Фазовый дуализм полимеров

Предыдущий раздел мы закончили введением представления о фазовом дуализме полимеров. Проанализируем следствия, к которым он приводит. [c.25]

Выше мы отмечали, что различные конформации реализуются в разных состояниях полимеров в кристаллическом — вытянутые и складчатые, в жидкокристаллическом — вытянутые, в аморфном (жидком и твердом)—статистического клубка, в растворах — клубка и глобулы, а при наличии продольного градиента и вытянутая. Уже из этого перечисления следует, что состояние, в котором находится полимер, вовсе не обязательно совпадает с тем состоянием, аналогом которого является конформация, принимаемая отдельными макромолекулами. Эта особенность полимеров, названная одним из авторов вместе с Барановым фазовым дуализмом, как мы увидим в дальнейшем, имеет далеко идущие следствия. Понять же, почему в том или ином состоянии макромолекулы существуют именно в таких, а не иных состояниях, и при каких условиях происходит изменение состояния полимера, сопровождающееся (или не сопровождающееся) изменением конформаций макро- [c.22]

ФАЗОВЫЙ ДУАЛИЗМ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.69]

Тот фазовый дуализм, о котором сейчас пойдет речь, лишь косвенно связан с упоминавшимся уже сочетанием в каучукоподобных полимерах (при разных способах деформирования) свойств газов, жидкостей и твердых тел. [c.69]

Но главный смысл разделения АЯ и А5 на конфигурационный и, конформационный термы, непосредственно следующий из дуализма строения полимеров (большая система образована из малых), состоит в облегчении анализа фазовых переходов и создает удобные возможности моделирования их для интерпретации в различных терминах от привычных до фрактальных или перколяционных. [c.111]

В историческом плане физике полимеров сильно не повезло. Если химия полимеров долго плелась в хвосте технологии, то физика до сравнительно недавнего времени исполняла служебную аналитическую роль при химии (пресловутое охарак-теризование полимеров). Четкие самостоятельные проблемы физика полимеров — как специальный раздел молекулярной физики и физики твердого тела — стала обретать в первой половине бО-х гг., когда в нее стали вторгаться чистые физики, а не переучившиеся химики (к числу коих относится даже такой бесспорный физик, как Флори недаром Нобелевскую пре-мню он получил по химии...). Первым из них был Терелл Хилл его монография Термодинамика малых систем открыла новый подход к фазовому дуализму полимеров из примитивного механического триединства каучуков и резин, объединяющих в себе свойства трех обычных агрегатных состояний, он превратился в молекулярно-физическую концепцию со своим специфическим статистико-механическим формализмом. Вкратце, суть его сводится к тому, что любое состояние полимера на фазовой плоскости или в фазовом пространстве определяется самостоятельными, хотя и взаимозависимыми вкладами отдельных макромолекул (малых систем по Хиллу) и ансамбля этих макромолекул (большой системы). [c.3]

Введем теперь в рассмотрение фазовый дуализм, то есть будем рассматривать большую систему — раствор как состоящую из малых систем — более или менее набухших макромолекул. Теперь уже нарушится введенное в гл. II равенство концентраций сегментов в объеме клубка и объеме системы, причем особенно отчетливо это неравенство проявится в области больших разбавлений, когда клубки не перекрываются. Тогда выше 0-ТОЧКИ и слева от бинодали состояние системы отчетливо выразится двумя точками Ai и Л2 (рис. IV. 4а). Это одно из выражений критерия разбавленности в растворе неперекры-вающихся клубков концентрация собственно полимера внутри клубка ф выше средней концентрации в объеме. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология