Метасистокс

Деметон-8-метил, метасистокс и [c.426]

Однако оба этих препарата обладают высокой токсичностью для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системте препараты, также как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Шрадером, ж М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, — менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.385]

Оксидеметои-метил, деме-тои-8-метил-сульфоксид, метасистокс Р [c.426]

Фосфорорганические инсектициды. Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ (тетраэтилпирофосфат) в 1930 г. инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфороргаиическими препаратами оп обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. Из других фосфорорганических соединений широкое распространение получили паратион, метилнаратион, систокс, метасистокс, рогор, гуза-тион, диазинон, дисистокс и др. [c.573]

Систокс представляет собой смесь двух изомеров 0,0-диэтил-8-этилмеркаптоэтнлтиофосфата (тиоловый изомер) и 0,0-диэтил-0-этил-меркаптоэтилтиофосфата (тионовый изомер). Систокс и метасистокс получают реакцией диалкилхлортиофосфатов с 2-оксидиэтилсульфидом в присутствии карбонатов щелочных металлов и меди. [c.574]

Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосу щими насекомыми — переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г, выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. Для этой цели применяю т также препарат ASP-51 (тетра-н-пропилдитиопопирофосфат). В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазинон. [c.574]

Основными aцилиpoвaнны ш фосфорорганическими препаратами являются малатион, систокс, фосдрин, этион, вапона, форат, ТЭПФ, метасистокс и дисистон. В 1962 г. впервые Тарифная комиссия выделила ацилированные фосфорорганические препараты в отдельную группу. Производство фосфорорганических препаратов составило 14 050 т. [c.8]

Метандикарбоновая кислота 2-—1050 Метаниловая кислота 3—170 Метаниобаты 3—474 Метанкарбоновая кислота 5—334 Метановое брожение — см. Брожение Метанол 3—171, 190 5—319 Метантиол 3 —187 Метаоловянная кислота 3 — 738 Метасистокс 5 — 523 Метасистокс R 5 — 523 Метасистокс S 5—523 Метастабильное состояние 3—171 Метасурьмянистая кислота 4 — 1125 Метаторбернит 3—137 Метафос 5—523 Метафосфаты 5—518, 520 Метафосфимовые кислоты 5—494 Метафосфорные кис.т10ты 5—518, 520 [c.568]

Все исследуемые веш ества распределялись между фронтами растворителей. Эту зону переносили в стакан на 50 мл и экстрагировали гексаном. Добавки малатиона, гексахлорбензола, линдана, гентахлора, алдрина, ДДТ, его аналогов и других соединений в корма птиц, пастбищные растения, молоко и яйца обнаруживались на 84—100%. Хорошие результаты получены с 2,4-Д. Этиловый, изобутиловый и к-бутиловый эфиры 2,4-Д определялись на 63, 86, 93% соответственно. Однако процент обнаружения этиона, дисульфотона, метасистокса не превышал 4%. [c.107]

Диметон (систокс), дисульфотон (дисистон) и метилдиме-тон (метасистокс) окисляют до соответствующих сульфонов [340] по методу, предложенному Торнтон и Андерсеном [419] для определения дисульфотона. [c.129]

Мегилмеркаптофос (деметонметил, метасистокс). Действующее вещество-смесь ( в соотношении 7 3) ти-онового и тиолового изомеров 0,0-диметил-2-этилмер-каптоэтилтиофосфата. Оба изомера быстро разрушаются в щелочной среде. 30 %-ный к. э. [c.52]

Другая группа фосфорорганических инсектицидов — препараты, обладающие так называемым системным (внутрирасти-тельным) действием. Они всасываются в растительную ткань 1 делают растение ядовитым для питающихся им насекомых. Такими инсектицидами являются, например, меркаптофос (систокс) и препарат М-74 (дисистон) — производные моно- и дитиофосфорной кислот. Однако оба эти препарата очень токсичны для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системные препараты, такие как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Г. Шрадером, и М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.408]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.343 , c.385 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.426 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.110 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.63 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.149 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.142 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.83 , c.361 , c.406 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.358 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.271 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.375 , c.377 , c.378 , c.379 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.370 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.426 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 , c.24 , c.406 , c.419 , c.455 , c.464 , c.465 , c.467 , c.469 , c.470 , c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология