Другие корреляции для фосфорорганических соединений

Томас [28 недавно исследовал около 300 фосфорорганических соединений и отметил, что у метиловых и этиловых эфиров это поглощение наблюдается в области 1050— 1000 см . Однако у соединений с более длинными углеводородными цепями алкильных радикалов частота поглощения несколько меньше и достигает в предельных случаях 950 сж" при условии, что в молекулу не входит атом фтора или другие электроотрицательные заместители. Эта корреляция применима, конечно, только к колебаниям Р — О — С фосфатов, причем изменение валентного состояния и переход к трехвалентному фосфору приводят к смещению полосы поглощения в более низкочастотную область спектра. [c.448]

ДРУГИЕ КОРРЕЛЯЦИИ ДЛЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.463]

Органические производные фосфорной кислоты составляют наиболее многочисленный раздел фосфорорганических соединений, что связано главным образом со следующими двумя факторами. Первый — исключительно богатые синтетические возможности в этой области. Второй — перспективность получения широких рядов фосфатов и родственных им соединений для создания корреляций между их структурой или физическими характеристиками п реакционной способностью, физиологической активностью, комплексообразующим действием и другими ценными в теоретическом и практическом отношении свойствами. Многообразие органических производных фосфорной кислоты удачно сочетается с их значимостью среди них имеется много важных природных соединений и веществ, используемых в промышленности и сельском хозяйстве. Заканчивая общую характеристику органических производных фосфорной кислоты, необходимо отметить также, что при их изучении найдено немало замечательных химических реакций, обогащающих органическую химию. [c.148]

Однако для многих химических веществ, особенно новых, не существует достаточно точных количественных методов определения в крови и других биологических средах. В связи с указанным большее распространение получила группа методов, основанная на выявлении времени и силы общих или местных реакций организма, вызванных всосавшимся через кожу веществом. Так, И. С. Александров, изучая всасывание через кожу хвоста мышей различных амино- и питро-соединений бензольного ряда, регистрировал на кимографе дыхание и рефлекторное отдергивание конечности в ответ на раздражение индукционным током. Учет времени появления изменений дыхания и двигательных реакций, а также степени их выраженности позволили сделать выводы о силе токсического действия различных веществ при аппликации их на кожу. Ю. С. Каган, Ю. И. Кундиев и др. при изучении всасывания через кожу ряда фосфорорганических соединений определили угнетение активности холинэстеразы в крови и в других тканях. Для суждения о количестве всосавшегося через кожу вещества необходимо было установить корреляцию между степенью угнетения активности холинэстеразы и количеством яда. При этом необходимо учитывать возможность активации вещества после всасывания, а также другие превращения в организме. [c.116]

Химические свойства. Диалкил- и диарилфосфорные кислоты являются кислотами средней силы. Изучение констант ионизации этих и других кислот фосфора имеет фундаментальное значение для разработки систем количественной оценки реакционной способности фосфорорганических соединений. М. И. Кабачником и его школой проведена большая работа по корреляции констант ионизации с электронным влиянием групп, стоящих у фосфора, для чего применено уравнение Гамметта [c.162]