Фенилазо-2-нафтол в ЛиК Красном

Выпадает красный осадок фенилазо- -нафтола (судан-1) [c.237]

Фенилазо)-нафтол-2 Анилин, р-нафтол Б Красный 130 (водн. этанол) 80 [c.243]

I -(Фенилазо)-нафтол-2 Анилин, Р-нафтол Т. пл. 130° (водн. этанол) красный 80 [c.529]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфениЛ-ОКЫ-аэ-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. (пл 227—229 С растворяется в СС1. , бензоле, водных растворах к-т и щелочей. Аналитический реагент для селек- [c.14]

ФЕНИЛАЗО-2-НАФТОЛ В ЛиК КРАСНОМ № 31 [c.473]

Жирорастворимый красный 2К 1-[д-(Фенилазо)-фенилазо] -2-нафтол С,1, 26100 [c.464]

Производные 1-фенилазо-2-нафтола используются в основном в качестве пигментов. Так, большую часть оранжевых и красных пигментов, а также красителей для холодного крашения (разд. 6.3.4) составляют производные ариламидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (29). Типичным примером может служить С.1. Пигмент красный 2 (30). [c.117]

Поместите в пробирку несколько крупинок р-нафтола (78) и добавьте для растворения 2—3 капли 2 н. NaOH (2). Одну каплю полученного раствора прибавьте к оставшейся от опыта 118 части раствора соли фенилдиазония. Немедленно вьшадает в виде хлопьев оранжево-красного цвета кислый краситель а-фенилазо-р-нафтол, или судан I, как его называют в специальной медицинской литературе. [c.120]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфенил-ОНМ-аз-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. iq,i227—229 растворяетсяв U, ( ензоле, водных рас- [c.14]

Амидонафтоловый красный Ж (G) Кислотный ярко-красный 7-(Фенилазо)-1-(ацетил-амино) -8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль С.1. 18050 С вН1зКзЫа20в82 2635321481 [c.9]

Амидонафтоловый красный Ж(0) Кислотный ярко-красный 7- (Фенилазо) -1- (ацетиламино) -8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль С.1. 18050 I8lllзNзNa208S2 2635321481 [c.9]

При действии раствора сулемы на натриевую соль 4-фенилазо-1-нафтола образуется красный осадок соединения, содержащего О—Hg- вязь [15]. [c.360]

Образованием прочной ВВС объясняется устойчивость красителей к щелочам (они трудно ионизируются) и их пассивность к дейтерообме-ну. Неудивительно, что производные 21 и 22 в отличие от 4-фенилазо-1-нафтола находят широкое практическое применение. То, что они существуют в гидразонной форме, обладающей большей интенсивностью окраски и не чувствительной к изменениям pH и природе растворителей, делает эти красители идеальными. Как видно из их спектров поглощения (рис. 3.5), они имеют цвет от оранжевого до красного (Хмакс 475-500 нм). [c.116]

Сульфированные производные 2-фенилазо-1-нафтола нашли широкое применение в качестве красителей различных классов к ним относятся, например, прямой краситель для хлопка (С.Г Прямой оранжевый 26) (23) и кислотный красный для найлона и шерсти (С.1. Кислотный красрый 138) (24). [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология