Тетрафеноксисилан

Чистый тетрафеноксисилан представляет собой бесцветный кристаллический продукт (т. пл. 47—48 С т. кип. 415—420 С). Хорошо растворяется в органических растворителях. [c.128]

Аналогично, электролизом хлористого лития в феноле с выходом 90% получают тетрафеноксисилан, а при электролизе раствора безводного хлорида алюминия в абсолютном этиловом спирте с выходом, превышающим 80%. был приготовлен тетраэтоксисилан. [c.486]

Тетрафенилтиофен 2/182 Тетрафенилэтан 4/32 Тетрафенш1-1,2-этандиол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфаты 3/288-292 5/248 Тетрафосфорная кислота 5/287 Тетрафторгидразин 1/96, 97, 1070 3/514 [c.722]

Кубовый остаток — тетрафеноксисилан — из куба 6 при 60 °С поступает в сборник 9 или, минуя его, в аппарат 10 для переэтерификации туда же загружают затем расчетное количество резорцина. Реакция протекает при 220—300 °С. Сначала аппарат 10 нагревают в течение 2 ч до 220 °С, а затем со скоростью 20 град/ч повышают температуру до 300 °С и выдерживают реакционную массу при этой [c.128]

Аналогично тетрафеноксисилану и 1,3-бис-(трифеноксисилокси)-бензолу могут быть получены и другие тетраароксисиланы и их производные. Физико-химические свойства некоторых тетраароксисиланов и их производных приведены в табл. 23. [c.129]

Крешков и Каратеев нашли, что при взаимодействии тетраалкоксисиланов с пятиокисью фосфора [45], хлорокисью фосфора и треххлористым фосфором [46, 47] образуются твердые нерастворимые полимеры, содержащие кремний, фосфор, углерод, водород и кислород. Тетрафеноксисилан и тетракрезоксисилан образует в этих условиях с РСЬ и РОСЬ только полные эфиры фосфористой или фосфорной кислоты. [c.376]

При электролизе фенола, в котором растворен хлорид лития, на аноде из ферросилиция приготовлен тетрафеноксисилан [741, [c.410]

Диацетат ди( 1-нафтил) свинца К7, 564 К9, 97. Тетрафеноксисилан А2, 146 АЗ, 177, 181, 186. [c.324]

Ароматические эфиры ортокремневой кислоты и их производные благодаря высоким температурам кипения представляют большой интерес для промышленности и могут быть использованы как теплоносители. Из таких эфиров наиболее важны тетрафеноксисилан и его производные. [c.111]

Тетрафеноксисилан получают при реакции тетрахлорида кремния с фенолом [c.111]

Остаток из куба 6 — тетрафеноксисилан — при 60 °С поступает в сборник 9 или, минуя его, в аппарат 10 для переэтерификации туда же через люк загружают расчетное количество резорцина. Реакция протекает при 220—300°С. Сначала аппарат 10 нагревают в течение 2 ч до 220 °С, а затем со скоростью 20 градусов в час повышают температуру до 300 °С и выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 2 ч. Пары выделяющегося фенола направляют в холодильник И, обогреваемый горячей водой (70—80°С), и собирают в приемнике 12. [c.114]

Валентным колебаниям связи С—О в алкоксисиланах [171] приписывают частоту 1163—1149 см -. Для тетрафеноксисиланов найдена более высокая частота — 1242 смГ . [c.653]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.127 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.573 ]

Силивоны (1950) -- [ c.105 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.238 , c.241 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.181 , c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология