Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение Л. X. Тунг

К таким работам в первую очередь относятся работы Смита [10] и Тунга с сотр. [И]. Поскольку молекулярно-весовое распределение носит случайный характер,, а узкие полимерные фракции распределяются при хроматографии по нормальному закону в соответствии с решением уравнения (3), указанные исследователи предполагают, что искомые распределения имеют форму гауссовых кривых. Они считают, что плотность функций распределения полимера, проходящего через колонку, является гауссовой функцией от удерживаемого объема Vi, и результат хроматографических определений записывают следующим образом [c.85]

Рассмотрим еш,е вопрос об интерпретации результатов фракционирования. Фракционирование часто используется для нахождения молекулярно-весового распределения (МБР) исходного полимера. В случае гомополимеров основой для различных способов нахождения интегрального и дифференциального МБР является построенная по экспериментальным данным кривая кумулятивный вес фракции — молекулярный вес (или симбатная молекулярному весу величина степень полимеризации, характеристическая вязкость) [5]. Для проверки применимости такого метода к сополимерам были рассчитаны значения средневесовой степени полимеризации для фракций, выделенных н системах с К = 0-, 0,01 0,03. Интегральные и дифференциальные функции распределения по степеням полимеризации, соответственно (г) и (г), для исходного образца были рассчитаны по данным фракционирования методом Тунга [6]. [c.217]

Аналогичные результаты были получены Баксером и Тунгом [26]. Все опыты подобного рода ясно показывают, что влияние молекулярного веса и молекулярно-весового распределения на скорость кристаллизации даже вблизи Гдл значительно сложнее, чем следовало бы ожидать, если бы весь эффект сводился к пре-одолеванню энергетического барьера, учитываемому в простой термодинамической теории нуклеации. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология