Амино дигидрофураны

Ю. р. осуществима я для гомологов фурана, но выход, при наличии в а-положении фурана алкильных групп, снижается по мере увеличения радикала. В указанных условиях фуран и его гомологи реагируют также и с аминами, давая N-замещенные пир-ролы (выход 20—30%). Неполный гидрид фурана (Д -дигидрофуран) с NH3 дает смесь пиррола и пир-ролидина, с H2S — смесь тиофена и тиофана [c.534]

Амино-5-метил-3-этоксикарбонил-4,5-дигидрофуран [c.337]

Из 3- прет.-амино-1-алкинов и окиси углерода в присутствии тетракарбонила кобальта можно получить ди-К-алкиламид-5-(диалкиламин)-2-алкил-2,3-дигидрофуран-3 карбоновую кислоту общей формулы [c.666]

Соли палладия эффективно катализируют внутримолекулярное присоединение гидроксильной и аминной групп по тройной углерод-углеродной связи ацетиленовых спиртов и аминов. Например, З-децин-1-ол 24 в безводных условиях (А) циклизуется, давая преимущественно дигидрофуран 25, тогда как в присутствии воды (В) образуется исключительно гидроксикетон 26, являющийся продуктом гидролиза дигидрофурана 25 [17] (схема 10). [c.81]

Аналогичные закономерности наблюдаются ри д ствии малононитрила на соединение (3.58) [407 409]. Подтверждением схемы процесса служит присоединение малононитрила к нитроалкенолам (3.63), приводящее к идентичным 2-амино-3-циано-4-нитрометил-4,5-дигидрофуранам (3.61) [407, 409]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология