моноэфиров этилепгли-коля (целлосольвов). [c.414]