Анализ фазовый

Новые технологические решения. Основными примесями непрореагировавшей уксусной кислоты являются кротоновый альдегид, винилацетат, бензол, уксусный ангидрид, этилидендиацетат. Количество их в уксусной кислоте не превышает 3,5%. Количественный анализ фазового равновесия показывает, что основным компонентом, представляющим трудность регенерации уксусной кислоты, является кротоновый альдегид. Кроме того, кротоновый альдегид является примесью, снижающей активность катализатора, и его отделение до высокой степени очистки весьма важно. [c.512]

Между компонентами равновесной системы существует завнсимость, выражаемая в виде взаимосвязи их концентраций. Это вынуждает при анализе фазового равновесия использовать понятие число независимых компонентов, под которым подразумевают минимальное число компонентов, достаточное для построения любой фазы системы. Число независимых компонентов в системе равно общему числу ее компонентов к, за вычетом числа химических реакций, которые могут протекать в ней при данных условиях, и числа дополнительных условий, связывающих концентрации ее компонентов между собой [c.191]

Предварительный анализ свойств компонентов и смеси уже позволяет выделить группы альтернативных способов получения чистых компонентов, однако в большей степени полезен при выполнении анализа фазового и химического равновесия, так как сужает область экспериментальных и расчетных исследований. Например, если смесь относится к гомогенным без азеотропов с большой разностью температур кипения, но содержит компонент (или компоненты) с повышенной коррозионной способностью, то ее разделение может быть обеспечено обычной ректификацией (возможно, с применением аппаратов однократного испарения). Расчет этих процессов не представляет труда, однако, очевидно, особое внимание должно быть уделено подбору материала оборудования. С другой стороны, при наличии азеотропов число возможных способов разделения возрастает (азеотропно-экстрактивная ректификация, вакуумная ректификация или под давлением, мембраны, кристаллизация и т. д.). Ясно, что выбор оптимального способа разделения должен производиться на основе более полного расчетного и, возможно, экспериментального исследования. [c.97]

Следует заметить, что целесообразность выбора способа выражения состава в аналитических или истинных мольных долях определяется характером рассматриваемой задачи. Так, при анализе фазовых диаграмм пар — жидкость и исследовании условий фазовых превращений целесообразность выражения состава пара в аналитических мольных долях не вызывает сомнений. Такой выбор тем более оправдан, что справедливость [c.143]

Загрязняющие свойства бурового шлама обусловлены минералогическим составом выбуренной породы и остающимися в ней остатками бурового раствора. Анализ фазового, фракционного и компонентного состава шлама, а таюке сго физико-химических свойств показывает, что за счет адсорбции на поверхности частиц шлама химреагентов, используемых для обработки буровых растворов, он проявляет ярко выраженные зафязняющие свойства. Так, в его составе от- [c.70]

Определить 0-температуру методом анализа фазового равновесия можно, оценив температуру распада То для нескольких концентраций фракций полимера определенной молекулярной массы используя уравнение Флори [c.102]

Особенность статистической физики полимеров — практическая неизбежность суперпозиции статистики (и термодинамики) больших и Малых.систем. Иногда — при анализе фазовых преврашений — эта суперпозиция выступает явным образом В других случаях, в рамках конкретного эксперимента или подхода, она может оказаться скрытой, но ее легко проявить , используя описанные в гл. II принципы воздействия на систему разных скоростей или частот при этом будут включаться релаксаторы различной п )ироды и связанные с ними разные уровни структурной организации. [c.123]

Тепловые балансы составляют на основе первого начала термодинамики. Анализ фазового и химического равновесий осуществляют на основе второго и третьего начал в термодинамике. [c.12]

Структура. Можно выделить три крупных направления А. X. общие теоретич. основы разработка методов анализа А. X. отдельных объектов. В зависимости от цели анализа различают качественный анализ и количественный анализ. Задача первого-обнаружение и идентификация компонентов анализируемого образца, второго-определение их концентраций или масс. В зависимости от того, какие именно компоненты нужно обнаружить или определить, различают изотопный анализ, элементный анализ, структурно-групповой (в т. ч. функциональный анализ), молекулярный анализ, фазовый анализ. По природе анализируемого объекта различают анализ неорг. и орг. веществ. [c.158]

Ограничения в использовании численных методов в осн. определяются возможностями ЭВМ. Спец. вычислит, приемы позволяют обходить сложности, связанные с тем, что рассматривается не реальная система, а небольшой объем это особенно важно при учете дальнодействующих потенциалов взаимод., анализе фазовых переходов и т.п. [c.419]

Анализ фазовых соотношений в бинарных парафиновых системах нашел отражение на диаграммах состояния систем, на которых впервые учтено все многообразие конденсированных фазовых состояний н-парафинов, в том числе состояние rot.1+2. Изучались системы нечетных гомологов с Дл=2 —С,9, С,,— 21, 21—С23 и Дп=4 С,9— С23 системы четных гомологов с Ди=2 С20—С22, С22—С24 системы гомологов различной четности с Дп=1 С23—С24 и Дп—3 С 9—С22. В книге приведены экспериментальные данные по всем этим системам и диаграммы состояния трех первых из них. [c.307]

Метод ЯМР широких линий позволяет получать информацию о химическом и структурном взаимодействии на молекулярном и надмолекулярном уровнях, о совместимости отдельных компонентов с помощью дополнительных методов электронной микроскопии и дифференциального термического анализа, фазовой гетерогенности сложных композиций на наноуровне, предсказать области применения конкретных полимеров и их смесей [24]. [c.273]

Все эти параметры определяются на основе анализа фазовых диаграмм и возможных фазовых переходов в системе. [c.41]

Термодинамический анализ фазовых превращений в полимерах [c.23]

Но главный смысл разделения АЯ и А5 на конфигурационный и, конформационный термы, непосредственно следующий из дуализма строения полимеров (большая система образована из малых), состоит в облегчении анализа фазовых переходов и создает удобные возможности моделирования их для интерпретации в различных терминах от привычных до фрактальных или перколяционных. [c.111]

Анализ фазового равновесия, как правило, требует также оценки изменений энтропии или энтальпии или других свойств, которые могут быть вызваны изменениями первичных переменных таких, как температура, давление и состав. Например, при проектировании оборудования для процессов разделения необходимы данные как о балансе энтальпии, так и об отношениях равновесия, а при анализе эксплуатационных характеристик компрессоров и расширителей — данные о характере изменений энтропии. [c.511]

В схеме рис. 5.25 может быть реализован импульсный поточечный нагрев изделия с заменой частотного анализа фазовым в Фурье-пространстве. [c.165]

Термодинамика. Термохимия. Равновесия. Физикохимический анализ. Фазовые переходы. [c.137]

Способы получения исходных для конденсационного метода метастабильных систем основаны на анализе фазовых диаграмм состояния систем твердое тело — пар, твердое тело — жидкость, твердое тело — раствор, жидкость — жидкость и т. д. Обычно стабильную гомогенную фазу (пар, раствор, расплав) превращают в метастабильную, пересыщенную или переохлажденную, быстро изменяя температуру, давление или концентрацию. Другой общий путь получения метастабильных систем — химический синтез нерастворимых или нелетучих соединений из компонентов стабильных гомогенных растворов, расплавов или парообразных систем. [c.10]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, определение содержания (массы, концентрации и т. п.) или количеств, соотношений компонентов в анализируемом образце. Определяемыми компонентами м б. атомы, молекулы, изотопы, функц. группы, фазы и т п. (см. Элементный анализ, Молекулярный анализ, Изотопный анализ, Органических веществ анализ, Фазовый анализ) [c.432]

Последовательность и универсальность — два определяющих свойства развитого подхода. Последовательность операций при построении модели сложного процесса — едва ли не важнейшее условие анализа, предопределяющее его успех. Нельзя переходить к выяснению детальной кинетики, не зная брутто-стехиометрии процесса. Нельзя начинать поиск квазиинвариантов без предварительного анализа фазовых и термодинамических ограничений. Нельзя даже ставить ОКЗ, не имея хотя бы приблизительного представления о б-иерархии стадий. Следует ясно понимать, что первое решение ПКЗ (перед ОКЗ) имеет целью именно получение представления о такой иерархии — недопустима попытка после предварительного решения ПКЗ сразу пытаться построить адекватную модель вариацией значений kj без действительного решения ОКЗ. Такой путь, как указывалось, ведет к моделям, которые внешне кажутся адекватными, но в действительности таковыми не являются. [c.357]

Отношение интенсивностей двух линий, принадлежащих двум фазам, про-порщюнально процентному содержанию этих фаз. На этом свойстве рентгеновских лучей основан количественный фазовый анализ. Интенсивность линий измеряют путем фотометрирования или используя ионизационные методы регистрации рентгеновских лучей. Построив экспериментально градуировочную кривую зависимости процентного отношения интенсивностей фаз от их процентного содержания, можно с большей или меньшей точностью определить количественный состав катализатора. Ошибка анализа колеблется в пределах 1—30% от содержания фазы в зависимости от исследуемых образцов и методики. Подробно различные методики анализа фазового состава изложены в [26]. [c.381]

Таким образом, результаты измерений по ЯМР-релаксации и ЯМР высокого разрешения согласуются друг с другом, но для экспресс анализа фазового состава предпочтительней анализ на более дешевом и экспрессном ЯМР-релаксомефе. [c.106]

Исследован механизм изнашивания углеродных материалов на основе графита и политетрафторэтилена при трении без смазки по модифиш<рованным металлическим поверхностям. Углеродные материалы были разработаны на полимер - олигомерных матрицах и содержали армирующие компоненты и смазки. Для модифицирования поверхностей трения применяли механические, химические и физико-химические методы создания заданных параметров микрорельефа и поверхностной активности. Триботехнические исследования проводили на машине трения типа УМТ по схеме вал-частичный вкладыш при нагрузке до Ю МПа и скорости скольжения до I м/с. Анализ фазового состава и строения поверхностей трения осуществляли методами растровой электронной и атомной силовой микроскопии. Газоабразивная обработка поверхностей трения приводит к формированию специфического рельефа с высотой микронеровиости 1-3 мкм. Химическое фосфатирование образцов из стали 45 образует мелкозернистую пленку фосфатов марганца и железа с размерами единичных фрагментов до 10 мкм. Обработка поверхности трения разбавленными растворами фторсодержащих олигомеров с формулой Rf-R , где Rf. фторсодержащий радикал, Rj - концевая фуппа( -ОН, -NH2, -СООН) вызывает заполнение микронеровностей рельефа и выглаживания поверхностей. [c.199]

При анализе фазовых равновееий с помощью диаграмм состояния весьма полезно знать, какое число независимых друг от друга параметров можно изменять (или произвольно задавать) при сохранении числа и вида имеющихся в системе фаз. Это число независимых [c.217]

Осуществление анализа фазовых равновесий на строго термодинамической основе возможно двумя методами. Один из них— аналитический — использует дифференциальные уравнения типа уравнения Ван-дер-Ваальса — Сторонкина, а другой — геометрический — дает картину фазовых соотношений с помощью кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала. Оба метода, будучи в принципе абсолютно строгими, не позволяют рассматривать конкретные системы, так как дают только качественную картину фазовых соотношений. Для перехода к численным решениям требуется привлечь модельные представления о характере межмолекулярного взаимодействия в растворах, позволяющие получить конкретную форму выражения термодинамических функций, чтобы определить соотношения между параметрами состояния рассматриваемой системы. [c.326]

Если анализ фазовых структур проводится еше в меньшем масштабе, то должны быть рассмотрены некоторые дополнительные факторы. Хотя вообще игольчатая микроструктура проявляет лучшее сопротивление КР, чем эквивалентная ей во всех других отношениях равноосная структура, это ни в коем случае не является универсальным правилом. Например, в Центральной иссле-.довательской лаборатории морского флота [51, 185] во многих случаях изучалась грубая видманштеттова (а- -р)-структура вследствие ее высокой степени чувствительности к КР. Поэтому игольчатые структуры должны быть охарактеризованы а высшей степени подробно. В работе [243] такое описание пред- принято, его основные выводы сводятся к следующему [c.423]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, обнаружение (идентификация) компонентов анализируемых в-в. Может быть осн. целью исследования или первым этапом при количественном анализе объектов неизвестного состава. В зависимости от того, какие компоненты нужно обнаружить, ра.чличают изотопный анализ, элементный анализ, функциональный анализ, молекулярный анализ, фазовый анализ. [c.250]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, идентификация (обнаружение) компонентов анализируемых в-в и приблизительная количеств оценка их содержания в в-вах и материалах В качестве компонентов м б атомы и ионы, изотопы элементов и отдельные нуклиды, молекулы функц группы и радикалы, фазы (см Элементный ана тз Изотопный анализ Молекулярный анализ Органических веществ анализ, Фазовый анализ) [c.359]

О. в. а. включает элементный анализ, изотопный анализ, структурно-групповой (включая функц. и стереоспецифич.), молекулярный анализ, фазовый анализ и структурный анализ. [c.401]

На основе анализа фазовых равновесий выясняется принципиальная возможность разделения и выявляются ограничения, обусловленные, напр., образованием азеотропов и наличием близкокипящнх компонеитов. В этом случае возникает необходимость применения азеотропной шш экстрактивной Р. Эксплуатац. затраты, связанные с расходом энергии, могут достигать при Р. 70% общей стоимости разделения, поэтому при проектировании надо решать задачу рационального сочетания флегмового числа, от к-рого зависит расход эиергии, и числа ТТ, т.е. высоты колонны, определяющей капитальные затраты. Оптим. схема разделения должна отвечать минимуму затрат. При выборе схемы, состоящей из ряда колонн, снижение энергетич. затрат возможно за счет рекуперации тепловых потоков благодаря различию т-р кипения продуктов разделения (напр., высококипящие компоненты можно использовать для подогрева низкокипящих). [c.234]

РЕНТГЕНОВСКИЙ ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, анализа фазового состава поликристаллич. материалов, основанный на изучешш дифракции рентгеновских лучей. [c.242]

В работе рассматривалось влияние ацеталий на периодическое расслоение эмульсии. При проведении опытов готовилась смесь из жидкостей, моделирующих нефть и пластовую воду, в которую добавлялись ацетали с различной концентрацией, максимальное значение которых не превышало 0,05%. Воду с добавлением реагентов и нефть при соотношении 1 5 перемешивали при комнатной температуре, после чего заливали в стеклянные трубки и помещали в холодильную камеру с температурой - 5°С. В проводимых опытах через то же контрольное время периодическое расслоение не наблюдалось. Результаты опытов можно понять из анализа фазовой диаграммы (рис. 6). Здесь крестом отмечено состояние, соответствующее микрогетерофазному без добавления химических реагентов. Диффузия ацеталей в нефтяную фазу переводит систему в состояние, близкое к бинодали, т. е. дальше от псевдокритичности. Теперь понижение температуры не переводит систему в область абсолютной неустойчивости под спинодаль. Следовательно, система не может расслоиться на периодические области. [c.19]

Во второй главе приведена характеристика объектов и методов исследования. Описаны методики выполнения эксперимента на лабораторных установках. Наряду с основными стандартными методами исследования состава и физико-химических свойств парафинов и парафинсодержащих нефтепродуктов применялись следующие методы исследования рентгенографический анализ фазовых превращений парафинсодержащих нефтепродуктов, методика исследования величин удельной адсорбции поверхностно-активных веществ на поверхности керамического порошка, методика определения скорости седиментации керамических дисперсий в расплавах парафинов, методика для [c.5]

На этой основе в работах Жарова и Серафимова развиты методы термодинамико-топологического анализа фазовых диаграмм, сформулированы общие законы соотношения особых точек различных типов на диаграммах жидкость—пар многокомпонентных систем. [c.91]

В лакокрасочной промышленности широко применяется в качестве рабочей методики определение чисел осаждения, о которых подробно говорилось в гл. П1. Это обстоятельство еще раз подтверждает важность использования для изучения механизмов пленкообразо-вания тех основных положений, которые вытекают из топологического анализа фазовых равновесий в системах полимер — растворитель. По-видимому, дальнейшее распространение приемов такого анализа на системы, состоящие из полимера и нескольких (более одной-двух) низкомолекулярных жидкостей, окажется плодотворным для такой сложной и в основном эмпирической области, как технология лакокрасочных материалов. [c.328]

Как следует из табл. 1, с помощью гидроокиси бария удается полностью разложить циркон. С приемлемой скоростью этот процесс осуществляется при температурах 300—350° и концентрациях гидроокиси бария 30—50%. На основании данных химического анализа фазовый состав продуктов взаимодействия циркона и гидроокиси бария установить не удалось. Последние характеризовались достаточно отличными молярными отношениями 2т0.2, ВаО, ЗхОз и НдО. В остатках проб, полученных после солянокислотной вытяжки и последующей щелочной обработки их для удаления силикагеля, фиксировался лишь циркон. Важной особенностью изучаемого процесса является частичный переход кремпе- [c.136]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.7 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.7 ]

Химия (2001) -- [ c.441 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.81 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.325 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.9 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.14 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.11 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников (1968) -- [ c.0 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.13 , c.116 , c.177 , c.188 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.14 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.20 , c.476 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология