Метил-радикал производные трихлор

Из табл. 16 видно, что гербицидная активность сложных эфиров общей формулы СНгС1С00К в значительной степени зависит от строения радикала К и возрастает в следующем порядке К—алкил<циклогексил (и его метилзамещенные) <фенил (и его метил- и оксипроизводные) <дихлорфенил<поли-хлорфенил. Максимальной активностью обладает 2,4,5-трихлор-фениловый эфир монохлоруксусной кислоты, который превосходит по силе гербицидного действия свободную кислоту и ее натриевую и аммониевую соли. Причину физиологической активности автор работы видит в наличии в молекулах монохлоруксусной кислоты и ее производных подвижного атома хлора в а-положении к карбоксилу. Подвижность атома хлора, а с ней и активность соединений увеличивается при введении в молекулу электроотрицательных групп [66]. [c.148]

Справочник химика 21